三黄鸡大肠杆菌病的诊治

2006年3月,重庆井口镇某鸡场外购三黄鸡共7300只,21日龄新城疫弱毒苗二免,3天后鸡群精神萎靡,食欲下降,呼吸湿罗音。肛门周围羽毛有污秽,拉黄白色稀便。不时有死亡发生,12天内共死亡1100余只,发病率46%,死亡率14%。病程3～4天,也有急性死亡。其间先用泰乐菌素,后用红霉素加硫酸新霉素     

建立食品（农产品）全面可追溯体系研究

介绍了国内外食品（农产品）可追溯体系研究现状,提出了建立食品（农产品）可追溯体系尚存在的问题及建立食品（农产品）可追溯体系的初步设想。     

湖南省对首例小反刍兽疫的诊断报告

为查明湖南省某县3个养羊户饲养的羊出现大量发病和死亡的原因,对3个养羊户的发病羊进行临床及病理剖检诊断,并且采集16份血清和3份病料进行实验室检测,确诊为小反刍兽疫,这是湖南省首次发现该病。流行病学调查分析显示,以饲养为目的的活羊调运且活羊未经检疫是引发此次疫情的主要原因,建议动物卫生监督部门要加大对羊群调运的检疫监管力度。     

2015—2019年湖南省5个原种猪场主要繁殖障碍性疫病监测

为了解湖南省原种猪场主要繁殖障碍性疾病的流行情况及免疫抗体水平,2015—2019年对5个原种猪场,采集血清及对应扁桃体样品各1 000份进行主要繁殖障碍性疾病检测,其中对扁桃体样品进行猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（HP-PRRSV）、伪狂犬病病毒（PRV）、圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）病原检测,对血清样品进行CSFV、PRRSV、PRV-gB免疫抗体检测。结果显示：CSFV、PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV2和PPV病原阳性率分别为0、2.1%、1.3%、9.5%、22.1%、28.9%;部分场PRV感染抗体（gE）反复出现转阳,多数猪场PCV2和PPV感染较严重;CSFV、PRRSV、PRV-gB免疫抗体合格率分别为96.9%、99.7%、98.7%,均超过了国家规定的70%的最低标准。结果表明,这5个原种猪场的CSFV、PRRSV、PRV抗体保护水平良好,且猪瘟基本达到了免疫无疫状态,但部分原种猪场仍存在不同程度的PRRSV、HP-PRRSV、PRV、PCV2、PPV感染,其中PCV2与PPV感染较为严重,需通过免疫、监测、生物安全控制等综合措施,加强控制与净化。     

尿素喂牛应注意的问题

1.尿素在瘤胃中分解、吸收速度快,分解产生的氨会很快进入肝脏,引起机体的氨中毒.在饲喂尿素时,要少量并逐渐增加,同时要供给玉米、大麦等富含糖和淀粉的谷物饲料,其比例为1公斤尿素,配喂10公斤易消化的碳水化合物饲料.     

家禽免疫接种注意事项

有效的免疫接种对控制家禽传染病十分有效,但每次免疫接种后,都不可避免给家禽带来一定的副作用,这种副作用的高低强弱对生产有着十分重要的影响.为把这种影响降到最低限度,在家禽免疫接种时应注意以下几个问题:     

湖南省养殖场户牛结节性皮肤病防控问卷调查

为了解湖南省养殖场户牛结节性皮肤病（LSD）防控情况,2021年11—12月以在线问卷调查方式,对湖南省10个市州188个牛养殖场户的养殖情况、养殖方式以及LSD知晓情况、免疫与治疗情况进行问卷调查。结果显示：参与调查的牛养殖场户中,存栏小于50头的占69.68%;27.66%、45.21%的场户分别采用散养、散养圈养混合饲养方式;6.91%的场户只进行外购犊牛育肥,35.11%采用自繁自养联合外购犊牛育肥。13.92%场户的外购牛群直接与养殖场内牛群混养,不进行隔离;94.68%的场户知晓LSD,其中89.36%认为LSD可以治疗;26.06%的场户出现过疑似LSD症状;59.57%的场户进行了全群LSD免疫,9.57%进行了部分牛群免疫;96.15%的场户免疫后未再出现疑似症状,12.31%免疫后有轻微副反应。结果表明：湖南省牛养殖以小规模为主,饲养方式较为传统,存在一定的LSD传入发生风险,但养殖场户具备一定的防疫意识,LSD知晓率较高,能够主动采取免疫、隔离、治疗等预防和控制措施,能够及时发现疑似病例,因此总体发生风险可控。今后需要继续加强免疫、调运监管和防控宣传,有效控制该病的传入和流行。     

一例鸽毛滴虫病的诊断与治疗

从2020年7月中旬起,湖南省花垣县某种鸽场陆续有17 ～25日龄的幼鸽发病,病鸽消瘦,最终因呼吸困难而死亡,病程为7～10日.实验室对送来的5只病鸽进行解剖,根据发病情况,临床症状和实验室检验,确诊为鸽毛滴虫病,提出了治疗方案,取得较好的效果.     

湖南省部分地区猪伪狂犬病病毒的分离及主要毒力基因序列扩增与分析

为了解当前湖南省猪伪狂犬病病毒(PRV)病原特性及基因变异情况,研究于2017—2018年从湖南省长沙、株洲、岳阳和怀化等4个地区疑似发生猪伪狂犬病(PR)的8个猪场采集组织病料8份,经荧光定量PCR检测,其中5份为PRV阳性,将PRV阳性组织样品处理后接种于猪肾上皮细胞(PK15)并连续传代,最终成功分离到5株病毒,且进一步PCR鉴定证明分离的5株病毒均为PRV。其后对5株PRV TCID₅₀进行测定,同时对所有毒株的毒力或免疫相关基因(gB、gG、gH、gI、gL、gM、gE、TK和PK)进行扩增、测序及分析。根据地区来源将5株PRV分别命名为HuN-HH株、HuN-YY株、HuN-NX株、HuN-ZZ株和HuN-LY株,滴度分别为10^-6.37、10^-7.12、10^-7.44、10^-7.62和10^-7.94 TCID₅₀/100μL。进一步序列分析结果发现研究分离的5株PRV的毒力或免疫相关基因核苷酸序列相对保守,与国内2012...