猪繁殖和呼吸综合征的诊断及血清学调查

对临床疑似猪繁殖和呼吸综合征(PRRS)的病例进行了病理组织学观察和PCR检验，证实了PRRS在本地区的存在。流行病学资料显示：该地区流行的PRRS以仔猪感染为主，发病率46．8％～96．2％，病死率73．5％～100％，而母猪的繁殖障碍表现较轻。对来自某些规模化猪场的270份血清样品进行血清学检测，结果PRRS抗体阳性率平均为43．7％。     

由O29血清型大肠埃希氏杆菌引起的幼龄貂腹泻

近年来在我国因大肠杆菌引起貂腹泻的报告日渐增多,并已明确了几种主要的常见血清型别.为便于交流情况,现将一起确诊为由 O_(29)血清型大肠杆菌引起的幼龄貂腹泻病例整理如下。一、发病情况昌黎县某户养成年貂8只,当年幼貂30只,生长发育良好,但于1988年7月26日见有4只幼貂发病,相继发展到20只(发病率66.7%),临床表现一致,主要为食欲减弱,精神萎顿,粪便稀软呈灰黄色粥状,继而下痢加剧,稀便灰褐色泡沫状并常带有粘液样物,玷污肛门周围     

仔猪腹泻大肠艾希氏杆菌对喹乙醇敏感性的测定

由某些特定血清型的大肠艾希氏杆菌所引起的仔猪腹泻病仍是目前严重危害养猪生产的一种重要传染病,尽管一些抗菌类药物对治疗本病有(?),但因本菌常易产生耐药性和地方菌株对不同药物的敏感性差异等,仍使本病难以有效控制,在某些猪场屡有发生并造成较大的经济损失。为此,我们应用地方分离菌株测定了对喹乙醇的敏感性,旨在试验喹乙醇即作为饲料添加剂又能起到防治本病作用的应用价值,结果表明喹乙醇对供试菌株具有良好     

冀东地区猪链球菌病病原的特性

对2003－2004年从河北省秦皇岛、唐山分离获得的48株猪源链球菌，进行了生物学特性鉴定及血清分群。其形态、染色及培养特性基本符合链球菌特征，大多具有α或β溶血。用国际通用的链球菌A-G乳胶分型诊断液检测48株分离菌．结果表明，猪源链球菌血清群以兰氏D群为主，占47．9％（23／48），其次为C群，占37．5％（18／48），A群、B群各1株，其他5株未检测出。致病性试验表明，供试菌株均能使小鼠、家兔和猪感染发病甚至死亡。试验提示，冀东地区猪链球菌病的病原以兰氏D群为主，在防治方面应引起重视。     

草鱼肠炎的病原菌检验与分析

对２个鱼场的５尾病鱼的肠内容物及肝进行细菌学检查,在其中２尾病死鱼及１尾病鱼的肝中发现形态特征一致的细菌并分别到菌落特征基本一致的细菌在５尾鱼的肠内容物中均发现并分离到几乎纯一的肝中相同的细菌经对２４纯培养菌理化特性鉴定,初步表明分离菌为气单胞菌属的哮敢单胞菌、温和气单胞菌及豚敢单胞菌,其中以嗜水气单胞菌占优势。回归试验表明,分离鉴定的３种气单胞菌均有致病性。     

锦鲤中琼氏不动杆菌的分离与鉴定

对从病死锦鲤(Cyprinus carpio L.)肝组织中分离的2株菌(编号:HC050630D-1、HC050630D-2)进行了形态特征、理化特性、药物敏感性及对健康鲤鱼的致病作用等方面的检验;测定不HC050630D-1株菌的16S rRNA基因序列,构建了系统发育树.结果表明,2株被检菌为琼氏不动杆菌(Acinetobacter junii),对健康鲤鱼未呈现明显致病作用;所测菌株的16S rRNA基因序列长度1450 bp,在GenBank中登录号为EF669479,该菌株16s rRNA基因序列与GenBank数据库中不动杆菌属细菌的16S rRNA基因序列同源性为99%;药敏试验结果显示对供试的头孢拉啶等21种药物坚现高度敏感或敏感,对头孢他啶等7种呈低度敏感,对青霉素G等9种耐药.     

