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81.
【目的】探索和寻求高效安全的甘蔗螟虫绿色防控技术,推进甘蔗病虫绿色防控,构建资源节约型、环境友好型甘蔗病虫可持续治理体系。【方法】2016年选用螟虫性诱剂新型诱捕器、阿维菌素·苏云金杆菌和虫酰肼等生物制剂进行田间试验研究。【结果】在甘蔗生产上,以螟虫性诱剂新型诱捕器6 hm~(–2)+0.05%阿维菌素·100亿活芽孢/g苏云金杆菌(Bt)可湿性粉剂1.8 kg/hm~2或螟虫性诱剂新型诱捕器6 hm~(–2)+200 g/L虫酰肼悬浮剂1.5 L/hm~2结合使用最佳,宜在3月初安装螟虫性诱剂新型诱捕器,4月初按每公顷生物制剂用量对水900 kg稀释后均匀喷洒蔗株,对螟害枯心率和螟害株率的防效分别达69.98%和49.09%以上,显著优于对照农药3%杀虫双颗粒剂90 kg/hm~2的防效。【结论】螟虫性诱剂新型诱捕器与生物制剂阿维菌素·苏云金杆菌或虫酰肼结合使用是防控甘蔗螟虫理想的绿色防控技术模式,与其他技术轮换或协调使用,可延缓抗药性产生和发展,值得在蔗区大面积推广应用。 相似文献
82.
采用人工接种喷雾法对国家甘蔗种质资源圃保存的34份甘蔗栽培原种材料进行了抗蔗茅柄锈菌(Puccinia erianthi Padw.et Khan)的抗性鉴定。结果表明,高抗材料13份(38.24%),抗性材料6份(17.65%),中抗材料7份(20.59%),中感材料3份(8.82%),感病材料5份(14.71%)。 相似文献
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84.
85.
基于组件式GIS的黄河流域水土保持信息系统的设计与实现 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】构建黄河流域水土保持信息系统,为水土保持数据管理提供信息平台和科学依据。【方法】探讨了组件式GIS的概念,基于ArcObjects的GIS组件式二次开发的方法、关键技术和开发方式,并结合面向对象的运行于.NET Framework之上的C#语言,开发黄河流域水土保持信息系统。【结果】该系统既实现了GIS的基本功能,又实现了图像、文档、表格的查询、显示以及一定的图形编辑操作和多种选择的图形输出等功能。【结论】开发的黄河流域水土保持信息系统基本满足了水土保持工作对数据管理、分析的需求,为水土保持决策、规划、治理提供了科学的依据。 相似文献
86.
试验旨在研究利用内源乳化法制备微胶囊化益生菌嗜酸乳杆菌对肉鸡生产性能、免疫机能和盲肠微生物组成的影响。选取1日龄雄性AA肉仔鸡480只,随机分为4处理(每个处理6个重复,每个重复20只):对照组饲喂不含抗生素的基础日粮,益生菌组、空壳组和微胶囊组分别在基础日粮中添加未包被的益生菌、微胶囊空壳和微胶囊益生菌,试验期为42 d。结果表明相比于对照组:①饲粮添加微胶囊化益生菌显著提高了肉鸡平均日增重。②益生菌组和微胶囊组显著提高了21 d肉鸡法氏囊指数、血清IgG和IgM水平,同时微胶囊组肉鸡血清IgG水平显著高于益生菌组。益生菌组和微胶囊组显著提高了肉鸡42 d法氏囊指数、血清IgM水平,同时微胶囊显著提高了肉鸡脾脏指数和血清IgG水平。③益生菌组显著提高肉鸡21 d盲肠乳酸杆菌数量,微胶囊组显著提高21 d和42 d盲肠乳酸杆菌数量和42 d双歧杆菌数量,同时显著降低21 d和42 d沙门氏菌数量、42 d大肠杆菌数量。由此可见,内源乳化凝胶法制备的嗜酸乳酸杆菌微胶囊在肉鸡上有良好的使用效果。 相似文献
87.
云南双江蔗区甘蔗宿根矮化病的调查及病原检测 总被引:2,自引:0,他引:2
甘蔗宿根矮化病(Patoon Stunting Disease,RSD)是一种世界性的重要甘蔗病害,对甘蔗生产危害极大.摸清蔗区RSD的分布、发生危害情况,是科学推广温水脱毒健康种苗,有效防控甘蔗宿根矮化病的关键.对云南双江蔗区甘蔗宿根矮化病的发生和分布进行了调查和田间采样,采用PCR和I-ELISA法,对田间采集的60个样本进行RSD检测.结果表明,51个样本为阳性,阳性检出率85%,9个样本为阴性,确认双江蔗区存在RSD;通过系统分析,明确了不同品种、不同植期、不同蔗地RSD发生状况,为双江蔗区推广应用温水脱毒健康种苗、有效防控甘蔗宿根矮化病提供科学依据. 相似文献
88.
本文报道了甘蔗二点象成虫、卵、幼虫、蛹各虫态的室内饲养方法。此法条件要求不高简便易操作、成活率高、便于系统观察研究。 相似文献
89.
90.
云南甘蔗宿根矮化病调查及种茎温水处理脱菌效果检测 总被引:1,自引:0,他引:1
Based on the specific primer from the nucleotide sequences between 16S-23S rDNA, Polymerase chain reaction (PCR) approach for detecting Leifsonia xyli subsp. xyli (Lxx) was established. The approach was applied to detect Lxx from 30 cultivars collected from two main sugar cane producing areas in Yunnan and 10 hot-water treatment samples. The results showed that 80% of the cultivars were infected by Lxx and hot-water treatment was proved to be an efficient measure to control but not completely eliminate Lxx in sugar cane tissues. The PCR products amplified from six infected cultivars were cloned and sequenced, six sequences were acquired and analyzed. It indicated that the six sequences were identical and showed 100% similarity with the isolates from Brazil, Australia and Fujian, and 99.54% with the isolate from Louisiana. 相似文献