不同土壤环境对地枫皮幼苗生长和生物量分配的影响

比较研究了4种土壤环境(养分含量高低依次为:石灰土﹥混合土﹥园土﹥火烧土)对地枫皮种子苗生长和生物量分配的影响。结果表明:不同土壤环境显著影响地枫皮幼苗的生长与成活率,随着土壤养分含量的增高,地枫皮幼苗的株高、基径和冠宽均显著增大,植株不同部位的干鲜重也均显著增大,地下根系更加粗壮发达。地枫皮幼苗可以通过调节生物量分配来适应养分环境的变化,养分水平低时,分配更多的生物量到根,根生物量比和根/冠比增大,养分水平高时,分配更多的生物量到叶,叶生物量比增加。石灰土栽培地枫皮幼苗能获得最好的生长和较高的成活率,火烧土栽培地枫皮幼苗的成活率最高,由于使用石灰土成本较高,建议采用灰分高的火烧土培育地枫皮幼苗。     

东兴金花茶枝、花、果实在树冠上的分布格局及其相互关系

采用分层调查法研究了东兴金花茶（Camellia indochinensis var. tunghinensis）自然种群植株树冠上枝、花、果实的分布格局及其相互关系。结果表明,东兴金花茶生长缓慢,其基径达1.5 cm以上才能开花;枝条组成较复杂,分枝级数多,可达6级;三级至六级分枝均随冠层自上而下递增,下层的五级和六级分枝占总枝条数的百分比分别为4.06%和0.38%;整体而言,三级分枝在树冠上的分布最多,占总枝条数的38.37%;营养枝的数量比现蕾枝多,现蕾枝随冠层自中上层至下层递减,营养枝则不同;分枝角度较小,70°～90°仅占总枝量的11.56%;现蕾较多,但落蕾率高,花分布于1～3年生枝条上的2～4叶位;果实多分布于树冠中下层,冠周边比冠心稍多。东兴金花茶的枝条数、花蕾数和果实数在不同冠层的分布具有紧密联系。     

平果金花茶ISSR-PCR反应体系的建立与优化

采用正交设计和单因素试验相结合的方法,快速建立并优化平果金花茶ISSR-PCR反应体系和程序。平果金花茶ISSR-PCR适宜的反应体系:20μL反应体系含模板DNA 50ng、引物0.75μmol/L、dNTP 0.15 mmol/L、Mg2+1.50 mmol/L、TaqDNA聚合酶1.00 U、10×buffer 2.00μL。扩增程序:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,52.2℃退火45 s,72℃延伸1.5 min,45个循环;72℃延伸7 min,4℃保存。经过8份平果金花茶种质的检测,表明该体系稳定、重复性好,可用于平果金花茶遗传多样性分析。     

块根紫金牛ISSR-PCR反应体系的建立与优化

采用正交和单因素试验设计方法,研究Mg2+、dNTP、引物、TaqDNA聚合酶、模板DNA、退火温度及循环次数对ISSR-PCR扩增效果的影响,建立块根紫金牛ISSR-PCR反应体系和扩增程序,即25 ul的体系中含Mg2+ 2.0 mmol/L,dNTP0.15 mmol/L,引物1.0μmol/L,TaqDNA聚合酶1.0U,模板DNA50ng,10×Buffer 2.5μl.适宜的扩增程序是94℃预变性5 min,94℃变性30s,56.6℃退火45s,70℃延伸2.0 min;45个循环;72℃延伸7min,4℃保存.采用正交和单因素试验可快速建立ISSR-PCR反应体系.该体系稳定、可靠,可用于块根紫金牛遗传多样性分析.     

