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151.
根据GenBank已发表的HCV 5'NTR核苷酸序列设计一对特异性引物,扩增位置在整个基因的221~377位,片段长度为167 bo.提取由厦门出入境检验检疫局技术中心动物实验室保存的HCV细胞毒的RNA,并反转录成cDNA,以此cDNA为模板建立了SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测猪瘟病毒的方法,并用该方法检测送检的临床疑似病料.结果表明:本研究建立的HCV-SYBR Green Ⅰ PCR特异性强,与FMDV、PCV2、PRRSV、PPV、PRV等常见猪病毒病病原没有交叉反应;灵敏度高,可以检测到5.3X 102的病毒拷贝数;操作简单,耗时短,只需3 h即可完成整个试验过程,可初步用于临床检测.  相似文献   
152.
牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)是引起牛传染性鼻气管炎的病原。文中介绍了牛传染性鼻气管炎的各种检测方法的研究进展,包括病理组织学诊断、病毒的分离鉴定、免疫学检测和核酸分子检测,为牛传染性鼻气管炎的检测提供了有价值的参考。  相似文献   
153.
为满足同时对IBRV和AKAV进行快速诊断的需要,根据牛疱疹病毒1型(BHV 1)gB基因序列和赤羽病病毒(AKAV)的S基因序列,设计了2对针对这2种病毒的特异引物,并建立了多重PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定,结果表明:该方法能同时扩增得到2条与试验设计相符的311 bp(I BRV)和392 bp(AKAV)特异性条带;IBRV的灵敏度为0.13 pg/25μL,AKAV的灵敏度为1.04 pg/25μL。本试验方法的建立对于加强进出口牛IBRV和AKAV的检验检疫具有十分重要的意义。  相似文献   
154.
随着集约化养鸡业的迅速发展,国营、集体和私人养鸡场(大户)、种鸡场迅速兴起。由于缺乏疫病防治知识,老饲养场疫病种类多,发病率高、乱防疫、乱用药、用大药的现象日趋严重,提高了养鸡成本。因此鸡的疫病防治工作已成为养鸡业成败的一个关键。述者根据几年来的实践,萌发了建立  相似文献   
155.
斑节对虾杆状病毒(Penaeus monodon bac-ulovirus简称MBV)可感染多种养殖虾类。感染率最高,受危害最严重的是斑节对虾(Penaeus monodon俗称草虾)。据台湾报告,可引起80%以上虾苗或养成虾感染发病,造成大批死亡。病毒可通过亲虾或虾苗垂直或水平传染健虾。病毒嗜肝、胰腺和中肠上皮  相似文献   
156.
一、发生情况 1984年4,5月份,永安县食品公司将两批在仙逊县订购和孵育的罗斯种鸡卵,于4月上旬和5月中旬分两批嘌蛋至永安食品公司。第一批4,000个,出雏2,453只,分给8个专业户饲养,一周内死亡42%以上,至一月龄时,成活率仅30%;第二批4,000个,出雏3,130只,分给5个专业户饲养,一周内死亡1,630只,死亡率为52.1%。  相似文献   
157.
应用美国IDEXX公司生产的PRRS抗体ELISA试剂盒和PRRS抗体免疫金标试纸同时检测12份猪血清,阳性率均为41.67%、(5/12)。二种试剂都具有微量、特异、准确的优点。前者需要有酶标仪等仪器,试验时间长,成本高,但能用准确的数字表达抗体水平;后者不需要特殊仪器设备,试验时间短,成本低,适用于基层兽医站、养猪场使用。  相似文献   
158.
斑点免疫金渗滤法检测猪瘟抗体的研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
以猪瘟抗原包被硝酸纤维素膜,然后用胶体金标记SPA,建立检测猪瘟抗体水平的斑点免疫金渗滤法检测试纸盒。通过胶体金标记金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)直接显色,阳性者出现红色斑点,结果易于判断。整个试验过程仅需5min,操作简单,与猪兰耳病、猪伪狂犬病、猪细小病毒、新城疫和禽流感等阳性血清不发生交叉反应。同时将该法与目前猪瘟的常规检测方法Dot—ELISA法和间接血凝试验同时对200份猪血清进行猪瘟抗体检测比较,符合率达98.4%和98.9%。说明该法微量、特异、敏感可靠,检测时间短,效果直观,非常适用于猪瘟的早期诊断和普查以及疫苗免疫效果后抗体水平的检测。  相似文献   
159.
随着集约化养禽业的发展,一些常见的急性传染病已能被人们用疫苗和药物加以控制,而一些以往认为不重要的病原或条件致病菌则逐渐上升为家禽的重要致病原,引起家禽大批发病和死亡。例如近年来报道比较多的鸡大肠杆菌病,鸡的奇异变形杆菌病等。而本文要描述的是由肺炎克雷伯氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)侵袭种鸡生殖和消化器官引起种蛋带菌导致死胚,幼雏带菌或小鸡直接感染而引起腹泻和肠炎败血症死亡的急性传染病。  相似文献   
160.
福建野生猕猴Macaca mulatta寄生蠕虫调查与防治试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
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