全文获取类型
收费全文 | 5352篇 |
免费 | 348篇 |
国内免费 | 471篇 |
专业分类
林业 | 409篇 |
农学 | 399篇 |
基础科学 | 216篇 |
475篇 | |
综合类 | 2589篇 |
农作物 | 434篇 |
水产渔业 | 294篇 |
畜牧兽医 | 783篇 |
园艺 | 372篇 |
植物保护 | 200篇 |
出版年
2024年 | 29篇 |
2023年 | 108篇 |
2022年 | 247篇 |
2021年 | 239篇 |
2020年 | 247篇 |
2019年 | 237篇 |
2018年 | 146篇 |
2017年 | 251篇 |
2016年 | 152篇 |
2015年 | 250篇 |
2014年 | 268篇 |
2013年 | 333篇 |
2012年 | 445篇 |
2011年 | 515篇 |
2010年 | 442篇 |
2009年 | 430篇 |
2008年 | 415篇 |
2007年 | 356篇 |
2006年 | 260篇 |
2005年 | 242篇 |
2004年 | 150篇 |
2003年 | 88篇 |
2002年 | 96篇 |
2001年 | 84篇 |
2000年 | 75篇 |
1999年 | 25篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有6171条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
AIM: To explore the effect of SOCS3 gene on the expression of c-myc mRNA and proliferation of rat pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs) under hypoxia conditions. METHODS: PASMCs was cotransfected with pEFSOCS3 and pSV2neo by lipofectamine, and positive cell clones were obtained after being screened with G418. Expressions of SOCS3 protein in PASMCs before and after transfection were detected by immunocytochemistry, respectively. Before and after transfection, PASMCs were exposed to normoxic and hypoxia conditions at various time points, respectively, and the expressions of c-myc mRNA were assessed by semi-quantitive RT-PCR. [3H]-TdR incorporation method was used to detect the cell proliferation. RESULTS: The expression of SOCS3 protein was confirmed by immunocytochemistry in PASMCs transfected with SOCS3 gene. c-myc mRNA level in the SOCS3 gene-transfected cells exposed to hypoxia were remarkablely lower than that in the control cells, respectively (P<0.01). Compared with the control groups at the same time points, [3H]-TdR incorporation in SOCS3 gene-transfected cells was significantly low. CONCLUSION: SOCS3 protein may inhibit the proliferation of PASMCs by downregulating the c-myc gene expression under hypoxia conditions. 相似文献
72.
73.
提取鸡病毒性关节炎病毒(AVAV)内蒙古分离株(C-98株)总RNA,参考GenBank中禽呼肠孤病毒(ARV)S1133株S1基因序列设计了2对引物,应用RT—PCR技术扩增了病毒S1基因,将S1基因cDNA克隆到pGEM—T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV—YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示,AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高,达99.9%;与MDRV—YJL的同源性为99.3%,与弱毒疫苗株ARV—S1133的同源性也达97.9%;与ARV-138株的同源性最低,为81.2%。表明,AVAVC-98株与参考毒株的差异较小,与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。 相似文献
74.
本研究利用26个微卫星基因座对中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所保种场的五指山猪小群体58个样本进行了遗传学检测,用非变性(中性)聚丙烯酰胺凝胶电泳检测微卫星的PCR扩增产物,统计了群体平均基因纯合率、等位基因数,利用等位基因频率计算出各群体的平均遗传杂合度(H)、多态信息含量(PIC)。统计结果:全群平均基因纯合率为66.5%;平均多态信息含量、平均观测杂合度为、平均期望杂合度分别为0.807、0.338、0.835;每个位点平均等位基因数为11.92,此结果说明该群体虽然近交程度较高,但仍具有丰富的遗传多样性,遗传变异较大。 相似文献
75.
76.
