沙漠玫瑰栽培技术

沙漠玫瑰(Adenium obesum(Forsk.)Balf.exRoem.et Schult)又名天宝花、小夹竹桃,是近年新兴起来的室内栽培植物,原产于非洲的肯尼亚、坦桑尼亚.其姿态优美,树形古朴苍劲,优雅别致.根、茎、叶、花均有较高的观赏价值,是目前流行的高档室内栽培佳品.     

环境激素的危害及研究进展简述

随着环境污染的日益严重，环境污染物对人类健康的危害越来越受到人类的关注。其中一类污染物——环境激素对人类健康的危害更是引起全球的关注与重视。就环境激素的产生、毒性及其对人体健康的危害进行简单阐述，并对其研究进展的历史、现状和前景简要概述和分析。     

史宾格、拉布拉多犬发情周期规律的研究

为适应新形势，我们对近几年刚从国外引进的史宾格、拉布拉多两品种犬的繁殖性能等生理特性进行研究，目的在于揭示新引进犬种繁殖性状的一般规律，为进一步提高繁殖效能，实现科学的培育管理提供依据。     

甘南州鸡病的血清学调查

甘南藏族自治州地处青藏高原、黄土高原和陇南山地的过渡地带,平均海拔3000 m左右,年气温在1～13 C之间,年平均湿度在58%～66%之间,年降雨量由南向北逐渐减少,西北和东北一般为400～800 mm,东南部一般为500～700 mm,属于高寒阴湿地区.全州可利用草场面积为256.53万hm^2,畜牧业是本州的基础产业和特色产业,据统计：到2004年底,全州牛羊存栏291.03万头（只）,鸡存栏34万羽,畜牧业产值占农业产值的62%.     

不同品种及其杂交羔羊育肥试验

在工厂化生产条件下,对滩羊、小尾寒羊、寒滩F1和萨寒F14组(36只)3月龄去势羔羊在相同条件下进行全舍饲5个月的育肥试验。结果表明:萨寒F1各月龄增重、日增重都比其它3组高,差异显著(P<0.05)。同时,各组羔羊随着年龄的增加,采食量的增长,相对生长速度都逐渐下降。结论:在工厂化生产条件下,选用优良父本杂种羊进行肥育,适时屠宰,效益明显。     

不同产地马生产破伤风抗毒素血浆对比试验

破伤风抗毒素马血浆是精制破伤风抗毒素的生产原料。张家川县每年投入200多匹马生产破伤风抗毒素血浆。在生产中，为了提高经济效益，我们用张家川、华亭、礼县三个产地的马进行破伤风抗毒素血浆生产对比试验，比较结果得知，不同产地的马经破伤风抗原免疫后生产破伤风抗毒素血浆，产生的结果不同，现将对比试验结果报告如下。     

检测鸡TRIM25蛋白的免疫组化方法

为建立检测鸡TRIM25蛋白表达的免疫组化方法,根据发表的鸡TRIM25基因序列,设计引物,从海兰褐鸡脾中扩增TRIM25基因,构建重组原核表达质粒,通过诱导表达获得重组TRIM25蛋白,经纯化后免疫接种兔和小鼠,获得高效价血清抗体,用该抗体建立免疫组化方法,对鸡肺、脾、肝组织中TRIM25蛋白进行检测。结果显示,克隆的鸡TRIM25抗原基因大小为1 012bp,构建的重组表达质粒能够在大肠杆菌中稳定表达,经纯化后的重组蛋白质能够诱导兔和小鼠产生效价为1∶106以上的血清抗体,该血清抗体免疫组化检测发现鸡肺、脾和肝组织中均有不同程度的TRIM25蛋白表达,在肺组织中主要存在肺泡周围的内皮细胞、淋巴细胞等的细胞质内;脾组织主要出现在脾淋巴细胞和血管内皮细胞等的细胞质中;肝组织中主要出现在肝小叶肝细胞、淋巴细胞以及血管内皮细胞细胞质中。该研究为深入研究鸡TRIM25蛋白的组织分布、动态表达和生物学活性提供物质基础和方法依据。     

应用娟姗牛冻精杂交改良甘南牦牛效果观察

引进娟姗牛细管冻精通过人工授精技术杂交改良甘南牦牛试验。结果表明:娟姗牛冻精杂交改良甘南牦牛试验组受胎率为62.41%,比对照Ⅰ组低8.56%,比对照Ⅱ组低9.59%;繁殖率为53.55%,比对照Ⅰ组低4.51%,比对照Ⅱ组低6.45%;繁殖成活率为49.29%,比对照Ⅰ组高0.90%,比对照Ⅱ组低2.71%;产犊成活率比对照Ⅰ、Ⅱ组分别提高8.72%和5.18%。F1代初生公、母犊牛体高、体长、胸围、管围比同期对照Ⅰ、Ⅱ组公、母犊牛均高,体高、体长、胸围差异显著(P0.05),管围差异不显著(P0.05)。F1代初生公、母犊牛体重比同期对照Ⅰ组公、母犊牛分别提高6.84kg、4.74kg,提高了44.56、31.66个百分点;比同期对照Ⅱ组公、母犊牛分别提高8.84kg、6.84kg,提高了66.22、53.52个百分点,差异极显著(P0.01)。     

对《全国中兽医经验选编》接筋散和槟榔散疗效验证

我们在长期的基层兽医疾病治疗中,对中兽医的古典和现代方剂学,产生了很大兴趣,并进行了部分方剂的疗效验证,收到了比较满意的效果。现就以《全国中兽医经验选编》（科学出版社,1977）中的接筋散、槟榔散两个方剂为基础方,随症加减,灵活应用,取得可靠疗效的一些经验和方法,报道于后,仅供同行参考。     

羊巴贝斯虫未定种trap基因的克隆表达及反应原性分析

通过克隆trap基因,在原核表达系统中进行表达并纯化,Western blot鉴定TRAP蛋白反应原性,应用生物信息学分析软件分析验证该基因/蛋白的结构。以羊巴贝斯虫未定种新疆株gDNA和cDNA为模板扩增trap基因全长;并构建pET-30a-trap原核表达载体。将构建成功的表达载体转入BL21(DE3)pLysS进行诱导表达;纯化可溶性的rBspTRAP,Western blot分析其反应原性,并应用生物信息学分析软件分析验证该基因/蛋白的结构。结果显示:获得的trap基因全长为2 338bp,开放阅读框大小为1 944bp,具有5个内含子和6个外显子。氨基酸序列分析显示1~26位氨基酸为信号肽序列,45~201位和240~288位氨基酸分别为TRAP蛋白家族的vWA和TSP1结构域。Western blot结果显示羊巴贝斯虫未定种新疆/敦煌株阳性血清可特异性识别rBspTRAP,该重组蛋白与莫氏巴贝斯虫(临潭株、天祝株、河北株、宁县株)阳性血清及尤氏泰勒虫阳性血清无交叉反应。本试验成功克隆trap基因并表达,该基因可以作为免疫学诊断用候选抗原,为以后建立鉴别诊断莫氏巴贝斯虫和羊巴贝斯虫感染的免疫学诊断方法奠定基础。