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【目的】 扩增努比亚山羊LIM结构域基因1(LIM domain gene 1,LMCD1)并进行生物信息学分析,构建真核表达载体并检测LMCD1基因的表达情况,为研究努比亚山羊LMCD1基因功能及探究LMCD1基因在山羊骨骼肌肉发育中的作用提供依据。【方法】 从努比亚山羊背最长肌组织中提取总RNA,应用RT-PCR方法扩增LMCD1基因CDS区序列,并进行生物信息学分析;将LMCD1基因以同源重组的方式连接pEGFP-N1载体,经酶切、测序鉴定后重组阳性质粒命名为pEGFP-N1-LMCD1;将pEGFP-N1-LMCD1重组质粒转染至山羊骨骼肌卫星细胞,通过实时荧光定量PCR检测努比亚山羊LMCD1基因的表达情况。【结果】 努比亚山羊LMCD1基因CDS区序列全长1 092 bp,编码363个氨基酸。LMCD1蛋白分子式为C1775H2818N508O533S29,分子质量为40.73 ku。努比亚山羊LMCD1基因CDS区序列与山羊相似性最高(99.8%),与斑马鱼相似性最低(55.4%),与其他物种的相似性在87.0%~98.8%之间。LMCD1蛋白无信号肽,不存在跨膜结构域,为亲水性蛋白。通过构建努比亚山羊pEGFP-N1-LMCD1真核表达载体并转染至骨骼肌卫星细胞,过表达LMCD1基因,产生绿色荧光信号。【结论】 试验成功扩增LMCD1基因CDS区序列,构建了pEGFP-N1-LMCD1真核表达载体,并分析了生物学功能,为后续开展LMCD1基因在山羊骨骼肌肉发育中的机制研究提供了理论基础。 相似文献
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紫椴扦插繁殖技术的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
通过L9(33 )正交试验 ,影响紫椴硬枝扦插生根的主要因素是穗条母株年龄 ,其次是激素的浓度 ,最佳组合筛选是采用 1~ 2年生枝条 ,用质量分数为 1.0× 10 -4的ABT生根粉催根处理 2 4h ,最高生根率达 82 .6 % ;通过L16(4 4 )正交试验影响嫩枝扦插生根的主要因素也是穗条母株年龄和激素浓度 ,经方差分析均达显著水平 ,最佳组合筛选出 1~ 2年生超级苗 ,采用ABT(质量分数为 1.0× 10 -4) +NAA(质量分数为 5 .0× 10 -5)处理 8h ,生根率最高 ,达88.5 %。 相似文献
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闽东桉树品系造林效果综合评价研究 总被引:2,自引:0,他引:2
选择福建省有一定栽培面积的7个桉树品系,在永泰县的三个海拔带分别采用随机区组,3次重复的试验设计,运用多目标决策原理,进行综合评价研究,结果表明在永泰山地造林综合指标表现最好的为尾赤桉201;其次为尾园桉184、尾巨桉3229、赤桉9号、巨尾桉C6、;比较差的为巨桉A5、柳窿桉9号。在本地区,包括整个闽东Ⅱ08桉树引种小区,发展桉树宜提倡使用尾赤桉201。 相似文献
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以心叶球兰叶片为外植体,愈伤组织诱导和继代增殖培养基MS+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+2,4-D1.0mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,诱导的愈伤组织多,生长旺盛,增殖倍数为2~3倍;丛芽诱导培养基MS+KT0.5mg.L-1+NAA0.5mg.L-1+GA1.0mg.L-1+白糖3%,芽的诱导率为79.3%;在丛芽增殖及复壮培养基1/2MS+IBA1.0mg.L-1+白糖2%上,有20%~30%玻璃化丛芽转为绿色苗,玻璃化单芽经复壮培养长成绿色苗;诱导生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg.L-1+白糖2%,玻璃化生根率为56.4%,淡绿色苗生根率达91.1%。瓶苗移栽基质泥炭土∶珍珠岩∶甘蔗渣(1∶1∶1)的成活率最高,达91.4%。 相似文献
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内蒙古自治区第五次森林资源连续清查应用了先进的“3S”技术 ,文章根据实际应用情况对“3S”的应用技术及使用效果进行了系统分析。从应用结果表明 ,“3S”技术在森林资源连续清查中的应用 ,是森林资源连续清查技术上的一次飞跃 ,使调查成果的产出量和科技含量提高 ,提高了地面样地的定位精度 相似文献