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101.
菟丝子致死薇甘菊 总被引:10,自引:0,他引:10
薇甘菊Mikania micrantha是入侵的害草,已经由珠江三角洲扩散到粤东、粤西沿海地区,以及部分山区。在薇甘菊的天敌调查中看到菟丝子寄生于薇甘菊,严重时可以把薇甘菊致死。我们在本所的实验园中栽种薇甘菊,并让其被菟丝子Cusuta chinensis Lam.寄生,结果证实菟丝子在两个月左右,完全可以抑制薇甘菊的生长,最终把薇甘菊致死。这可能是以草治草的一种新途径,但是菟丝子也是我国农作物的一种重要昌,如何利用菟丝子控制薇甘菊的为害,而又不使菟丝子对薇甘菊的伴生植物和鞭它农作物造成为害,是下一步要解决的问题,菟丝子致死薇甘菊的机理更需要深入研究。 相似文献
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入世后我国甜樱桃面临的机遇与挑战及发展对策 总被引:5,自引:0,他引:5
甜樱桃作为一种早熟、优质、保健果品,而且种植效益较高,在国内国际都正处于发展时期。根据世界甜樱桃生产和贸易情况,指出了我国在甜樱桃科学技术与生产上与世界先进甜樱桃生产国的差距,分析了我国加入WTO之后,我国甜樱桃面临的机遇和挑战,并且机遇大于挑战。如果有适当的科技投入,我国甜樱桃产业将可克服现在科技滞后的状态,发挥我国劳动力低廉和国土辽阔的优势,迅速扩大其生产总量,提高品质,扩大出口,增加农民的收入,2015年可望形成32.4~43.2亿元的社会总产值。 相似文献
106.
AIM: To prepare gfp-bcl-XL-contained recombinant adenovirus(rAd-gfp-bcl-XL).METHODS: Bcl-XL gene was amplified from pEGFP-C3-bcl-XL, subcloned into shuttle plasmid and formed transfer plasmid of pAdTrack-CMV-bcl-XL. Then pAdTrack-CMV-bcl-XL was linealinzed with PmeI and co-transformed into BJ5183 bacteria with adenovirus genomic plasmid of pAdEasy-1. The identified recombinant adenovirus plasmid was digested with PacI and transfected into 293 cells to package recombinant adenovirus particles. The target gene was detected by PCR.RESULTS: There were about 35% positive recombinant bacterial clones after the co-transformation of pAdTrack-CMV-bcl-XL and pAdEasy-1 into BJ5183. Recombinant adenovirus particle were produced and further amplified after the transfection of pAdEasy-1-gfp-bcl-XL into 293 cells. PCR test indicated that the recombinant Ad contained bcl-XL gene. The titer of the purified rAd-gfp-bcl-XL was 6.5×1012 PFU/L. CONCLUSIONS: The homologous recombination in bacteria is a convenient and high efficient method to prepare rAd-gfp-bcl-XL. This affords a good gene transfer vector for the gene therapy in human’s diseases. 相似文献
107.
ZHANG Yu-xia YU Lun-yin LIU Ming-qiu ZHANG Zheng-bin TANG Zhi-jiao XIA Dong WANG Ming 《园艺学报》2002,18(1):32-35
AIM:To investigate the protein expression of cyclin D2 and p16 in proliferation and differentiation of cultured cardiac myocytes.METHODS:One-day-old Sparague-Dawley rats were used. Cardiac myocytes(CM) were collected by a trypsin-dispersal method and cultured. Cell growth line and fluorescence activated cell sorting (FACS) were used to investigate the proliferation of CM. Ultra-thin sections were made to observe the ultrastructure of CM under transmission electron microscope. The expression of cyclin D2 and p16 in CM were measured using immunocytochemistry and image analysis.RESULTS:①Results of cell growth line and FACS analysis showed that cultured CM could proliferate in the first 3 cultured days, but the ability decreased quickly, concomitant with differentiation. CM was obseved quiescent in cell cycle three days later. The ultrastructure of CM showed the large amount of myofilaments and mitochondrion. ②The protein expression of cyclin D2 in 3,4,5 day CM group was 0.89 times(P<0.05),0.80 times (P<0.05) and 0.56 times (P<0.01) of that in 1 day group, respectively. The expression of p16 in CM was increased during the culture process, 2,3,4,5 day group were 1.63 times, 1.72 times, 1.99 times and 2.84 times (P<0.01) of that in 1 day group, respectively.CONCLUSION:Cultured neonatal rat cardiac myocytes could proliferate during the first 3 days after incubation, but the ability of proliferation decreased, from the fourth day, concomitant with differentiation. Cyclin D2 and p16 play the key roles in CM postnatal development. Downregulation of cyclin D2 and upregulation of p16 may induce CM differentiation. 相似文献
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