山沙两区玉米全膜覆盖技术与膜下滴灌技术效果分析

通过玉米全膜覆盖技术与膜下滴灌技术效果分析,结果表明,玉米全膜覆盖技术生产成本低;保墒增温,抓全苗;节水;化肥利用率明显提高;省工;增产效果显著。     

生石花精品——露美玉

露美玉(Lithopsturbiniformis)为生石花中的大型种。叶片呈倒圆锥形,顶部扁平或稍有凸起,近卵圆形,顶部中央裂缝呈暗褐色树枝状,凹陷纹半透明,侧面表皮灰绿色。植株直径3～5厘米。10月底开花,单花可开7天左右。花蕾自顶部中缝处抽出,花梗短,大轮花,黄色。露美玉园艺品种比较多,主要是在颜色和花纹上面有所区别(见彩     

高职英语教学中的中国文化失语现象及对策研究

从高职英语教学的角度分析中国文化失语现象,阐释将中国文化融入高职英语教学的必要性,同时探讨在高职英语教学中加强中国文化教育的对策研究,进而提高学生用英语表达中国文化的能力,完成有效的跨文化交际。     

稻赤斑黑沫蝉的发生特点与综合防治技术

稻赤斑黑沫蝉别名赤斑沫蝉、稻沫蝉,俗称雷火虫、吹泡虫,为同翅目沫蝉科稻赤斑黑沫蝉属害虫,是许昌市近年来新发展起来的玉米害虫。它危害严重,造成产量损失一般在50％左右,最高可达80％以上。为控制其为害,笔者对赤斑黑沫蝉的发生原因和防治技术进行了调查分析和研究探讨。     

猕猴桃夏季摘心技术

摘心是猕猴桃夏管的一项重要内容。科学合理地摘心,对减少树体养分无效消耗,加速复悄木质化,提高抗风害能力,改善树冠通风透光,增加优质商品果率,培养骨架牢固的树形,都有十分重要的作用。1摘心时间摘心工作贯穿于猕猴桃夏秋季核档生长期。根据不同树龄、树势、枝条性质、着生位置及核条级别,摘心具体时间不一。一般《月下旬至9月下旬为拥心时限。2摘心方法2．1幼龄村摘心幼龄树指当年新栽树及2年生树。当年定植树,因为不需整形,在选留1～2个枝茗后,在枝蔓长至50～80cm时摘1欢心,以后任其生长。2年生树大多数在上年冬季平茬,若株距在2m以内者,均实行单主基上架,2m以上珠距可留双生蔓上架。一般中旺树势,应在铁丝架（T形架）以下30cm摘心;弱树在架下10～20cm搞心。摘心后,主蔓上可萌发2～4个侧技,对二次侧校在10～12片叶二次摘心,以后搞心视技势用“弱重旺轻”法处理,避免枝消缠绕即可。2．2初果树摘心初果树即3～4年生树。3年生树处于长树、结果、整形并进时期,为了迅速扩冠,摘心时间应适当提前。一般结果枝在着果节以上留3～4叶摘心。营养技留3～4叶摘心,摘心后,一般旺校可萌发2条二次枝。二次校长放至8～10叶再二次摘心。...     

开展农田土壤墒情监测 满足现代农业生产需求

吉林省农田土壤墒情监测工作起步于2004年,通过十多年的工作,已初步摸索出适合吉林省实际的技术模式。做好墒情监测工作,可以更好地服务农业生产,为农业抗旱减灾和提高水资源利用效率提供更加科学的依据。本文从吉林省墒情监测工作发展的角度出发,提出对未来工作的规划和前景。     

猕猴桃冬剪技术

1 幼龄树 1.1 当年生幼树一般要求冬季平茬,主蔓基部直径超过1厘米者留5～8芽高桩平茬,主蔓在0.5～1厘米留3～5芽中平茬,主蔓不足0.5厘米。一律留2～3芽超重剪。无论当年生树地面枝条多少,冬剪以单蔓(桩)剪留为好。 1.2 二年生上架树,重点应避免过分疏枝,除了1.5米以下主蔓侧枝疏除外,架面枝应全部保留。旺壮枝留7～8芽剪,中庸枝4～6芽剪,超短细弱枝2～3芽剪。弱树应采用多头少芽法剪。旺壮树长放单枝用多头多芽法剪。 1.3 三年生初果树,既要考虑来年的增枝扩冠,又要兼顾产量的进一步提高。因此对架面枝应以中长修剪为主,以利花果的保证。枝势较弱     

怎样预防猕猴桃果实伤摩

猕猴桃果实伤摩,是影响商品果率的主要因素,尤其在风害严重的年份,伤摩果率比例更大。据1997年对周至县主栽区的抽样调查,在一些地区伤摩果率高达50％,影响了广大种植户的经济效益。 1 伤摩果实形成原因 (1)风害。风害是形成伤摩果的主要因素,占伤摩果率的70％。猕猴桃果实密生排列,邻接生长,容易相互摩擦。每年夏季的     

论茶文化对高校思政教育实效性的作用

茶文化是我国传统文化中的瑰宝,将茶文化渗透到高校思政教育工作当中,对于提升高校思政教育实效性具有重要意义。本文对茶文化在高校思政教育中的渗透价值做出了论述,并对茶文化在高校思政教育中的渗透原则、渗透策略进行了研究与探讨。     

Intein融合表达鸡IL-2蛋白的多克隆抗体制备

鸡白介素-2(chIL-2)是一种对T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞复制与分化起重要作用的细胞因子,并在机体天然免疫和获得性免疫的发生与维持中发挥重要作用。本研究中,将去除去了N-端信号肽的chIL-2基因(366bp)克隆连接到pTYB1原核表达载体,将chIL-2基因与1 362bp的Intein基因融合在同一开放阅读框内,编码相对分子质量约为71 000的chIL-2-Intein融合蛋白。诱导表达chIL-2-intein融合蛋白,应用chitin-sepharose亲和层析进行融合蛋白纯化。用纯化的chIL-2-intein融合蛋白免疫大白兔制备多克隆抗体。应用昆虫细胞表达系统纯化出的chIL-2-6His蛋白作为抗原,包被ELISA板用于抗体效价的检测,Western blot分析抗体特异性。结果,应用纯化的chIL-2-intein融合蛋白成功制备特异性chIL-2抗体,效价高达4 096 000,且该抗体也能用于Intein标签蛋白的检测。