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31.
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非豆科作物和固氮微生物在协助菌影响下形成类根瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
用果胶细菌处理禾本科,十字花科和葫芦科植物幼苗根系,根毛随着果胶细菌处理的时间而逐渐损伤,消除,然后,分别接种田菁根瘤菌,花生根瘤菌,扁豆根瘤菌,自生固氮菌和固氮螺菌;幼苗移栽20-25d左右,根素即被感染而结瘤。白菜结瘤率可达95%;黄瓜率为50%左右。根瘤的石蜡包埋切片在光学显微镜下,可以明显地见到从根瘤的外皮层细胞至靠近中柱细胞,均有细菌分布。菌株ORS571和147-3在白菜上形成的根瘤用 相似文献
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生物燃料的生产和利用可减少人类对化石能源的依赖。秸秆富含木质纤维素,是生产生物燃料的重要原料之一,但其结构致密、复杂,生物降解难度大,需要预处理以提高能源转化效率。本研究利用复合菌系MC1预处理高粱秸秆,分析了不同处理时间秸秆的降解特性,比较了秸秆单产甲烷发酵与乙醇-甲烷联产发酵的生物转化效率。结果表明:复合菌系MC1能有效降解高粱秸秆,预处理5 d秸秆的质量损失率达到39.64%,其水解液中可溶性化学需氧量(sCOD)及挥发性有机酸(VFAs)浓度达到最高,分别为8.10 g·L-1和2.92 g·L-1。预处理后秸秆单产甲烷发酵时,5 d-预处理体系的甲烷产量(以挥发性固体计)最大,达到180.68mL·g-1,比未处理秸秆提高了60.56%。预处理后秸秆乙醇-甲烷联产发酵时,5 d-预处理体系乙醇(以挥发性固体计)和甲烷产量最高,分别为79.18 g·kg-1和239.50 mL·g-1,比未处理秸秆分别提高了173.78%和138.74%,且总产能达到11 947.04 kJ·kg-1,是未处理秸秆总产能的2.45倍。高粱秸秆预处理后进行乙醇-甲烷联产比其单产甲烷总产能高出8.21%~65.06%,表明微生物菌群MC1预处理与乙醇-甲烷联合转化是提高高粱秸秆能源转化效率的有效手段。 相似文献
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本文研究了紫云英、苕子、三叶草和苜蓿根瘤菌共53个菌株对碳源、氮源和维生素的需要。研究表明: 1、甘露醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、甘油、山梨醇等是供试菌株合适的碳源,它们对山梨糖、葡萄糖酸钠、苹果酸钠、丙酮酸钠和琥珀酸钠的利用十分有限,而完全不能利用淀粉和糊精。2、硝酸钾、尿素、大多数氨基酸和蛋白胨是良好的氮源,而对铵盐和芳香族氨基酸则利用有限。3、根瘤菌对维生素的需要随根瘤菌的种、甚至菌株不同而异。就必需维生素而言,在9株紫云英根瘤菌中,103不需要任何维生素就能生长良好;7653只需要硫胺素;而其余7个菌株则同时需要硫胺素和烟酰胺。在14株苕子和12株三叶草根瘤菌中,只有7130需要硫胺素和泛酸钙,其余各菌株只需要泛酸钙。在18株苜蓿根瘤菌中,只有M_2需要泛酸钙,其余17个菌株不仅不需要任何维生素,而且生物素还明显地抑制其生长。除上述的必需维生素外,有些维生素对不同菌株有刺激作用或抑制作用。4、针对菌株营养需要,采用合成培养基进行大量培养,在成本和工效上都比目前采用的天然培养基优越。 相似文献
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研究烟酸对乳牛产后最初110~120天的生产力(挤奶量在6000公斤以上)和代谢的影响,并具有抗生酮因素成分。 相似文献
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用活体外人工瘤胃法评定反刍动物饲料能量价值和有机物质消化率 总被引:3,自引:0,他引:3
<正> 提高反刍动物饲料转化效率的关键,是喂给反刍动物平衡日粮。配合平衡日粮依赖于组成日粮的各种饲料的营养价值的准确评定。评定反刍动物饲料能量价值的常规方法须用牛或羊进行消化、代谢及呼吸试验。测定一个样品需2~4周时间。用活体外方法评定饲料营养价值,可在较短的时间内测定大量样品,提供较多的有关饲料消化率和营养价值的信息。二十多年来,用活体外方法评定饲料营养价值的研究,有很大进展。但所采用的各种方法仍需3—5天时间,误差均在±4-5%左右。 相似文献
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38.
近年来畜禽养殖行业抗生素、激素等新污染物受到广泛关注,本研究利用CiteSpace软件对畜禽养殖废弃物新污染物的研究动态进行文献计量分析,得出了该领域的研究态势、热点和知识主题演化历程等,并提出下一步研究的重点方向与控制对策建议。研究发现,畜禽养殖废弃物新污染物的相关研究近年来呈现出发文量高速增长的趋势,我国和美国在该研究领域影响力表现突出;以抗生素和激素类为主的新污染物的来源、环境行为归趋和分析检测技术等方面是该领域主要的研究热点;新污染物的潜在生态环境与健康风险研究将成为未来重点关注的方向;在污染防控方面,建议强化对养殖业投入品使用和养殖废弃物处置及排放的监管,并对畜禽养殖新污染物减排和控制关键技术及工程应用的研究加大投入。 相似文献
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40.
选择合适的启动子是植物抗病基因工程的关键性因素,病原菌诱导型启动子的获得将为植物提供更多的启动子选择。将大麦β-1,3-葡聚糖酶同工酶GⅢ基因启动子的缺失体片段P3与报告基因gus (β-葡聚糖酸醛苷酶基因)偶联,构建植物表达载体,通过农杆菌介导法转化水稻。PCR结果表明,所获得的10株潮霉素抗性水稻植株均呈PCR阳性;DNA印迹法结果显示,9株含P3/gus的融合基因已整合到水稻基因组DNA中。GUS组织化学染色及荧光法结果显示,P3缺失体驱动的gus在激发子诱导后,获得了高水平表达。T1代种子的GUS组织化学染色结果也表明,激发子可以诱导高水平的P3活性。 相似文献