建立动物疫病处理保险和赔偿机制快速处置重大动物疫病

对于发现和查获的染疫动物,应当及时采取强制手段按操作规程处置,做到坚决、果断、快速、彻底.对扑杀的畜禽及相关的产品要进行无害化处理,对发现疫情的现场应全面防疫消毒,确保消灭疫情,控制疫情扩散和蔓延.为了落实扑灭措施,世界各国都有建立扑杀赔偿机制,对强制性扑杀的动物,按市场价格给予补偿;疫情处理过程中的无害化处理、消毒、紧急免疫接种、紧急疫情追踪和监测等费用也由国家承担.我国也先后出台了重大动物疫病的处理方案,但都是针对生产地发现疫情的全面应急预案,对在流通领域通过监督检查发现的案情的处理还是存在空白,有很多操作难点,笔者认为应该建立重大动物疫病处理的保险和赔偿机制,快速处置监督检查中查获的重大动物疫病,有效控制疫病传播.     

水分胁迫条件下羊草群落生育期双作物系数计算方法的验证

基于浑善达克沙地2005-2006两个不同水文年对羊草、拂子茅、冰草构成的羊草群落生育期生境中气象因子及生理因子野外观测试验数据，用联合国粮农组织FAO-56分册中介绍的方法计算了羊草群落生育期基本作物系数和土壤蒸发系数，并对基本作物系数进行了地区气象因素和牧草单叶气孔阻力校正。用校正后的作物系数模拟计算的蒸腾、蒸发量与实际观测值间进行了拟合相关图、拟合优度参数法的有效性检验。结果表明：计算的蒸发、蒸腾量与实测结果基本接近。考虑水分胁迫时，有条件的地区应该对作物系数进行地区气象因素和单叶气孔阻力校正。     

鸡传染性腔上囊病病毒Gt株全基因组序列分析及真核表达载体的构建

采用一步法长距离RT-PCR克隆了IBDV Gt株全基因组，对其核苷酸和氨基酸序列进行了系统分析。在IBDV Gt株全基因组中引入分子标签，且在基因组两端分别引入锤头状核酶结构（HamRz）和丁肝病毒核酶结构（HdvRz）。将带有分子标签和核酶结构的IBDV基因组插入载体pCAGGS的口肌动蛋白启动子下游，构建了IBDV真核表达载体pCAGGmGtAHRT和pCAGGmGtBHRT，为IBDV新型高效拯救平台的构建及基于此的病毒基因功能奠定了基础。     

资源环境与城乡规划管理专业"地质与地貌学"课程教学体系构建与教学方法改革初探

资源环境与城乡规划管理专业的“地质与地貌学”课程具有自己独特的专业背景，传统的教学内容和教学方法已不适合此专业的本科教育。笔者根据多年的教学经验，把课程体系建设与专业培养目标紧密结合起来，强调用课程的基本理论去客观分析地质与地貌现状，帮助学生构建地质与地貌学的基本理论框架；并进行了教学手段及教学方法的改革，优化了教学内容。     

两系杂交稻晚造早穗现象与气象关系初探

分析了两系杂交稻晚造早穗现象与气象条件的关系，初步得出早穗与秧苗期的高温及高温日数有密切的关系，两系杂交稻秧苗期积温≥８２６℃时会发生早穗，秧苗期积温≤７５０℃时一般不会发生早穗现象。     

钦廉地区花生青枯病的调查

一、发生概况 花生青枯病(Pscudomonas solanacearun)俗称“死藤”“暗枝”。病菌从根部侵害,使维管束腐败变褐,逐渐向茎部扩展,横切病部有时有污浊的乳状物溢出;在油镜下可见带1—3根鞭毛的秆状细菌。植株被害初期地上部没有明显病状,后期由于根茎导管被严重破坏,分枝迅速失水雕萎,最后整株干枯死亡。枯死病株最早见于4月上、中旬,一般年份春花生出现三次枯死高峰:第一次是4月下旬至5月初,开花期间;第二次是5月中旬结莢盛期;第三次是6月初结莢后期,其中以前两峰最甚。秋花生多在9月,旱季以后才出现枯死病株,9月中、下旬到达高峰。     

水稻幼苗期耐冷性选择对主要农艺性状的影响

利用籼粳稻杂交后代（密阳23/通88-7、密阳23/TR22183、密阳23/高产102）探讨了水稻幼苗期耐冷性选择对主要农艺性状的影响。从籼粳稻杂交后代F2和F3中选择的耐冷个体群或系统群与随机个体群或敏冷系统群间进行主要农艺性状的比较结果表明,在F2和F3水稻幼苗期耐冷性选择对秆长、穗长和穗数并不产生显著的影响,但选择获得的幼苗期耐冷性强的F2个体群的孕穗期耐冷性(结实率)、F3系统群的分蘖期耐冷性(赤枯度)和孕穗期耐冷性(结实率)均显著强于随机个体群和敏冷系统群;在冷水处理下F3幼苗期耐冷性强的耐冷系统群的产量显著高于敏冷系统群。提出在水稻幼苗期以叶赤枯度来选择幼苗期耐冷性强的个体是获得高产耐冷后代材料的有效途径。     

科学防控柑橘木虱

一、防控目标 通过科学防控,使柑橘木虱常发区虫口密度同比上年减退率保持在20％以上,或虫口密度在每百株1头以下;零星发生区保持常年不见虫状态. 二、防控策略 采取梢期主治与其他时期兼治并举的策略.     

小麦小G蛋白Rab2基因TaRab2的克隆及其表达分析

小G蛋白Rab在真核细胞内的小泡运转过程中起重要作用。本文通过反向Northern筛选,从小麦抗旱品种旱选10 号水分胁迫诱导表达的cDNA文库中分离到与小G蛋白Rab2基因高度同源的EST片段。利用电子克隆和RT-PCR方法,在小麦中克隆了该基因的全长cDNA,命名为TaRab2（GenBank编号为AY851657）。测序结果表明,TaRab2的cDNA长度为824 bp,包含一个完整的633 bp的ORF,推测编码一个210个氨基酸的蛋白质。氨基酸多重比对分析表明,TaRab2编码的蛋白质与玉米、水稻、拟南芥及Sporobolus stapfianus等植物小G蛋白Rab2的同源性均大于90%。Northern杂交分析结果表明,TaRab2为水分胁迫诱导上调表达的基因,在水分胁迫6 h的表达量最高,随着胁迫时间的推移表达量下降。