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991.
992.
Y. Chen Y. Inbar S. Zilkah A. Koren M. Dinar M. Gokkes M. Raviv R. Reuveni Shlomot Medina Y. Shamir Orna Etzion Orna Duvdevani Y. Shor R. Schayer Ester Hadar Ruhama Berliner A. Gamliel J. Katan G. Kritzman Leah Tsror A. Nachmias V. Weitsman D. Mor Y. Inbar M. J. Boehm H. A. J. Hoitink Y. Hadar Y. Elad H. Yunis H. Volpin E. Pressman A. Gamliel J. Katan M. Sachs 《Phytoparasitica》1991,19(2):161-170
993.
994.
A. HüTtermann Marie-Therese Oelbe E. Fritz G. Schlechte A. Bytom A. D. Jungk Y. Okon E. Fallik Rivka Hadas S. Sarig E. Yahalom Sara Tal A. Hartmann B. Kishinevsky Debora Gurfel Rina Lobel Y. Kapulnik D. A. Phillips Y. Hadar Y. Chen E. Jurkevitch J. Katan A. Gamliel H. Ziegler I. Chet A. Ordentlich Hadar Kless A. Oppenheim Avia Zilberstein D. Holland J. Berman A. Zamir R. Kaufman N. Bawnik C. Koncz J. Schell 《Phytoparasitica》1987,15(2):141-147
995.
柑桔木虱传递柑桔黄龙病的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
柑桔木虱是柑桔黄龙病主要媒介昆虫。几年来的试验初步表明:无病植株上繁殖木虱成虫,在病树上吸毒20—30天以上就可传病。黄龙病病原在成虫体内约经20—30天循回期、带毒后木虱成虫,虫口密度大(20头/苗以上),吸食传毒1天即可发病;虫口密度小(1—5头/苗),吸食传毒7—14天也能传病。潜伏期一般2—8个月,个别株2年才发病,病梢于冬季回接,3—5个月后也表现出和虫传发病苗相同的斑驳状病症。 相似文献
996.
本项试验反应了解放以来我国小麦品种抗条锈性变异的过程。变异情况有:<1>抗条锈性丧失较快:一般3~5年即丧失了抗性,如碧蚂1号、阿勃、丰产3号等;<2>抗条锈性丧失较慢:保持抗性10年以上,如繁6、阿夫等;<3>抗条锈性“失而复得”又“得而复失”:如南大2419;<4>抗条锈性不稳定:如平原50。变异特点为:易变区及其毗邻地区较早发生变异并自西向东发展,华北麦区要比西北、西南晚3年左右。小种的改变是历次抗条锈性变异的主要原因。小麦品种的大规模更替对条锈菌生理小种类型组成有巨大影响。大区间品种布局不同能导致小种分布的区域性差异。 相似文献
997.
棉花品种抗黄萎病性与体内生化成分相关分析 总被引:12,自引:0,他引:12
对棉花不同抗感黄萎病性品种生化成分分析结果表明:棉花品种在无菌土中体内可溶性还原糖含量相应地高于接菌土中的含量。蕾期抗耐品种平均含量为2.276%,高于感性品种的1.417%,而铃期趋势相反。叶片单宁含量高于根部。在无菌土中,抗耐品种叶片单宁含量平均为3.58%,高于感病品种的3.28%;而在接菌条件下趋势相反。根部棉酚含量显著高于叶部,但两者极显著相关。在无菌土和接菌土中,抗性品种棉酚含量均高于耐性品种,而耐性品种又高于感性品种。棉株体内棉酚含量与棉花品种抗黄萎病性显著正相关。同工酶谱测定显示,过氧化物酶在抗感品种的无病症叶片中,酶带特征基本一致,叶片显症后表现主酶带区加宽,主酶带数增多,变化趋势与症状严重度正相关。在显症条件下,抗性品种酯酶同工酶活性略强于感性品种;与无症叶相比,显症叶的SOD酶带数由原来的4—6条减少至3—4条,抗性品种的酶带数少于感性品种1—2条。 相似文献
998.
999.
银纹夜蛾人工饲养技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文在研究了各种环境因子对银纹夜蛾实验种群影响的基础上,进一步研究了食量,低温保种及饲养管理技术,设计了一种便于收集卵的新型产卵笼,并总结了人工饲养银纹夜蛾的技术要点。 相似文献
1000.