波尔山羊与关中奶山羊级进杂交后代的生长发育研究

对波尔山羊与关中奶山羊级山羊级进杂交后代的生长发育性状进行了初步研究。结果表明：杂交一代（F1）羊与波尔山羊的初生重差异不显著（P〉0.05）,1，2，3月龄F1代羊的体重比同龄波尔山羊高，且差异达显著水平（P〈0.05）。F1代羊的体尺指标明显大于同龄波尔山羊，其中胸围差异显著（P〈0.05）。杂交二代（F2）羊与纯种波尔山羊相比，各项指标差异不显著（P〉0.05），与同龄F1代羊相比，1、2、3月龄的体重，体尺指标差异显著（P〈0.05），杂交三代（F3）羊的体重体尺均大于同龄波尔山羊，趋同于同龄F1代羊。波尔山羊与关中奶山羊的F1代羊日增重均高于同龄波尔山羊，F2代羊的日增重比同龄波尔山羊稍高，与同龄F1代羊相比，其日增重速度明显低于同龄F1代羊。F3代羊的日增重基本与同龄波尔山羊一致，说明波尔山羊与关中奶山羊杂交，其后代羊在生长发育性能方面具有明显的杂交优势，F1代羊生长发育速度快，而F2、F3代羊生长发育速度减慢，在F1代进行横交固定，是培育高生产性能的肉用山羊新品种（系）的重要方法。     

序贯共培养体系对小鼠体外受精胚胎发育效果的影响

采用体外分离培养的兔输卵管上皮细胞和子宫内膜细胞构建了序贯共培养体系,并与体外受精得到的受精卵进行共培养。试验结果表明,HTF液受精率显著高于T6液(P<0.05),更适用于卵母细胞的体外受精。序贯共培养体系和输卵管上皮细胞培养组2-细胞率都显著高于单独培养液组和子宫内膜细胞培养组(P<0.05),二者均可克服2-细胞阻滞。序贯共培养体系胚胎的囊胚体外发育率显著高于其他共培养组(P<0.05)。表明序贯共培养体系比单一体细胞共培养体系能更好地模拟体内环境,提高早期胚胎的体外发育率。     

牛羊奶主要营养成分的比较研究

选择12头（只）同胎和同泌乳月的奶牛和奶山羊,饲喂相同种类的饲料,比较研究牛羊奶主要营养成分的差异。结果表明,牛奶乳糖含量显著高于山羊奶（P <0.05）;牛奶中胱氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸高于山羊奶,其他11种氨基酸均低于山羊奶;山羊奶的短链脂肪酸比牛奶高5.5倍,其中乙酸高13.6倍,而牛奶的不饱和脂肪酸则高于山羊奶;牛奶钠的含量为山羊奶的7倍,牛奶钾含量仅为山羊奶的53.2%,而微量元素差异不明显。以上这些比较分析对科学评价、饮用及加工牛羊奶有重要意义。     

微卫星标记MCM38在波尔山羊及其级进杂交后代中的遗传多态性的研究

利用经筛选的与产肉性能相关的微卫星引物MCM38,对波尔山羊及其与关中奶山羊级进杂交后代的MCM38基因座进行了多态性分析,分析检测了纯种和F1-F3代中该位点的等位基因频率、杂合度、多态信息含量和有效等位基因数。结果表明,微卫星标记MCM38在波尔山羊及其级进杂交后代中都存在丰富的多态性,其中以F1代多态性最丰富(PIC=0.8441)。本研究表明微卫星标记MCM38可作为肉用山羊生长发育性状候选基因的标记辅助选择,也可为波尔山羊的杂交改良、杂种优势利用、后代标记辅助选择(MAS)提供试验依据。     

科威418牛羊高效复合蛋白饲料的研制

本系列研究采用计算机技术、体外发酵法及饲养试验法,研制出科威418.体外试验表明,以豆饼、尿素或科威418作为唯一氨素饲料时,风干物消化率依次为54.97%、61.44%及64.91%;培养液中真蛋白浓度依次为38.6、29.8及35.4mg/100ml,科威418组的风干物消化率比豆饼组高18.1%(P<0.01),比尿素组高5.6%(P<0.05);科威418组培养液中真蛋白浓度与豆饼组相似(P>0.05),比尿素组高18.8%(P<0.01).     

