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坛紫菜核糖体蛋白S15a基因的克隆及表达分析
引用本文:梅高尚,纪德华,李兵,徐燕,陈昌生,谢潮添.坛紫菜核糖体蛋白S15a基因的克隆及表达分析[J].水产学报,2012,36(12):1826-1833.
作者姓名:梅高尚  纪德华  李兵  徐燕  陈昌生  谢潮添
作者单位:集美大学水产学院,福建厦门,361021
基金项目:国家自然科学基金(41176151);十二五“863”计划(2012AA100811);公益性行业(农业)科研专项(200903030);海洋公益性行业科研专项(201105008,201105023);福建省杰出青年基金项目(2010J06016);福建省教育厅新世纪优秀人才项目(JA10186);福建省科技重大专项(2011NZ0001)
摘    要:坛紫菜栽培中经常遭遇高温胁迫危害而产生烂菜现象,为研究坛紫菜在高温胁迫条件下的分子应答机制,分离并克隆高温胁迫应答的相关基因,应用引物退火控制(ACP)技术对耐高温型纯系Z-61叶状体在高温胁迫条件下的差异表达基因进行筛选时,获得一条在高温胁迫条件下表达水平显著降低的基因片段,通过5'-RACE技术获得了它的全长,命名为Phrps 15a(GenBank登录号:JN991055.1).该基因序列全长676 bp,包含一个390 bp的开放阅读框编码130个氨基酸的核糖体S15a蛋白(PhRPS 15a),蛋白分子式为C664H1066N188O180S7,由3条螺旋、7个片层及8个环状连接组成,与多个物种的RPS15a蛋白具有较高的序列一致性(78%~80%).系统进化分析表明,动物、高等植物、绿藻和坛紫菜PhRPS15a蛋白均享有独立的进化分支,但坛紫菜PhRPS 15a蛋白与团藻和莱茵衣藻的亲缘关系更近.实时荧光定量PCR分析结果表明,Phrps 15α基因的表达水平与高温胁迫密切相关,在高温胁迫条件下,Phrps15a基因的表达水平极显著下调.

关 键 词:坛紫菜  引物退火控制技术  核糖体蛋白S15a  高温胁迫  克隆  表达
收稿时间:2012/4/19 0:00:00
修稿时间:9/5/2012 12:00:00 AM

Molecular cloning and expression analysis under high temperature stress of ribosomal protein S15a gene from Porphyra haitanensis
MEI Gao-shang,JI De-hu,LI B,XU Yan,CHEN Chang-sheng and XIE Chao-tian.Molecular cloning and expression analysis under high temperature stress of ribosomal protein S15a gene from Porphyra haitanensis[J].Journal of Fisheries of China,2012,36(12):1826-1833.
Authors:MEI Gao-shang  JI De-hu  LI B  XU Yan  CHEN Chang-sheng and XIE Chao-tian
Institution:College of Fisheries,Jimei University,College of Fisheries,Jimei University,College of Fisheries,Jimei University,College of Fisheries,Jimei University,College of Fisheries,Jimei University,College of Fisheries,Jimei University
Abstract:
Keywords:Porphyra haitanensis  technology of ACP  ribosomal protein S15a  cloning  high temperature stress  expression
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