怎样控制鸡群免疫失败

目前,不少养鸡专业户反映,疫苗注射后仍然发病。为查清原因,我们对这些养鸡户的饲养管理状况、饲料使用情况及免疫程序、方法等方面进行了调查了解,发现近段鸡群免疫失败的原因一部分是饲喂了感染霉菌的玉米引起,一部分是免疫接种时一些具体做法不当所致。因此,应从以下五个方面进行控制:1避免使用霉变玉米由饲喂感染霉菌的玉米引起鸡群免疫失败的霉菌毒素主要有黄曲霉毒素和赭曲霉毒素。鸡群饲喂含有300×10-9浓度黄曲霉毒素的饲料即可引起中毒。其表现为:法氏囊和胸腺萎缩,皮下出血,对疾病的感受性提高,蛋变小,蛋黄重量降低,受精率、孵化…     

乌兰县奶牛结核病的调查

奶牛结核病是由结核分枝杆菌引起的人畜共患传染病，其特征是在器官和组织中形成结核结节和干酪样坏死。结核病牛是主要传染源，呼吸道和消化道感染是主要的传播途径。牛是最易感染的动物。若不及时发现、处理、净化，不仅会给奶牛业造成严重危害，而且严重威胁人体健康，世界动物卫生组织(OIE)规定：该病必须强制报告。我国将该病规定为三类动物     

谷氨酰胺对肉仔鸡脾组织结构发育的影响

160只 1日龄艾维茵肉仔鸡随机分成 4组 ,分别饲喂添加 0 % ,0 2 % ,0 4%和 0 8%谷氨酰胺的饲粮 2 8d。每周末每组取 6只鸡 ,颈静脉放血致死 ,取脾脏 ,Bouin液固定 ,制作石蜡切片 ,HE染色 ,光镜观察 ,显微摄影 ,研究基础日粮中添加谷氨酰胺对肉仔鸡脾组织结构的影响。结果显示 :添加谷氨酰胺的各试验组脾小结增多、增大 ;动脉周围淋巴鞘增厚 ;椭球增多、增大 ,细胞排列疏松 ,鞘毛细血管内皮细胞增高、增多 ;红髓比例降低 ,脾索内浆细胞和巨噬细胞增多。添加 0 8%谷氨酰胺的脾小结变化明显 ,添加 0 4%谷氨酰胺的动脉周围淋巴鞘和椭球变化明显。说明日粮中适量添加谷氨酰胺可促进脾内淋巴细胞的增殖与分化 ,从组织学角度证明 ,谷氨酰胺可促进脾的免疫应答能力 ,提高机体的免疫功能     

温度对GF43李离体保存中老化作用的影响

 研究了不同温度对GF₄₃李( ^{_{Prunus domestica}} L. ) 试管苗生长及老化过程的影响。结果表明在16 ℃保存条件下GF₄₃试管苗的营养生长缓慢, 8 ℃保存GF₄₃试管苗的营养生长极缓慢, SOD、CAT 和POD 等保护酶系统的活性维持较高水平, 体内O₂ 自由基、丙二醛(MDA) 含量较低, 细胞膜结构相对稳定, 从而延缓了试管苗的衰老, 延长了两次继代之间的时间, 对试管苗的保存十分有利。     

美国针叶木材种的识别与木质包装检疫情况

本文介绍了常见的几种美国针叶木材粗视构造的识别方法,依据针叶木材的粗视构造来识别常见的几种美国针叶木材种,并结合识别美国针叶木认证机构的有关标志,该方法便于口岸检疫人员现场较快进行木质包装材种鉴别.     

噪声对医学实验兔繁殖和生长的影响

家兔是医学实验中最常用的动物之一,广泛用于各种急性实验、内分泌实验、生理学和药理学实验、物质代谢研究和遗传学研究等,在科学实验研究中具有重要作用.本部为了改善动物饲养环境,安装了分体式空调机.由于安装分体式空调机产生了短暂的噪声,结果对本部饲养的实验兔的某些生理状况产生影响.笔者观察和总结了短暂噪声后实验兔的繁殖和生长情况.     

链球菌引起仔猪渗出性皮炎的诊治

2003年8月15～23日，铁力市某养猪场，5～12日龄的仔猪，186头仔猪中，先后发病死亡56头，经流行病学、临床症状、病理解剖和实验室检查，诊断为由金黄色链球菌引起的仔猪渗出性皮炎。笔者现将诊治经过报告如下。     

火柴盒(外一首)

正~~     

鸡蛋氟喹诺酮类残留检测方法研究

随着人们对食品安全的普遍关注,畜产品质量安全越来越受到重视。鸡蛋作为我们经常食用的动物性食品,其抗生素残留问题也成为一个热点。近年来,随着人们关注度的不断升级,各地加大了对鸡蛋的抽检力度,但抗生素超标现象仍有发生。笔者介绍了氟喹诺酮类抗生素药物特点、功能作用及残留对人体的危害,介绍了鸡蛋中氟喹诺酮类抗生素残留的检测方法,包括试纸条方法、快速检测卡方法、酶联免疫试剂盒方法、高效液相方法等,介绍了每种方法的原理及优缺点,着重介绍了高效液相色谱法及对该方法的改进。     

Ⅰ群4型禽腺病毒特异性SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立与应用

为建立Ⅰ群4型禽腺病毒特异性SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,参考Gen Bank中已发布的禽腺病毒的六邻体基因(Hexon)序列设计两对引物,通过PCR扩增出Hexon基因的954 bp目的片段,克隆至p MD-19T载体,提取阳性质粒测定浓度,10倍系列稀释作为荧光定量PCR的标准品模板,制备标准曲线。结果显示,荧光定量PCR熔解曲线峰值单一,产蛋下降综合症病毒(EDSV)、传染性喉气管炎病毒(ILTV)、禽白血病病毒(ALV)等外源病毒均无扩增曲线出现,对标准品模板最低检出值为1.2×101拷贝/μL。对7份Ⅰ群4型禽腺病毒的细胞培养物的检出率为100%,表明建立的实时荧光定量PCR检测方法准确可行。