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71.
番茄青枯病内生拮抗细菌的筛选 总被引:46,自引:2,他引:46
从广西一些市县采集番茄茎标本分离得到55个细菌菌株,分属为芽孢杆菌(Bacillus spp.)、黄单胞菌(Xanthomonas spp.)、假单胞菌(Pseudomonas spp.)和欧文氏菌(Erwinia spp.),其中芽孢杆菌为优势种群。经回接测试,有36个菌株为番茄植株内生菌。这些内生菌只有7个菌株对番茄青枯病菌有拮抗作用,芽孢杆菌B47菌株对番茄青枯病菌拮抗作用较强,经室内和田间初步防治测定,它对番茄青枯病有较好的防治效果。 相似文献
72.
辣椒子叶高效植株再生体系的建立 总被引:29,自引:2,他引:29
以双丰等17 个辣椒品种为试材, 探讨了不同基因型、激素组合、有机成分及AgNO3 等因素对子叶再生的影响。观察到DJ 添加物(辣椒幼苗茎叶提取汁液∶卡那霉素= 500∶1) 对不定芽的分化及伸长有明显的促进作用, 比对照分别提高10. 0 %~11. 1 %和90. 5 %~133. 3 %。筛选出高效芽分化培养基为MB+ IAA 1. 0 mg/L + 62BA 5. 0 mg/L + DJ 5 000. 0 mg/L + AgNO3 10. 0 mg/L , 17 个品种平均芽分化率达92. 3 %;高效芽伸长培养基为MB + IAA 1. 0 mg/L + 62BA 5. 0 mg/L + DJ 5 000. 0 mg/ L + AgNO3 10. 0 mg/ L + GA3 2. 0 mg/ L , 17 个品种平均芽伸长率达57. 8 %; 高效生根诱导培养基为MS + IAA 0. 2 mg/ L + NAA 0. 1 mg/ L ,生根率达90 % , 建立了辣椒子叶高效植株再生体系。 相似文献
73.
植原体TaqMan探针实时荧光PCR检测鉴定方法的建立 总被引:19,自引:1,他引:19
本研究成功建立了植原体分类鉴定和检测的TaqMan探针实时荧光PCR方法,该方法根据植原体16S rDNA保守区设计了1个TaqMan广谱探针和3个植原体组间点突变特异性探针,并对9种植原体和5种细菌以及3个植物样本进行实时荧光PCR。结果表明,用广谱探针可检测到所有植原体产生荧光信号,而细菌不产生荧光信号。当用植原体组间特异性探针检测时,仅能检测到该组植原体产生荧光信号,检测的敏感性比常规的PCR-电泳检测高约100倍、检测速度有较大提高。由于PCR产物是荧光探针检测,本方法特异性强,并可以用组特异探针直接确定植原体种类。实验采用完全闭管检测,降低了污染机会。本研究为其它原核生物、特别是不能培养菌、难培养菌的检测鉴定和分类提供了新方法。 相似文献
74.
75.
76.
烟草青枯病生防细菌发酵培养条件研究 总被引:10,自引:2,他引:8
为了开发一种有效防治烟草青枯病的微生物制剂,对烟草青枯病田间小区试验防效最好的3个细菌菌株湘1-2,湘2-,3,轻-9进行了发酵培养条件研究。结果表明,湘1-2以30-32℃,pH7.13-8.0,振荡培养24h时产菌量最多,10-24h为对数生长期,温度低于4℃和pH≤5.32不生长;湘2-3在30-32℃,pH7.13-9.18,振荡培养22h产菌量最多,4-22h为对数生长期,温度低于4℃, 相似文献
77.
78.
1995年和1998年于油菜的初花期和盛花期对油菜花瓣和花药进行细菌分离,得到108株细菌 .用培养皿法、室内植株法等方法,筛选出6株对油菜菌核病菌有抑制作用的拮抗细菌,初步鉴定为芽孢杆菌Bacillus spp. 相似文献
79.
油菜花上细菌的分离及其对菌核菌的拮抗作用 总被引:7,自引:2,他引:5
1995年和1998年于油菜的初花期和轮期对油菜花瓣和花药进行细菌分离,得到106株细菌用培养养皿法,室内植株法等方法,筛选出6株对油菜菌核病的抑制作用的拮抗细菌鉴定为芽孢杆菌Bactillussp.。 相似文献
80.
罗宽 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1959,(1)
佘田桥的萝卜,在邵东是闻名的,而余田桥的萝卜又以五里牌社的最好。大部分为沙土和沙壤土,每亩平均产量有10000斤—20000斤。大的有10多斤一个,一般也有六、七斤一个。如該社57年种萝卜103亩,亩产12000斤,总产量約120万斤。社主任陈远林7分田,收萝卜15100斤,折合亩产21570斤。老农陈尚德5分田,产 相似文献