目的:观察甘氨胆酸(Glycocholic acid,GCA)对正常及免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法:应用环磷酰胺或环孢菌素A所致的免疫抑制模型;采用ELISA及比色法观察了GCA对体液免疫的影响,碳廓清法测定了GCA对单核巨噬细胞的吞噬功能的影响,迟发型皮肤变态反应法观察了GCA对二硝基氯苯丙酮溶液所致小鼠迟发型皮肤过敏反应的影响,并测定了血清中IL-2、TNF-α的含量。采用流式细胞术检测了GCA对小鼠外周血T细胞亚群CD4、CD8比例的影响。结果:GCA能够显著增强正常及抑制小鼠的IgMI、gG的含量;增加外周血中T淋巴细胞CD4比例,使CD4 /CD8 比值提高;显著抑制迟发型皮肤变态反应的发生,并增加IL-2及TNF-α的含量。结论:GCA能够显著提高非特异性免疫功能;显著增强机体的体液免疫能力;显著抑制迟发型变态反应,增强正常及CsA抑制小鼠CD4 百分率、CD4 /CD8 比值,GCA具有调节机体免疫功能的作用。 相似文献
77.
78.
大熊猫犬冠状病毒部分S基因的克隆与全S基因序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从重庆某动物园死亡的大熊猫肝脏中分离到一株病毒,经鉴定为犬冠状病毒(命名为CCV DXMV)。本实验根据CCV K378和CCV Insavc-1株基因序列设计合成了普通PCR引物SF1-SR1和SF2-SR2,以及半套式引物SF3-SR3、SR13、SF13、SF4-SR4和SF14,分段扩增了CCVDXMV株部分S基因,得到了368bp、792bp、737bp、1178bp和985bp5个基因片段。将纯化的RCR产物分别克隆到pGEM—T载体中,通过筛选和鉴定,获得了5个阳性重组质粒。将重组质粒送生物公司测序,将测得的基因序列与先前测定的该株病毒部分S基因序列,拼接成全S基因序列,并与其它株CCV及TGEV HN2002和FIPV79—1146株的S基因序列进行分析比较,绘制进化树。结果表明,该株病毒与CCV K378株的同源性最高,达到99.4%;而与CCV 23/03株的同源性最低,为56.9%;与FIPV和TGEV分别有90.4%和82.1%的同源性。 相似文献
79.
牛冷冻精液稀释液中草药配方的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过比较以淫羊藿为主要成分的单方及复方中草药提取液对牛冷冻精液解冻后精子活率、畸形率、顶体完整率及低温保存时间的影响,以期开发牛冷冻精液中式稀释液。将三种不同配方的淫羊藿提取液分别以6.25%、12.5%、25.0%、50.0%的体积分数添加于稀释液中,制作牛颗粒冻精,利用干解冻法(40~42℃)解冻后分别检查精子活率、畸形率和顶体完整率,评定其品质。结果表明:配方三取得了较佳的冷冻效果。其提取液添加12.5%时精子冻后活率平均达到0.56,极显著高于其他各组(P〈0.01):精子顶体完整率最高达到76.80%。畸形率仅14.61%,低温保存时间长迭138h。配方三最有利于生产牛冷冻精液。 相似文献
80.
青海血蜱cDNA表达文库的免疫学筛选和阳性克隆的鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
为获得抗青海血蜱免疫原基因,用免抗青海血蜱差异蛋白阳性血清和兔抗青海血蜱唾液蛋白阳性血清对青海血蜱cDNA表达文库进行了免疫学筛选,经过初筛和复筛共获得58个阳性信号。用所得阳性噬菌体转染宿主菌BM25.8使之自动亚克隆为重组质粒,用此亚克隆质粒转化宿主菌JM109并从中提取重组质粒进行PCR、酶切和测序分析。序列分析表明:共获得新cDNA序列21个。将前5个cDNA登录GenBank/ncbi,获取登录号。所获阳性克隆为青海血蜱保护性抗原的筛选奠定了基础。 相似文献