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91.
为研究PRRSV N蛋白的结构、功能以及N蛋白在病毒致病中的作用,以临床分离PRRSV毒株E11105为研究对象,采用Primer Premier 5.0设计一对特异性引物,经RT-PCR扩增出N基因片段,利用相关分子生物学软件对N基因序列进行分析;将N基因克隆连接到pColdⅠ原核表达载体上,经PCR、双酶切鉴定及序列测定后,得到重组质粒pColdⅠ-N,将pColdⅠ-N转入大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞中,IPTG诱导表达后用SDS-PAGE蛋白电泳及Western blot验证分析。结果显示,分离株E11105N基因与北美洲型代表株VR-2332、欧洲型代表株Lelystad virus(LV)、中国2006年暴发的高致病性PRRSV代表株JXA1、中国代表株CH-1a的核苷酸序列同源性分别为93.3%、34.7%、99.2%、95.4%,氨基酸序列同源性分别为94.4%、15.3%、94.4%、99.2%;系统进化树显示,E11105株N基因与美洲型代表株VR-2332、中国高致病性JXA1毒株的亲缘关系较近;分离株E11105N基因所编码蛋白不存在跨膜区;二级结构主要以α-螺旋和无规则卷曲为主,分别占20.33%和63.41%;预测该蛋白可能存在5个较为明显的B细胞优势抗原表位。SDS-PAGE蛋白电泳结果表明,重组N蛋白主要存在于菌体沉淀中,分子质量约为16.7ku;Western blot结果显示,带His标签的重组表达蛋白能被His单克隆抗体识别,显色后条带约为16.7ku,与SDS-PAGE蛋白电泳的条带大小一致。 相似文献
92.
以一株粉红粘帚霉(Clonostachys rosea)CAYU-3菌株为试材,采用平板培养的评价方法,研究了该菌株在6种农产品(大豆、大米、玉米、小麦、马铃薯、花生)培养基(去渣或留渣)以及PDA培养基上的菌落生长和产孢情况。结果表明:该菌株在不同农产品培养基上的菌丝生长和菌落形态存在较大的差异。无论培养基是否留渣,在大豆、花生培养基上,该菌株的菌丝生长紧密,菌丝量多,而在玉米、大米、小麦培养基中菌丝疏松,菌丝量少,整体生长状况较差。在产孢方面,该菌株在不同的农产品培养基上产孢量存在显著差异。去渣处理对该菌株产孢量有显著影响。在去渣培养基中,花生培养基的产孢量最高(1.79×107个孢子·cm-2);在留渣培养基中,大豆培养基的产孢量最高(2.87×107个孢子·cm-2)。由此看来,大豆和花生培养基较适合该菌株的产孢。试验结果还表明,大米培养基对该菌株的产孢不是很有利,无论去渣与否,大米培养基的产孢量均较低(0.24×107~0.32×107个孢子·cm-2)。 相似文献
93.
简述了黄洋河集团种业有限责任公司的发展现状,分析了目前发展中存在的问题,对今后的发展思路进行了探讨,提出了创新人才队伍、加大资金投入、创建精品基地、加快土地流转、健全营销网络等10个方面的建议。 相似文献
94.
95.
种子活力下降原因探析 总被引:2,自引:0,他引:2
种子活力是种子质量状况的一个重要指标 ,是指在广泛的田间条件下 ,决定种子迅速整齐出苗并长成正常幼苗潜在能力的总称 (Mc Donald1980 )。它同时影响着种子发芽、田间成苗、健康状况、抗逆能力及子代产量等。然而种子实际生产经营中 ,活力这一指标未得到足够重视 ,本文就种子工作中导致种子活力下降、发芽率低的因素作一个简要剖析 ,以供参考。引起活力下降的原因很多 ,常见而又未引起重视的有以下几种。1 种子保存时间过长近年来 ,种子生产单位、生产规模都有扩大的趋势 ,种子经营也常处于无序的状态。加上种子生产受气候等条件的影响… 相似文献
96.
97.
各国用水户参与灌溉管理经验述评 总被引:9,自引:2,他引:9
第六届用水户参与灌溉管理国际研讨会于2002年4月21日~26日在北京召开,有29个国家近170多名中外专家参加.与会代表在大会上宣读了论文,有的提交了论文,在会议期间和实地考察中进行了广泛讨论和交流,现将主要国家的经验和讨论的主要问题扼要述评如下. 相似文献
98.
99.
汽车上将蓄电池负极与车身的金属部分相连接的导线通常称为搭铁线。搭铁线虽小,在汽车电路中却起着重要的作用。着重介绍了汽车搭铁线的类型、作用、故障诊断,为正确检修提供参考。 相似文献
100.
推广法 尚方剑 已颁布 三周年 农机业 如翼添 抓机遇 快发展 新技术 广宣传 抓典型 搞示范 新机具 先试验 抓试点 带动面 相似文献