盐度对九孔鲍摄食_生长及存活的影响

九孔鲍摄食人工饲料的盐度范围为２０￣３８,其中较适宜的盐度范围为２５￣３５,在此盐度范围内,小规格鲍（平均壳长１．３０ｃｍ,平均体重０．３７ｇ）的壳长日增长为９１．５￣１０２．３μｍ,日增重为８．６０￣１２．５５ｍｇ;大规格鲍（平均壳长２．７ｃｍ,平均体重２．３ｇ）的壳长日增长为５６．３０￣８１．８０μｍ,日增重为１２．６８￣２２．４８ｍｇ,其最适生长的盐度为３０￣３５,存活率为９７％￣１００％。     

坛紫菜丝状体种质保存技术的研究

采用液体培养基、固体培养基以及胶囊化冷冻法保存坛紫菜丝状体种质，探讨了不同保存条件对其生存的影响。结果表明：液体培养基保存丝状体，在低温5℃，培育30d时，藻丝的增重率为-0．67％；温度为10℃，有利于延长更换培养液的时间，即使120d不换培养液，丝状体也能正常生长。固体培养基保存丝状体，在5℃时固体平板上的细菌生长慢、数量少，但藻丝无法适应低温条件，逐渐死亡；丝状体在10℃固体平板上生长缓慢，但保存100d以上仍然正常生长，达到了长期保存的目的：在胶囊化低温保存中，丝状体存活率较高，而且随着保存时间的延长，成活率没有显著的变化，保持在75％以上。     

九孔鲍耗氧率和窒息点的初步研究

九孔鲍的耗氧率随温度的升高而增大，随自身体重的增加而下降，并且存在明显的昼夜变化，夜间高于白天。九孔鲍的耐低氧能力很强，体重大于3.0g的个体都能在水体出现零溶氧状态下忍耐一段时间，体重小于2.5g的个体，其窒息点大于0。     

顶群藻切段离体培养的研究

在高等植物的组织和细胞培养取得飞速发展之后，海藻组织和细胞的培养也取得了一定的进展。国外，Saga(1977)对海带的不同部位进行切段再生的研究。Saga(1977)用鹿角菜的假根切段，径类胚体阶段，分化出象母体一样的叶状体，Misama(1977)成功地从江蓠，石花菜的外植体中培养出类愈伤组织，通过扩大培养，作为提取琼脂的原料，Chen(1978)对角叉菜的髓部组织进行培养等。     

紫菜养殖中防治杂藻和病害的新方法（二）

紫菜养殖中，在幼苗期、育苗期以及养成期中，把附着有紫菜的网帘等附着器放在pH为1.0-4．0(用无机酸调节pH值)的处理液中浸泡5—60分钟，再放回海水中继续养殖，就能起到防治杂藻和病害的作用。     

坛紫菜核糖体蛋白S15a基因的克隆及表达分析

坛紫菜栽培中经常遭遇高温胁迫危害而产生烂菜现象,为研究坛紫菜在高温胁迫条件下的分子应答机制,分离并克隆高温胁迫应答的相关基因,应用引物退火控制(ACP)技术对耐高温型纯系Z-61叶状体在高温胁迫条件下的差异表达基因进行筛选时,获得一条在高温胁迫条件下表达水平显著降低的基因片段,通过5'-RACE技术获得了它的全长,命名为Phrps 15a(GenBank登录号:JN991055.1).该基因序列全长676 bp,包含一个390 bp的开放阅读框编码130个氨基酸的核糖体S15a蛋白(PhRPS 15a),蛋白分子式为C664H1066N188O180S7,由3条螺旋、7个片层及8个环状连接组成,与多个物种的RPS15a蛋白具有较高的序列一致性(78％～80％).系统进化分析表明,动物、高等植物、绿藻和坛紫菜PhRPS15a蛋白均享有独立的进化分支,但坛紫菜PhRPS 15a蛋白与团藻和莱茵衣藻的亲缘关系更近.实时荧光定量PCR分析结果表明,Phrps 15α基因的表达水平与高温胁迫密切相关,在高温胁迫条件下,Phrps15a基因的表达水平极显著下调.     

