杉木/纳米碳酸钙复合材料制备及性能分析

纳米CaCO3经表面改性及分散后,形成其水基悬浮液,用直接浸渍法,能实现与杉木木材的良好复合.按照正交法确定影响其复合效果的主要因素为:纳米CaCO3固含量、其分散剂种类、复合的温度、复合反应时间、复合过程中的压力.分析表明:纳米CaCO3用量为杉木木材重量的2%～3%,复合温度为60～70℃,压力为0.6～1.0 MPa,时间为12～24 h为宜.所获杉木/纳米CaCO3复合材料的磨耗量平均减少12.09%,弦面平均硬度增加34.15%,而其径面硬度增加30.41%.     

依托科技知识推进 强化农资人员培训

为贯彻落实全国农资打假电视电话会议精神,充分体现农资打假与扶优、市场监管与执法服务相结合的工作要求,宜昌市夷陵区农业综合执法大队与《湖北植保》编辑部于3月18日至19日在小溪塔中大饭店联合举办了全区农资经营人员培训会。会议邀请湖北省农药检定所药政科科长王京安同志讲授了新的农药标签管理规定、农药常用通用名及其病虫防治机理;柑桔专家讲授了柑桔常年病虫发生规律与综合防治技术;肥料专家讲授了科学施肥、安全用肥等专业知识。     

霍尔多巴吉鹅在重庆地区的适应性观察

对霍尔多巴吉鹅和本地四川白鹅在重庆地区气候条件下进行对比饲养观测,霍尔多巴吉鹅12周龄体重分别达到5086g,料重比为2.57,当年10月开产至次年4月产蛋结束,产蛋持续时间187d,平均产蛋数45.2枚/只,产蛋率12.6％,霍尔多巴吉鹅在重庆地区的适应性良好.     

超强筋春小麦津强3号的选育

介绍了强筋春小麦新品种津强3号的选育经过及栽培要点,津强3号品质优良:蛋白质18%,湿面筋36.4%,吸水率64.6%,稳定时间16.2min,拉伸面积188cm2,优于国家一级强筋小麦标准。经区试和两年生产示范,平均产量4500kg/hm2,最高可达6000kg/hm2。     

霍尔多巴吉鹅在重庆地区的适应性观察

本文对霍尔多巴吉鹅和四川白鹅在重庆地区饲养的生产性能进行了对比观测,结果显示:霍尔多巴吉鹅12周龄体重分别达到5086g,料重比为2.57;当年10月开产至次年4月产蛋结束,产蛋持续时间为187d,平均产蛋45.2枚/只,产蛋率为12.6%。说明霍尔多巴吉鹅在重庆地区的适应性良好。     

我国农业投资的法律保护研究

发展农业,一靠政策,二靠科技,三靠投入。实际上,政策和科技也要求投入作保障,因此农业投资是农业发展中的重要问题。农业投资不仅要靠政策,更需要坚实的法律保护,然而我国当前并没有完善的农业投资法律保护体系,应当加大农业投资法律保护的力度。     

基于通径分析的纯林结构特征对土壤养分的影响研究

以湖北省京山县太子山林场内马尾松、柏木和杉木3类人工纯林为研究对象,运用通径分析法研究了林分各结构因子与表层土壤养分之间的直接和间接作用。结果表明,凋落物现存量、平均胸径和草本层盖度通过直接作用和间接作用共同成为影响土壤有机质与全氮含量的主导因素,影响土壤全磷含量的主要因素依次为叶面积指数(LAI)、林分年龄和林分密度,林分密度、凋落物现存量和LAI是影响土壤全钾含量变化的主导因素;所选定的8个结构因子对土壤有机质、全氮、全磷和全钾的决定系数分别为0.973、0.907、0.859和0.878,说明8个结构因子能表达影响土壤养分含量众多因素中60%以上的信息。     

芫花杀虫活性组份的浸提、分离与生物测定

以卫矛尺蠖和斜纹夜蛾为试虫,以取食量及虫体增重为指标,用选择性和非选择性取食法测定乙醚等7种溶剂浸提芫花茎皮粉5 d后的浸提液.结果表明:乙醚、甲醇、氯仿及乙酸乙酯是最好的几种溶剂,乙醇次之,石油醚最差;芫花乙醇粗提液减压浓缩--石油醚多次萃取,是获得柱层析物质的必要步骤.柱层析各组份生测一致显示,活性组份存在于极性小的第4,5组份及极性大的第13组份,通过小柱纯化及薄层层析检测与标准化合物对照,认为β-谷甾醇是第4,5组份中主要的物质,生测表明,它能显著减少试虫取食量及体重增长,乙醇浸泡1,3,5 d与活性强弱关系不大.20%芫花乙醇粗提物在室内贮藏一年,不会使活性下降.     

白菜类作物BrFLC5与开花时间相关的dCAPs标记开发

为了揭示BrFLC5对白菜类作物抽薹开花的作用机制,克隆了12份开花习性不同的白菜类作物BrFLC5基因exon2 ~ exon4特异序列,分析发现在exon3的Pi3 + 1存在G–A变异,并开发了dCAPs标记。通过对来自10个不同栽培种群的93份材料进行开花时间调查和基因型检测,发现该基因的分子标记与开花时间表型显著相关（P < 0.05）。因此,用该标记可以进行抽薹开花分子标记辅助选择育种。     

4种牛分枝杆菌特异性基因PCR检测方法的比较与评价

牛分枝杆菌是严重危害养牛业的重要人兽共患病原微生物，PCR是检测该病原的有效手段之一。本研究通过筛选最佳的PCR检测方法，以期为临床监测牛分枝杆菌感染提供技术参考。针对牛分枝杆菌4种常见的特异性基因(16S rRNA、IS6110、IS1081和Mpb64)分别设计引物，通过温度梯度PCR法确定最适退火温度；采用牛分枝杆菌参考株核酸确定PCR最小检测限，同时运用牛分枝杆菌国内参考株、牛分枝杆菌国际参考株、禽分枝杆菌、胞内分枝杆菌、副结核分枝杆菌、羊种布鲁菌以及牛种布鲁菌进行特异性比较试验；最后运用人工模拟牛分枝杆菌感染组织样本(肺脏、淋巴结、奶样)比较不同PCR方法检测效果。4对引物以60℃为退火温度时均能检测分枝杆菌，其中IS6110、IS1081和Mpb64基因引物可以特异性检测牛分枝杆菌。IS6110和IS1081基因引物对牛分枝杆菌基因组的检测灵敏度最高，可达10^-10 ng/μL;IS6110基因引物在肺脏和淋巴结中牛分枝杆菌检测灵敏度可达10⁶ CFU/mL以上，而Mpb64基因引物对奶样中牛分枝杆菌的检测灵敏度可达10^...