喷施调节安减轻棉花烂铃的效果

喷施调节安减轻棉花烂铃的效果吴蔼民，顾本康，夏正俊，裴立东，居海萍，王新华（江苏省农科院植保所南京２１００１４）（大丰县植保站）生长调节剂具有高效、低毒、内吸性强、安全稳定、使用方便的特点，已从过去单一控制旺长发展成病虫综合防治配套技术之一，并可提高...     

西瓜枯萎病的综合防治

西瓜枯萎病的综合防治夏正俊，肖庆璞，顾本康，吴蔼民（江苏省农科院植物保护研究所，南京２１００１４）西瓜枯萎病是由尖孢镰刀菌西瓜专化型所引致。病原菌借助土壤传播，在土壤中存续时间长，为害重；过去多采用长期轮作避病的方法，但这与现行农村有限的调茬条件极不...     

棉花落叶型黄萎病菌的检测技术

采用Nit硝酸还原酶缺陷型突变体技术，共得到棉花黄萎病菌Nit突变体301个，其中A型155个，B型97个，C型29个。共检测到落叶型棉花黄萎病菌11株，除以前报道的6株外，发现了5个新菌株。针刺接种后，在棉株上均引起典型的落叶型症状。通过聚丙烯酰受凝胶电泳比较落叶型和非落叶型的8个代表菌株的蛋白质电泳图谱的差异，发现在浓度为7.5%的凝胶中，落叶型菌株有两条特异性的蛋白，其迁移率分别为Rf5=0.135,Rf9=0.405。用非落叶型菌株DF4、落叶型菌株SY12菌体的可溶性蛋白制备获得两个抗血清。用间接ELISA法检测，即能区分棉花黄萎病菌的立枯、枯萎、炭疽病菌，落叶型和非落叶型黄萎病菌均呈阳性反应，但落叶型黄萎病菌的OD值高于非落叶型黄萎病菌。     

“瓜枯清”药剂防治西瓜枯萎病试验

“瓜枯清”药剂防治西瓜枯萎病试验夏正俊，吴蔼民，扬新宁，顾本康，施锁余，陈秋生（江苏省农科院植保所）（溧水县农业局）江苏农科院多年对西瓜枯萎病开展多种防治研究。近年在多种杀菌剂和生长调节剂筛选的基础上，复配研制出新型高效广谱的“瓜枯清”系列Ⅰ号、Ⅱ号...     

棉花品种抗黄萎病性与体内生化成分相关分析

对棉花不同抗感黄萎病性品种生化成分分析结果表明:棉花品种在无菌土中体内可溶性还原糖含量相应地高于接菌土中的含量。蕾期抗耐品种平均含量为2.276％,高于感性品种的1.417％,而铃期趋势相反。叶片单宁含量高于根部。在无菌土中,抗耐品种叶片单宁含量平均为3.58％,高于感病品种的3.28％;而在接菌条件下趋势相反。根部棉酚含量显著高于叶部,但两者极显著相关。在无菌土和接菌土中,抗性品种棉酚含量均高于耐性品种,而耐性品种又高于感性品种。棉株体内棉酚含量与棉花品种抗黄萎病性显著正相关。同工酶谱测定显示,过氧化物酶在抗感品种的无病症叶片中,酶带特征基本一致,叶片显症后表现主酶带区加宽,主酶带数增多,变化趋势与症状严重度正相关。在显症条件下,抗性品种酯酶同工酶活性略强于感性品种;与无症叶相比,显症叶的SOD酶带数由原来的4—6条减少至3—4条,抗性品种的酶带数少于感性品种1—2条。     

西瓜与棉花枯萎病菌交互致病力的研究

<正> 江苏省常年西瓜种植面积约7.3万hm~2,西瓜枯萎病是限制西瓜生产的主要障碍。棉花枯萎病是棉花生产中的重要病害,在我国60～80年代前期造成了很大损失,虽然现在用抗病品种已基本控制住其为害,但在土壤中的病原菌仍然存在。在棉花与西瓜混作或轮作区,西瓜与棉花不同来源的枯萎病菌能否交互感染棉花和西瓜,一直有待澄清。     

内生菌73a在不同抗性品种棉花体内的定殖和消长动态研究

 通过标记天然不具有Rif抗性的内生菌73a,获得抗Rif 100 μg/ml突变体菌株,其表观和对大丽轮枝菌的抑菌作用没有变化,可以进行消长动态研究。经回收试验证明,内生菌73a可以在棉花体内定殖。针刺接种后,内生菌73a的数量都表现一个共同的"由增到减"趋势,即在1~5 d内是一个持续增长的过程,在第5 d达到最高水平;灌根处理表明:上段内的菌株数逐渐增加,中段内的菌株数在1~5 d内逐渐上升,随后慢慢下降,下段内的菌株数逐渐减少;浸种处理后,73a在棉苗体内定殖的数量均有一个下降的过程,其中常抗棉第3 d体内的内生菌数量是第15 d的11.50倍。     

西瓜与棉花枯萎病菌交互致病力的研究

<正> 江苏省常年西瓜种植面积约7.3万hm~2,西瓜枯萎病是限制西瓜生产的主要障碍。棉花枯萎病是棉花生产中的重要病害,在我国60～80年代前期造成了很大损失,虽然现在用抗病品种已基本控制住其为害,但在土壤中的病原菌仍然存在。在棉花与西瓜混作或轮作区,西瓜与棉花不同来源的枯萎病     

瓜枯清防治西瓜枯萎病室内筛选及大田防效

瓜枯清防治西瓜枯萎病室内筛选及大田防效吴蔼民夏正俊顾本康肖庆璞傅正擎陈秋生胡春英（江苏省农业科学院植物保护研究所南京２１００１４）（江苏溧水县作物栽培站）（江苏泗阳县植保站西瓜枯萎病是西瓜生产上的主要病害,而目前推广应用的化学药剂防治效果均不理想。为...     

拟南芥木聚糖合成关键酶基因的调控研究

【目的】从目前已知的参与拟南芥Arabidopsis thaliana次生壁加厚生长的转录因子着手,分析这些次生壁相关的转录因子是否能够调控木糖合成关键酶基因FRA8、IRX9、IRX10、IRX14、F8H、IRX9-L、IRX10-L和IRX14-L的表达,并且观察KNAT7基因显性抑制植株的表型.【方法】通过Gateway技术构建效应器和报告器,进行瞬时转录激活试验,同样构建pCAMBIA1304-p35S∷KNAT7-SRDX重组质粒,用农杆菌Agrobacterium tumefaciens花序浸染法将此质粒转化到野生型拟南芥植株中.【结果和结论】瞬时转录激活试验表明,转录因子KNAT7、MYB46、ERF72、SND1、NST2能够激活多个拟南芥木聚糖合成关键酶基因的表达,其中KNAT7能促进基因FRA8、IRX9和IRX14-L的表达.KNAT7基因显性抑制能显著影响拟南芥的生长.试验结果表明KNAT7基因可能在木聚糖的合成中起着重要的调控作用.