德国发展农产品的保障措施

德国是现代农业生产发达国家，但目前农民收入仍偏低，与美国，荷兰相比，生产规模较小，竞争能力较差，为保证农业的发展，增强国际竞争能力，政府采取了一系列有力的保障措施。     

我省近期鸡病流行动态

我省近期鸡病流行动态马利青，陆艳（青海省畜牧兽医科学院，西宁，８１０００３）现将近年各地来我室送检鸡病料的检验结果整理如下，供养鸡者和兽医人员参考。１细菌病鸡白痢：在全省各地鸡场流行。３日龄以上鸡均可发病，雏鸡多呈败血症、肺型白痢、脑脊髓炎，成年鸡多...     

鸡传染性法氏囊病B_（－2），D_（78），TAD弱毒苗对青海流行野毒的效力试

对鸡传染性法氏囊病弱毒苗Ｂｕｒｓｉｎｅ－２，Ｄ_（７８），ＴＡＤ进行复制，免疫２１日龄雏鸡，１４天后ＡＧＤ抗体阳性率达９０％～１００％，用从本地分离的Ｓ_（－９３０２）强毒１：１０囊乳剂０．２ｍｌ／只滴鼻、点眼、口服攻毒，结果对照组１００％发病，５０％死亡，试验组１００％保护，获得较好的免疫效果。     

乡恋

他和我同学四年,一直住同一间宿舍。他原是太桂林场临时工,来时男男女女五六人相送,其中还有林场的老场长。那热情和关怀,真叫人感动,又叫人嫉妒。一个农大学生,在我们这里人称“三类秀才”,在他们眼里比状元还要稀奇。 同室四个人,第一天晚上,他打开一合包装古朴的糕点送到每个人面前,说是家乡特产。 什么特产?泥土一样,黝黑黝黑,正如他那脸。可是,送到嘴边,却有一股诱人的芳香,吃到嘴里,又酥又香又甜。     

牛病毒性腹泻病毒牦牛分离株E0基因的克隆表达

将青海牦牛牛病毒性腹泻病毒(BVDV)青海泽库(QHZK)株的E0基因亚克隆入原核表达载体pET-32(a),构建了重组表达载体pET-32(a)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达。表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western blot鉴定表达蛋白。结果显示,E0基因可在大肠埃希菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预期的蛋白分子质量大小一致;Western blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应。     

牦牛病毒性腹泻病PCR诊断方法的建立

采用阻断ELISA方法对来自天峻县的327份牦牛血清进行了牛BVDV特异性抗体的检测,共检出231份血清阳性,血清阳性率为70.64%。其中:在135份野牦牛血清中检出110份阳性血清,阳性率为81.48%;在192份家牦牛血清中检出阳性121份,阳性率为63.02%。从231份ELISA检测阳性血清中随机抽取了20份,采用RT-PCR方法进行检测,结果共检出18份样品为BVDV/MV RT-PCR阳性,阴性血清未扩增出E0基因,RT-PCR方法检测结果与ELISA方法符合率为90%。     

不同砧木对普通型和短枝型 '富士'苹果树体生长生理特性和果实品质的影响

[目的]探究不同砧木对普通型和短枝型"富士"苹果树生长和结果的影响,为千阳区域筛选适宜的砧穗组合给予借鉴.[方法]以'长富2号'和'礼泉短富'搭配不同栽培类型的砧木为研究对象,测定其树体生长势、果实品质以及产量等生理指标,同时借助模糊数学MF(隶属函数)法全面评估4个品种的果实品质.[结果]在千阳区域的矮化高密度种植环...     

青海省隐孢子虫的分子特征

本研究中分别对来自西宁动物园的21种观赏动物,乌兰县的16头牦牛和42只山羊,用免疫荧光法(IFT)进行了隐孢子虫卵囊的调查。用套式PCR进行种和基因型的检测,并且用18SrRNA进行序列分析。用IFT分别在西宁动物园的17个观赏动物,乌兰县的2头牦牛和15只山羊中发现了隐孢子虫的卵囊。对IFT阳性样品进行PCR扩增,其中10份为PCR阳性。并且用黑豹(Panthera pardus)、黑颈鹤(Grus nigricollis),蛮羊(Ammotragus lervia),羚牛(Budorcastaxicolor),小熊猫(Ailurus fulgens)和白马鸡(Crossoptilon crossoptilon)等动物隐孢子虫卵囊的PCR序列分析结果跟与微小隐孢子虫鼠基因型进行了比较。本研究首次报道了青海省野生动物中隐孢子虫的感染情况,并且首次在北山羊上分离得到的隐孢子虫中发现了鹿源基因型,类似C.bovis基因型,以及在山羊和野牦牛上发现了新的Cryptosporidium spp。     

青海牦牛BVDV E0基因的表达与抗原性检测

将青海牦牛病毒性腹泻病毒(BVDV) QHZK株的E0基因亚克隆人原核表达载体pET-32(α),构建了重组表达载体pET-32 (α)-E0,然后用重组质粒转化Rosetta(DE3)感受态细胞,并利用IPTG诱导蛋白表达.表达的蛋白用His-Band镍柱进行亲合层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白.结果显示,E0基因可在大肠杆菌中获得表达,表达产物的分子质量约为44ku,与预计的蛋白分子质量大小一致.Western-blot分析表明,该蛋白可以与BVDV标准阳性血清产生特异性结合反应,具有良好的抗原性,为BVDV亚单位疫苗的研究奠定了基础.     

基于荧光显色的环介导等温扩增技术(LAMP)检测禽呼肠孤病毒

建立了一种基于荧光显色的禽呼肠孤病毒(ARV)环介导等温扩增(LAMP)检测方法.该检测方法使用针对ARV的p10基因8个区域的6条LAMP引物,能够在等温(63℃)条件下1h内完成反应,具有良好的敏感性和特异性,最低能够检出102个拷贝的病毒,敏感性比普通PCR高100倍,而对其他病毒检测结果为阴性.在荧光显色中分别应用SYBR Green Ⅰ和钙黄绿素作为显色剂,其结果与琼脂糖凝胶电泳一致.在对80份临床样本的检测中,使用LAMP和PCR检测出阳性样本的数量分别为68份和55份.因此,基于荧光显色的LAMP方法可以应用于ARV的快速检测,具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力.