全文获取类型
收费全文 | 64532篇 |
免费 | 4022篇 |
国内免费 | 6359篇 |
专业分类
林业 | 4207篇 |
农学 | 4042篇 |
基础科学 | 3721篇 |
6990篇 | |
综合类 | 30389篇 |
农作物 | 4445篇 |
水产渔业 | 2112篇 |
畜牧兽医 | 11193篇 |
园艺 | 4622篇 |
植物保护 | 3192篇 |
出版年
2024年 | 426篇 |
2023年 | 1434篇 |
2022年 | 3276篇 |
2021年 | 3192篇 |
2020年 | 2934篇 |
2019年 | 2928篇 |
2018年 | 2123篇 |
2017年 | 3243篇 |
2016年 | 2175篇 |
2015年 | 3312篇 |
2014年 | 3420篇 |
2013年 | 3987篇 |
2012年 | 5457篇 |
2011年 | 5583篇 |
2010年 | 5337篇 |
2009年 | 4646篇 |
2008年 | 4739篇 |
2007年 | 4088篇 |
2006年 | 3270篇 |
2005年 | 2533篇 |
2004年 | 1662篇 |
2003年 | 1028篇 |
2002年 | 1124篇 |
2001年 | 1060篇 |
2000年 | 957篇 |
1999年 | 383篇 |
1998年 | 92篇 |
1997年 | 76篇 |
1996年 | 50篇 |
1995年 | 67篇 |
1994年 | 48篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 42篇 |
1991年 | 34篇 |
1990年 | 17篇 |
1989年 | 23篇 |
1988年 | 18篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 14篇 |
1984年 | 3篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 8篇 |
1979年 | 1篇 |
1963年 | 2篇 |
1962年 | 11篇 |
1956年 | 27篇 |
1955年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 750 毫秒
61.
62.
63.
Fusarium oxysporum对苗期大豆具有较强的致病作用。病原菌自伤口或直接侵入大豆幼苗根部的皮层组织,随着病原菌的侵入和扩展,细胞出现坏死,组织发生崩解,根部组织表现红褐色病斑。环境因素对病原菌的侵染时期和在大豆体内潜育时间的长短有着明显的影响。侵染时期主要受病原菌侵入前自身所处状态和寄主的影响,侵入后潜育时间的长短则受植株状态的影响。土壤环境条件直接影响着病原菌的侵入和寄主的抗病性,间接影响着病原菌在大豆植株体内的扩展和病症的表现。 相似文献
64.
青海省草地畜牧业可持续发展对策 总被引:5,自引:1,他引:4
概括目前青海省草地畜牧业经营状况 ,探讨草地不断退化、畜牧业经营效益居后的原因 ;结合当地气候、地理和资源特征提出了一些可持续发展举措 ,为提高草地畜牧业的经济效益和可持续发展能力提供一些参考 相似文献
65.
66.
67.
我国部分地区NDV的分子流行病学研究 总被引:56,自引:10,他引:46
本研究根据新城疫病毒(NDV)F基因编码区1-374位核苷酸序列计算其遗传距离并给出了NDV的系统发育进化树,将68株NDV分为9个基因型(30株为国内分离株),其中Ⅰ-Ⅵ是早已存在的老基因型,Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为新发现的基因型,特别是Ⅸ为我国特有的基因型(F48EO、M3、HLJ-3、HeB-1P和NM-5)。1997-1999年我国云南、广西、甘肃、陕西、新疆等地分离的YN-1P、GX-3、H1、H2、P1、GX-1、GX-2、GS-3、SHX-2、SHX-3、SHX-6、SHX-7、XJ-2和1991年分离的HuB-1均属于Ⅶ基因型,该基因型的病毒是90年以来引起新城疫发生的主要病原。根据遗传距离和分离年代可将此基因型进一步划分为5个基因亚型,分别是Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd和Ⅶe。此外HuN-1/98、HLJ-4/95和HeH-1P属一个老的基因Ⅵ,1979-1985年分离自青海的QH-1、QH-2、QH-4属于一个新的基因型-Ⅷ型。可见在我国新城疫的流行是极其复杂的,既有老基因型的危害(Ⅰ-Ⅵ),又有新基因型(Ⅶ)的流行,更有我国独特Ⅷ和Ⅸ基因潜伏。 相似文献
68.
(艹孟)二胺是重要的松节油深加工产品,与水合萜二醇有相同的骨架结构。本文综述了国内外有关(艹孟)二胺的物理特性及其在作为环氧树脂固化剂、香皂配方中的细菌抑制剂、聚酰胺树脂、聚氨酯、硅醇缩合催化剂、提高聚烯烃织物纤维染色能力共聚物的原料和一些反应中的助剂等方面应用的研究进展。 相似文献
69.
70.
重组逆转录病毒载体的包装 总被引:1,自引:1,他引:0
将3.7kb的LacZ基因片段克隆到含标志基因Neo的逆转录病毒载体,pLXSN与pLNCX的多克隆位点,构建了含有LacZ基因的重组逆转录病毒载体pLLSN和pLNCL.在测定了G418对饥装细胞系PA317的最小致剂量后(最小致死剂量为0.3g/L),通过脂质体Lipofectin与磷酸钙2种介质,分别将2种重组逆转录病毒载体导入包装细胞系PA317进行包装,并以0.3g/L,的G418进行筛选,得到多个G418抗性克隆,经扩大培养,传代,分别得到包装pLLSN与pLNCL的2株阳性细胞,电镜下可见阳性细胞的培养上清中具有逆转录病毒形态特征的成熟病毒粒子,本0研究为运用逆转录病毒载体系统,解决转角因效率低的问题奠定了基础。 相似文献