复合催乳料精的研制及饲喂奶山羊的效果分析

本试验以尿素作为氮源,选用沸石作为载体及吸附剂,采用苹果渣为糖源,利用适量的催乳药剂及复合微量元素为催乳剂研制而成复合催乳料精。为了验证其效果,采用随机分组方法,将75只奶山羊分成3组进行对比试验。试验结果表明,用复合催乳料精替代奶山羊精料中的豆饼,高组（100g/日·羊）产奶量比对照组增加18.89％（P<0.01）,低组（50g/日·羊）产奶量比对照组增加13.02%（P<0.01）。3组羊乳中干物质、乳蛋白、乳脂肪含量均无显著变化（P>0.05）,但高组乳糖含量显著高于其它两组（P<0.05）。乳脂肪中必需脂肪酸含量也有所增加,但乳中矿物质元素变化无明显规律。可见,应用复合催乳料精饲喂奶羊效果显著,降低了饲养成本,提高了奶羊生产水平。     

黄牛输卵管上皮细胞的体外分离与培养

为探讨适用于黄牛输卵管单层上皮细胞的培养方法，采用机械剪取及0．25％胰酶消化的方法分离获得上皮细胞，取对数生长期细胞进行MTT比色实验检测细胞活力和生长速度；台盼蓝排斥试验检测活细胞数。结果表明利用机械剪取及0．25％胰酶消化的方法经细胞形态观察可以分离获得黄牛输卵管上皮单层细胞；台盼蓝排斥实验经计数计算传代的上皮细胞活力在90％以上；经冷冻后再解冻的输卵管上皮细胞活力在75％以上。该研究探索建立了一套较为适宜的黄牛输卵管上皮细胞分离、培养模型。     

关于做大做强我省羊产业的思考和建议

1做大做强我省羊产业的重要性 1．1发展奶羊业的重要性 山羊奶被誉为“可与母乳相媲美的优质奶源”,尤其适应体内缺乏“乳糖分解酶”的广大中国人食用,特别适合于婴幼儿食用。我省有奶山羊230万只,居全国之首,有13家国家批准的婴幼儿配方羊奶粉生产许可证的企业,加工的婴幼儿配方羊奶粉占全国市场消费量的90％以上。     

西农萨能奶山羊DGAT2基因第5内含子多态性与产奶性状的关联分析

为确定二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)基因与奶山羊产奶性状的关系,采用PCR-SSCP技术,对197只西农萨能奶山羊二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)基因的第5内含子进行多态性分析.在西农萨能奶山羊中检测的DGAT2基因第5内含子发现AA、AB和BB 3种基因型,其频率分别为0.2284、0.4061和0.3655;不同基因型与西农萨能奶山羊的产奶量和乳脂率之间有显著的关联性(P<0.05),AA和AB基因型个体的产奶量和乳脂率显著高于BB型(P<0.05),但对乳蛋白率和乳糖率影响不大,未达到显著水平(P>0.05).结果提示DGAT2基因对奶山羊产奶性状有一定的影响.     

CSN1S2和CSN3基因表达量与西农萨能奶山羊产奶性状的关系

【目的】研究酪蛋白中αs2酪蛋白(CSN1S2)基因和K酪蛋白(CSN3)基因在西农萨能奶山羊乳腺组织中的表达量及其与产奶性状的关系。【方法】根据山羊CSN1S2和CSN3的mRNA序列(CSN1S2:AJ289716,CSN3:EF564258)设计实时定量特异性引物,采用实时荧光定量PCR法,对年均产奶量不同的3组西农萨能奶山羊进行mRNA转录水平上的相对定量分析,并测定乳脂和乳蛋白的含量,同时对扩增出的mRNA片段进行克隆测序。【结果】CSN1S2基因在第1组15只西农萨能奶山羊(年均产奶量为(1 100.00±15.00)kg)乳腺组织中的相对表达量是第2组15只奶山羊(年均产奶量为(600.00±12.00)kg)的2.47倍,二者差异极显著(P0.01);CSN3基因在第1组西农萨能奶山羊乳腺组织中的表达量是第2组的3.10倍,二者差异极显著(P0.01);测序后进行序列比对发现,目的mRNA片段与山羊CSN1S2和CSN3基因的同源性均为100%;CSN1S2基因在西农萨能奶山羊乳腺组织中的表达量与乳汁中蛋白质含量相关性不显著,与脂肪含量呈显著负相关;CSN3基因的表达量与乳汁中蛋白质含量呈显著正相关,与脂肪含量相关性不显著。【结论】CSN1S2基因和CSN3基因在西农萨能奶山羊乳腺中的表达量对乳蛋白和产奶量有显著影响(P0.05),可作为西农萨能奶山羊产奶性状选育的候选基因。