坛紫菜色素突变体色素基因的表达定量分析

以野生型和6种不同色泽的坛紫菜色素突变体为材料,通过实时荧光定量PCR技术分析了4种主要色素基因(Cpeα、Cpcα、Apcβ、Chl.a)在不同色泽突变体不同生长期(初期、盛期、末期)的相对表达水平。结果表明在不同色泽不同生长期的坛紫菜色素突变体中,各色素基因表达水平由高到低均为Apcβ>Cpcα>Chl.a>Cpeα,且Cpeα基因的表达水平最不稳定,会随着生长过程发生显著变化,而Cpcα、Apcβ和Chl.a基因表达水平则相对稳定;此外,对色素突变体和野生型藻体中色素基因表达水平和相应色素蛋白含量的线性相关回归分析结果表明二者间没有相关性,即各色素基因的表达水平与藻体最终显示的颜色无关,由此推测坛紫菜色素突变的可能机制是色素蛋白合成过程中一些相关调控基因突变所致。     

坛紫菜叶状体对失水胁迫的抗氧化生理响应

失水胁迫是潮间带中高潮区坛紫菜(Pyropia haitanensis)的主要胁迫因子。本研究以坛紫菜叶状体为材料, 探讨其在不同失水程度下细胞中超氧阴离子自由基( ·)含量、过氧化氢(H₂O₂)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、谷胱甘肽还原酶(GR)活性、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和抗坏血酸(ASA)含量的动态变化过程。结果表明, 坛紫菜叶状体生理适应的关键转变点在失水率达到60%时。当失水率低于60%时, 细胞内的活性氧成分以毒性较低的H₂O₂为主, APX活性、ASA含量和GSH含量无显著变化, SOD、CAT和GR活性呈现显著下降趋势; 但当超过60%时, 细胞内的活性氧成分转变为以高毒性的  ·为主, 抗氧化酶SOD、CAT、APX活性无显著上升, 但GR活性、ASA含量和GSH含量均有显著上升。由此间接说明, 坛紫菜细胞在高度失水胁迫时所产生的活性氧成分, 主要是由GR、ASA和GSH作为清除剂去除的。本研究旨在通过探讨细胞抗氧化系统在坛紫菜失水胁迫应答中的作用机制, 为深入了解坛紫菜失水耐受性的生理过程提供理论依据。

     

基于SCAR标记的坛紫菜“闽丰1号”多重PCR鉴定技术的建立

为建立坛紫菜“闽丰1号”(Z-26)品系的种质分子鉴定方法,采用300条RAPD引物对6个坛紫菜纯系进行标记扫描,从中筛选出“Z-26”品系的特异性随机扩增多态DNA(RAPD)标记9个,经克隆和测序,其中两个特异性标记成功转化为特异SCAR标记(Z26-600和Z26-360),标记片段大小分别为530 bp和242 bp.并进一步通过4个不同实验验证,确定Z26-600和Z26-360两个标记是坛紫菜“Z-26”品系的特异和稳定性标记.最后为进一步简化种质鉴定程序,建立更为便捷和准确的种质鉴定方法,经过条件优化,以此两个标记为基础建立了坛紫菜“Z-26”品系的多重PCR鉴定方法,该方法可以在一次PCR反应中同时鉴定两个特异性标记.     

高体Shi人工育苗技术研究

福建海区人工养殖的高体Ｓｈｉ于５￣７月繁殖,盛期为５月中旬￣６月中旬。成熟亲鱼注射ＨＣＧ就可产卵,产卵率２０％￣９０％,受精率７０％￣８９．８％,孵化率６１．９％￣８２％,水温２２￣２８℃,盐度３２￣３５有利仔,稚、幼鱼的生长发育。苗种培育期间加强了水质管理,饵料生物的营养强化和病害防治等工作,培育出平均叉长为３３．５ｍｍ的幼鱼２２．４万尾,确立一套较完善的育苗生产工艺。