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151.
根据GenBank已发表的HCV 5'NTR核苷酸序列设计一对特异性引物,扩增位置在整个基因的221~377位,片段长度为167 bo.提取由厦门出入境检验检疫局技术中心动物实验室保存的HCV细胞毒的RNA,并反转录成cDNA,以此cDNA为模板建立了SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测猪瘟病毒的方法,并用该方法检测送检的临床疑似病料.结果表明:本研究建立的HCV-SYBR Green Ⅰ PCR特异性强,与FMDV、PCV2、PRRSV、PPV、PRV等常见猪病毒病病原没有交叉反应;灵敏度高,可以检测到5.3X 102的病毒拷贝数;操作简单,耗时短,只需3 h即可完成整个试验过程,可初步用于临床检测. 相似文献
152.
153.
为满足同时对IBRV和AKAV进行快速诊断的需要,根据牛疱疹病毒1型(BHV 1)gB基因序列和赤羽病病毒(AKAV)的S基因序列,设计了2对针对这2种病毒的特异引物,并建立了多重PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定,结果表明:该方法能同时扩增得到2条与试验设计相符的311 bp(I BRV)和392 bp(AKAV)特异性条带;IBRV的灵敏度为0.13 pg/25μL,AKAV的灵敏度为1.04 pg/25μL。本试验方法的建立对于加强进出口牛IBRV和AKAV的检验检疫具有十分重要的意义。 相似文献
154.
随着集约化养鸡业的迅速发展,国营、集体和私人养鸡场(大户)、种鸡场迅速兴起。由于缺乏疫病防治知识,老饲养场疫病种类多,发病率高、乱防疫、乱用药、用大药的现象日趋严重,提高了养鸡成本。因此鸡的疫病防治工作已成为养鸡业成败的一个关键。述者根据几年来的实践,萌发了建立 相似文献
155.
156.
一、发生情况 1984年4,5月份,永安县食品公司将两批在仙逊县订购和孵育的罗斯种鸡卵,于4月上旬和5月中旬分两批嘌蛋至永安食品公司。第一批4,000个,出雏2,453只,分给8个专业户饲养,一周内死亡42%以上,至一月龄时,成活率仅30%;第二批4,000个,出雏3,130只,分给5个专业户饲养,一周内死亡1,630只,死亡率为52.1%。 相似文献
157.
158.
斑点免疫金渗滤法检测猪瘟抗体的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
以猪瘟抗原包被硝酸纤维素膜,然后用胶体金标记SPA,建立检测猪瘟抗体水平的斑点免疫金渗滤法检测试纸盒。通过胶体金标记金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)直接显色,阳性者出现红色斑点,结果易于判断。整个试验过程仅需5min,操作简单,与猪兰耳病、猪伪狂犬病、猪细小病毒、新城疫和禽流感等阳性血清不发生交叉反应。同时将该法与目前猪瘟的常规检测方法Dot—ELISA法和间接血凝试验同时对200份猪血清进行猪瘟抗体检测比较,符合率达98.4%和98.9%。说明该法微量、特异、敏感可靠,检测时间短,效果直观,非常适用于猪瘟的早期诊断和普查以及疫苗免疫效果后抗体水平的检测。 相似文献
159.
160.