四川藏区酿酒葡萄产业发展的几点思考与建议

四川藏区酿酒葡萄产业发展已历经15年时间。本文回顾了这些年产业的发展历程,阐述了区域内自然条件的优势与劣势,分析了目前产业发展中存在的阶段性问题,提出了相应的应对思路和解决方法。     

阔瓣含笑种内类型划分及苗期试验

阔瓣含笑是中亚热带至南亚热带的森林树种，根据其外部形态，大致可分为狭叶型、小叶型与阔叶型。该文对阔瓣含笑的种子繁殖和生长情况进行了初步的观察。结果表明：采用不同的方法覆盖苗床，发芽率有较大差异。发芽率大小顺序为：薄膜覆盖〉稻草覆盖〉苗床上方搭遮阳网而苗床表面无覆盖物〉无覆盖物；遮荫度在60％时苗生长情况较好，而无遮荫的苗生长较差。阔瓣含笑的1年生苗生长较慢，2年生以上苗，生长加快，耐寒性强，适应性好。     

环保型改性酚醛树脂胶的制备与性能

利用自制助剂，在酚醛树脂(PF)合成过程中对其进行改性，并通过喷雾干燥工艺研制出环保型无毒酚醛粉状树脂；同时探讨了升温速度、改性荆、助剂、干燥系统参数等试验条件对该改性酚醛树脂胶性能的影响,测试结果表明,制备的改性酚醛树脂胶的性能可满足国标GB14732-93规定的要求。     

通辽市森林经营现状、问题与对策

文章对通辽市多年来森林资源经营管理的现状、存在的问题以及对策措施进行了初步探讨。     

青麻叶大白菜核基因雄性不育性遗传模式的研究

以稳定遗传的青麻叶类型大白菜甲型两用系2个、乙型可育株系4个及可育品系26个为材料，经过杂交、自交、测交及育性鉴定等手段，对青麻叶类型大白菜核基因雄性不育性的遗传模式进行了验证，并对青麻叶类型材料的育性基因型进行了测定。结果表明，青麻叶类型大白菜核基因雄性不育性的遗传模式符合复等位基因遗传模式；在经过多代纯化的青麻叶材料中，基因型为msms的材料所占比例最大，为65．4％，基因型为Ms^fms的材料所占比例最小，为7．7％，基因型为Ms^fMs^f的材料所占比例居中，为26．9％。     

结球甘蓝叶片卷曲过程中6个生长素相关基因的克隆与表达分析

生长素在结球甘蓝球叶向上、向内自然卷曲的过程中发挥着重要的调控作用。为挖掘重要的影响结球甘蓝叶片卷曲的生长素相关基因,通过对结球甘蓝莲座期叶片与结球期叶片的转录组进行对比分析,筛选出6个显著差异表达的生长素相关基因,分别为调控生长素动态平衡的Bo ILL6、Bo ASA1基因,控制极性运输的Bo SF21、Bo PIN4基因,参与信号转导的Bo ARF8、Bo GH3.5基因。对上述6个基因进行同源克隆,分别获得全长c DNA序列,序列分析发现6个基因均含有生长素相关的结构域。分子进化树分析发现各基因与芜菁的对应基因遗传关系最近,拟南芥次之。荧光定量PCR检测结果显示,Bo ILL6、Bo ASA1与Bo SF21的表达量变化最为显著,结球期叶片相对莲座期叶片的表达量差异均高达12倍以上,变化趋势与转录组数据分析结果基本一致,说明这3个基因可能与结球甘蓝叶片的卷曲发育密切相关。     

成都桃园昆虫群落季节格局研究

本文应用最优分割法研究了成都桃园昆虫群落的季节演变格局和规律,将桃园昆虫群落年季节变化分割成3～5月、6～7月、8～9月和10～11月4个阶段,并结合气候及物候变化,讨论了各阶段内主要害虫、天敌的发生特点和治理策略。     

口蹄疫病毒VP2基因重组表达载体的构建及其稳定表达细胞系的建立

本试验旨在构建Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)的VP2基因重组表达载体,并建立稳定表达VP2基因的BHK-21细胞系。利用RT-PCR方法扩增Asia 1型FMDV的cDNA,获得VP2基因完整的编码区,构建可表达VP2的带有绿色荧光蛋白标记基因的pIRES2-EGFP-VP2重组表达载体。经鉴定正确后,利用LipofectamineTM2000将重组质粒转染293T细胞,通过Western Blot技术检测VP2蛋白的瞬时表达;然后再转染BHK-21细胞,通过G418筛选,形成单克隆细胞系,经荧光筛选到表达EGFP的抗性单克隆细胞,扩繁培养克隆细胞,再通过West-ern Blot技术检测其VP2的表达,最终筛选到稳定表达FMDVVP2基因的BHK-21细胞系。结果表明,VP2基因重组表达载体pIRES2-EGFP-VP2构建正确,能够在293T细胞内瞬时表达;转染BHK-21细胞,经G418筛选到表达VP2基因的BHK-21细胞克隆,经长达60d的传代,获得了稳定表达VP2基因和EGFP的BHK-21细胞系。上述结果表明,我们建立了稳定表达VP2基因的BHK-21细胞系,为进一步探讨VP2基因在FMD...     

鸭肠炎病毒gC糖蛋白胞外区优势抗原表位的筛选与鉴定

为筛选出鸭肠炎病毒(DEV)gC糖蛋白胞外区的优势抗原表位,本试验通过抗原表位作图法对DEV-gC基因进行分段克隆并构建重组表达载体,表达蛋白经纯化后进行Western blot分析。结果显示,经过4轮筛选,DEV-gC糖蛋白优势抗原表位为第73-88位氨基酸。该优势表位的发现为DEV-gC糖蛋白具体功能区的研究、诊断试剂及表位疫苗的研制奠定了物质基础。     

转基因动物制作技术及其基因载体研究进展

论文概述了家畜转基因动物的制作方法,初步分析了用于转基因技术的基因载体种类,深入探讨了不同载体的优缺点,并展望了基因载体的发展趋势。