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51.
观察了胡杨的受精过程以及胚乳和胚的发育,结果如下:湿型柱头,表皮细胞具腺质特征,传粉期分泌脂滴。在光学显微镜下,子房腔中花粉管内的精细胞质和精核内的核仁清晰可见。受精作用发生于授粉后8—13d,精核核膜与雌性核膜正在融合而界限尚未消失时,精核内染色质已经分散,核仁更加明显。核型胚乳,在球形胚时期细胞化,在胚生长过程中被吸收,至胚成熟时消耗殆尽。胚珠和胚的生长均呈S形曲线,但胚珠的迅速生长期早于胚的迅速生长期。胚达到最终长度(0.8—1.0mm)10d后,种子方才散出。从传粉至种子散出约两个半月。 讨论了杨属柱头的异形性、雌雄性核融合过程中精核的状态以及胚珠、胚和胚乳生长的相关性。  相似文献   
52.
选用牛肉和牛背脂为原料研制出清真牛肉香肠,产品既保持了牛肉原有风味,又掩盖了牛油的膻味和适口性差等缺点。一、原料与设备1.原辅料(1)原料牛肉和牛背脂。(2)辅料白糖、食盐、味精、大豆分离蛋白、亚硝酸盐、异抗坏血酸钠、三聚磷酸盐等(市售品,须符合国家标准)。  相似文献   
53.
因地制宣,选取当地来源丰富的麦秸部分替代木锯末作为发酵床养猪垫料.材料与方法:试验场选择40头体重6士0.560kg左右、体质健康的“长×大×白”三元去势公猪,随机分为4组,每组10头.各组间猪只体重经统计学处理差异不显著(P>0.05),具有可比性.各组所用垫料组成为麦秸、稻秸、木锯末、玉米芯和稻壳,其它条件完全一致.结果:发酵床中加入一定比例的麦秸不会影响发酵床的发酵效果,各组间差异均不显著(P>0.05).不同配方垫料对猪的肥育性能无显著影响,差异均无统计学意义(P>0.05).对照组和试验各组的垫料都有不同程度的损耗,对照组下降最多为32cm,试验1组下降最少为30cm.  相似文献   
54.
大白菜显性核基因雄性不育性向紫菜薹的转育初报   总被引:12,自引:2,他引:12  
 根据复等位基因遗传假说, 利用大白菜核不育系98107-1 作为不育源, 以紫菜薹ZB3 为目标亲本, 经过杂交、自交、兄妹交等转育手段, 将雄性不育基因转育到紫菜薹中, 获得紫菜薹“甲型”两用系、临时保持系和雄性不育系。  相似文献   
55.
针对农业生态环境存在的问题 ,阐明了发展农业环保产业的重要性及其发展过程中应注意的问题。  相似文献   
56.
试验采用单因子设计方案,将450只70日龄同批孵化、体质量相近和健康的朗德鹅随机分成3组,每组150只,每组设3个重复,其中1组为对照组,2组和3组分别为试验组.1组、2组和3组在超饲养饲粮基础上分别添加2%鹅油、2%豆油和2%玉米油,研究不同脂肪源对朗德鹅产肝性能、屠宰性能及肝脏营养成分的影响.结果表明:1)肥肝均质量、肝体比和肝屠比1组与2组和1组与3组间差异显著,但2组与3组间差异不显著;料肝比2组与3组均低于1组,但差异不显著,其中1组最高,2组最低,3组介于二者之间.2)屠体质量、屠宰率、全净膛质量及全净膛率等屠宰性能指标各组差异均不显著.3)肝脏脂肪酸含量(亚油酸除外)试验组与对照组间均差异不显著.试验结果表明,植物油组产肝性能明显优于动物油组,其中豆油组肥肝性能最佳.  相似文献   
57.
经济发展和社会进步离不开土地,但由于历史、规划、管理以及人员流动等原因,造成农村部分房屋空置和零星碎地难以利用,导致农村土地利用效率低下,土地资源浪费现象严重。本文以山东省为例,通过对农村土地利用现状分析,剖析了导致土地浪费的原因,提出进行土地整理、挖掘整合农村土地的潜在资源的对策建议。  相似文献   
58.
为了解秸秆微波水热碳化过程中产物形成机制及其理化结构演变规律,该文采用控制变量法进行了单因素试验设计,研究了水热温度、停留时间、催化剂和原料种类对秸秆微波水热产物组成和结构特性的影响。结果表明,随着水热温度升高和停留时间延长,液相产物的pH值先降低后增加,最低值为3.13,电导率和PO_4~(3-)–P质量浓度先增加后下降,最大值分别为9.38 mS/cm和308 mg/L,NH_4~+–N质量浓度增加,260℃最大值为155 mg/L,而水热焦的产率、H/C和O/C下降,固定碳、C、高位热值增加。高温和长停留时间使水热焦生成较多纳米碳微球结构,且使其O-H键先增多后减少。高温和K_2CO_3使水热焦的芳香烃结构和C=O、C–O含氧官能团增强,而长停留时间使其先增强后减弱。高温和长停留时间使水热焦的比表面积、孔体积和孔径均先增加后降低,而K_2CO_3使水热焦的纳米碳微球和比表面积增加,最大比表面积为10.975 9 m~2/g。玉米秆、水稻秆和油菜秆水热焦的纳米碳微球结构最明显,棉花秆水热焦的比表面积和孔体积最大。  相似文献   
59.
利用MDBK细胞从奶牛卵巢中分离到一株牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)毒株。设计扩增IBRV的通用引物,对卵巢组织中的病毒进行PCR扩增及测序;对卵巢组织感染MDBK细胞,进行IBRV的分离培养;测定IBRV的TCID_(50),同时利用IBRV FA进行鉴定。结果表明,分离到的病毒在MDBK细胞上产生了明显的病变;用特异性引物可扩增出特异性目的条带,目的序列与IBRV基因序列一致;该毒株的病毒滴度为10~(6.75) TCID_(50)/mL。  相似文献   
60.
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