战骨种子萌发特性研究

目的:探明战骨种子的最佳发芽条件,为战骨的人工栽培提供依据。方法:通过带果皮与不带果皮、不同成熟度、浸种时间、温度、发芽基质、贮藏时间、贮藏方法等处理对战骨种子进行发芽试验,统计其发芽率。结果:果皮与成熟度对战骨种子发芽率有显著影响;15~30℃,发芽率逐渐升高;浸种12~36h,发芽率降低;不同发芽基质间发芽率存在显著差异;贮藏一年后,战骨种子丧失发芽力。结论:战骨种子的最佳发芽条件为选取新采收的完全成熟、去掉果皮的战骨种子,浸种处理12 h,发芽基质采用沙,30℃培养。     

黄根扦插繁殖技术研究

[目的]研究最佳的黄根苗木扦插繁殖技术。[方法]采用正交试验设计研究插穗、扦插基质、激素种类、激素浓度对黄根扦插的影响。[结果]黄根扦插效果较好的处理是植物生长调节剂种类为生根粉(ABT)、浓度300 mg/L、扦插基质是腐殖土、插穗为主茎。[结论]通过对黄根枝条类型对扦插成活率与苗木生长影响的分析,加深对黄根不同部位再生能力的了解,可增强以后采样工作的针对性,减少对资源不必要的浪费。     

异裂菊属花粉和叶表皮微形态扫描电镜观察研究

以异裂菊属(Heteroplex Chang)5个种的花粉和叶片为试验材料,采用扫描电镜技术对其微形态特征进行了观察分析。结果表明,异裂菊属的5个种中,小花异裂菊、异裂菊、凹脉异裂菊、柳州异裂菊4个种的花粉为近球形,绢叶异裂菊为长球形;5个种外壁都有明显的刺状突起,小花异裂菊、绢叶异裂菊的刺长和刺基部直径都较大;凹脉异裂菊和柳州异裂菊上表皮无腺毛或附属物;绢叶异裂菊上表皮分布有较长、较密集的腺毛,小花异裂菊和异裂菊上表皮分布相对较少的附属物;异裂菊属植物叶下表皮纹饰集中在气孔器周围,呈辐射状,气孔器为椭圆形,内部纹饰为浅波状;小花异裂菊下表皮无附属物或腺毛,异裂菊则下表皮分布有乳状附属物;凹脉异裂菊、柳州异裂菊和绢叶异裂菊3个种下表皮分布有腺毛;异裂菊属植物叶片表面微形态特征表现出良好的种间差异性。     

吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱提取工艺及含量测定

通过单因素试验研究吴茱萸碱、吴茱萸次碱的最佳提取工艺,测定不同采收期、不同处理后吴茱萸中吴茱萸碱、吴茱萸次碱含量.结果表明:吴茱萸碱、吴茱萸次碱提取工艺为,溶剂甲醇,超声波功率300 W,频率61 kHz,提取温度60℃,固液比1g:10mL,提取时间60 min;吴茱萸碱、吴茱萸次碱的含量在9月8日左右达到最高;修剪留分枝数多的含量较高;复合肥施加2次效果最佳;尿素和复合肥混合使用效果较差.在桂林地区,吴茱萸最佳采收期为9月上旬;修剪以轻剪为主;施加2次复合肥效果最好.     

吴茱萸低产原因及高产栽培技术措施

吴茱萸[Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.]以干燥近成熟果实入药,是传统的中药材。但野生资源少,为零星分布,商品吴茱萸主要靠人工栽培生产。在总结了桂林市的吴茱萸种植示范基地的种植经验上,论述了吴茱萸低产原因和高产栽培技术,以及采收加工的注意事项。     

黄枝油杉ISSR-PCR反应体系的建立与优化

先运用正交设计进行初步筛选,再用单因素设计逐一优化对ISSR-PCR扩增效果有影响的Mg2+、Taq DNA聚合酶、dNTP、引物、模板DNA、循环次数及退火温度.建立了黄枝油杉的最佳反应体系和程序,即25μL体系中含2.0mmol/L的Mg2+、1.5U Taq DNA聚合酶、0.10mmol/L的dNTP、1.0μmol/L的引物、30ng的模板DNA以及2.5μL10×PCR buffer,其余的用灭菌的ddH2O补够25μL.扩增程序:94℃预变性5min;94℃变性30s,48～56℃(不同的引物,其退火温度不同,根据具体引物而定)退火45s,72℃延伸90s,以上3个步骤循环50次;最后72℃延伸7min;扩增产物放在4℃冰箱中保存.该体系和程序稳定性良好,结果可靠,可用于黄枝油杉遗传多样性分析.