鲤嗜水气单胞菌感染症及其病原生物学特性

对一起养殖鲤(Cyprinus carpio)发生的病害进行了发病情况、临床特征、病理变化等方面的检验.以3尾病(死)鲤进行病变组织中的细菌检查及细菌分离,对分离菌进行了形态特征、理化特性等较系统的表观分类学指征鉴定;同时选择代表菌株进行了16S rRNA基因的分子鉴定,测定了16S rRNA基因序列、分析了相关细菌相应序列的同源性、构建了系统发生树.结果表明,分离菌为气单胞菌属(Aeromonas Kluyver and Van Niel 1936)的嗜水气单胞菌[A.hydrophila(Chester 1901)stanier 1943],代表菌株(HC060718-1株)16S rRNA基因序列长度(不包括引物结合区)为1 454 bp(GenBank登录号:EF669478).择代表菌株做对健康鲤的人工感染试验,表明了分离鉴定的嗜水气单胞菌在被检鲤病例的相应原发病原学意义及较强的致病作用.药敏试验结果显示,对供试37种抗菌药物中的头孢噻肟等23种药物高度敏感,对氨苄青霉素等5种药物敏感,对青霉素G等9种药物耐药.     

貉源致病性大肠杆菌HPI毒力岛相关基因检测及序列分析(英文)

[目的]探索大肠杆菌导致仔貉腹泻的发病机理。[方法]对分离鉴定的大肠杆菌进行了血清型鉴定,采用PCR方法检测HPI毒力岛基因irp2和fyuA,扩增产物进行序列测定。[结果]分离到2株貉源大肠杆菌,血清型分别为O23和O20,2株菌均检测到HPI毒力岛irp2基因(301bp)和fyuA基因(953bp);2株菌irp2基因与GenBank中的大肠杆菌irp2基因的同源性为98.5%～99.2%,2株菌间irp2基因同源性为99.3%;2株菌fyuA基因与GenBank中的fyuA基因序列的同源性为98.9%～100%,2株菌间fyuA基因同源性为98.9%。[结论]本试验结果为大肠杆菌导致仔貉腹泻的发病机理提供了科学的实验数据,为今后该疾病的预防、诊断和治疗提供了重要参考。     

冀东地区猪源大肠杆菌分离株的耐药性调查

现代养殖业的持续发展离不开抗菌药物,然而,抗菌药物的广泛使用和不合理滥用导致耐药现象日趋严重,给临床用药带来很大难度。而且大肠杆菌作为人和动物的肠道共栖菌和条件性致病菌,其可以通过耐药质粒和耐药基因传递等多种方式将耐药性传播给人类,给食品安全和人类健康带来潜在危害。     

腹泻水貂检出携带耶尔森菌HPI毒力岛的大肠杆菌

为了解大肠杆菌引起水貂腹泻的机理,进行了小肠结肠炎耶尔森菌HPI毒力岛基因的检测,并对其菌株做毒力试验。用PCR扩增法检测毒力岛基因irp2和fyua,小鼠腹腔注射检测菌株毒力。结果：从3个貂场腹泻病死水貂脏器以及粪便中分离出血清型分别为078、029和038的大肠杆菌,对3个血清型大肠杆菌进行毒力岛检测,均检出携带小肠结肠炎耶尔森菌HPI毒力岛基因irp2和fyua。3个血清型078、029和038的大肠杆菌均使小鼠发病死亡。结果表明水貂腹泻是由携带小肠结肠炎耶尔森茵HPI毒力岛基因irp2和fyua的大肠杆菌引起,该茵对水貂的健康具有潜在的威胁。