我国部分地区鸭病毒性疫病共感染的流行病学调查

为了解我国部分地区规模化鸭场中病毒性疫病的流行与共感染情况,本试验对我国部分地区鸭常见病毒性疫病进行了检测。对2016年采自山东、河北、江西、内蒙古、广西、江苏等省份共计302份鸭的样品进行H9N2亚型禽流感病毒、坦布苏病毒、腺病毒、呼肠孤病毒、新型鹅细小病毒、鸭副黏病毒、鸭圆环病毒的PCR检测,结果7种病毒阳性率分别为28.8%,37.1%,26.1%,22.8%,31.1%,9.9%,20.2%。病毒共感染检测结果显示:多种病毒共感染,尤其是二重感染在鸭群中非常普遍,其中85份样品表现为单一感染,占样品总数的28.3%;97份样品表现为二重混合感染,占样品总数的32.3%;67份样品表现为三重混合感染,占22.0%;四重感染样品共计16份,占5.4%;未感染样品数为37份,占12.3%。商品肉鸭及种鸭的病原检测结果显示:商品肉鸭的感染率高达90.0%,而种鸭的感染率为85.3%。不同季节鸭群的病原检测结果显示:冬春季节检出率较高,达90.2%,而夏秋季节检出率为81.4%。结果表明,多种病毒病的共感染是当前我国规模化养鸭场疫病的主要流行形式,是造成我国规模化鸭场疫病防控复杂化的主要原因之一。     

鸡溃疡性肠炎的病原学诊断

山东泰安、聊城等地发生多起以急性死亡、肝脏片状坏死为特征的鸡传染病，经组织压片镜检，病原菌分离培养、生化试验、药敏试验、动物回归试验等，确诊为由大肠梭状芽胞杆菌引起的鸡溃疡性肠炎。     

鹑梭状芽胞杆菌外毒素的分离与特性研究

用色氨酸磷酸液体培养基厌氧培养， 蔡氏滤器过滤， 以饱和硫酸铵沉淀， 制备了鹑梭状芽胞杆菌外毒素， 经检测该毒素的稳定性较差， ６０ ℃１０ 分钟即可破坏， 经 Ｓ Ｄ Ｓ聚丙烯酰胺凝胶电泳分析证明， 该毒素至少有１１种蛋白成分， 分子量在３００００ ～６７０００ 之间， 静脉注射小鼠０２ ｍ ｇ 可引起死亡， 经口灌服雏鸡， 可出现肝脏坏死和肠粘膜溃疡。     

鸭瘟病毒对SPF鸭的致病性研究

【目的】探讨鸭瘟病毒（Duck plague virus,DPV）对SPF鸭的致病性。【方法】将DPV分别通过点眼滴鼻和皮下注射接种途径人工感染SPF鸭,以未攻毒健康SPF鸭为对照,观察各组鸭的发病情况及症状,于感染后不同时间随机剖杀试验组和对照组SPF鸭,采集肝脏、脾脏、肾脏、肺、心脏、气管、食道、肠道、胸腺、法氏囊、脑和泄殖腔等组织,常规方法制备石蜡切片,HE染色,观察各器官病理组织学变化,同时利用间接免疫荧光染色法（IFA）对DPV抗原在鸭体内的分布进行检测,并进行血常规和血液生化指标检测,分析了DPV对SPF鸭淋巴细胞转化率的影响。【结果】DPV接种后,引起鸭高热、下痢,组织器官出血、坏死,食道、泄殖腔黏膜出血、溃疡并有灰黄色假膜覆盖;病理组织学变化以血管壁损伤为主,肝、脾细胞变性、坏死,消化道黏膜上皮细胞坏死脱落。DPV感染后,在鸭的脾脏、胸腺、法氏囊、肝脏、食道、泄殖腔、肠道、肾脏、肺及气管中均检测到DPV抗原,且以肝脏、脾脏等组织中荧光最强;在脑和心脏中均未检测到DPV抗原。DPV感染组鸭血清中白细胞总数（WBC）、红细胞总数（RBC）、血小板总数（PLT）和总蛋白（TP）、血红蛋白（HGB）含量及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性、淋巴细胞转化率与对照组差异大多达显著或极显著水平。【结论】DPV感染主要引起SPF鸭各组织器官广泛性出血;脾脏、胸腺、法氏囊等免疫器官首先受到攻击和损害,并造成免疫抑制;皮下注射接种DPV比点眼滴鼻接种对SPF鸭的致病性强。     

鸡轮状病毒的分离鉴定及特性研究

用胰蛋白酶处理发病鸡的粪便和肠内容物，接种Marcl45细胞．盲传数代后．从山东不同地区发生流行性腹泻的鸡群中分离到1株病毒，并对分离病毒的生物学特性和理化特性进行了部分研究。结果表明病毒粒子呈轮状、大小为70～80nm；其病毒基因组的电泳图谱为5：1：3：2；病毒的TCID50为10^-4-19／0．1mL，能被轮状病毒阳性血清所中和；病毒对氯仿、乙醚有抵抗力；对pH3．0处理60min稳定；50℃ 30min能使其感染力下降10^2；1mol／L MgCl2不能增强其对50℃ 60min的抵抗力。接种2周龄SPF鸡．24h后陆续发病，表现为持续性水样腹泻；剖检可见病鸡脱水、小肠内有大量的液体和气泡、肠黏膜变薄；组织学变化表现为肠绒毛坏死、脱落．绒毛平均长度减少而隐窝深度增加，固有层中淋巴细胞浸润。其临床症状及病理组织学变化与自然发病相同。因此确定发生在山东鸡流行性腹泻的病原为A群轮状病毒，该研究为轮状病毒感染的防制提供了理论依据。     

鸡溃疡性肠炎的治疗试验报告

根据药敏试验结果,选择青霉素,链霉素,氯霉素,蒽诺沙星,磺胺－５－甲氧嘧啶为试验用药,对人工发病的溃疡性肠炎病鸡进行了治疗试验,结果表明,蒽诺沙星,链霉素对该病的治疗效果较好,氯霉素对该病有一定治疗效果,青霉素,磺胺－５－甲氧嘧啶对该病无效。     

鹅副黏病毒核酸探针检测方法的建立与应用

根据GenBank中已发表的鹅副黏病毒F基因序列,设计合成1对引物,利用RT-PCR扩增出1条与目的片段大小一致,约856bp的基因片段,回收并纯化此PCR产物。用随机引物法合成cDNA,地高辛标记,建立了地高辛标记探针检测鹅副黏病毒的方法。该探针能与鹅副黏病毒核酸发生特异性杂交,最低检出限量为3ng/L;而与H9N2亚型禽流感病毒、鹅细小病毒、大肠杆菌等核酸杂交均为阴性。对疑似鹅副黏病毒感染病变组织检测结果表明,气管、肺脏、脾脏、肝脏均可检测出鹅副黏病毒,以气管的检出率为最高。该研究为鹅副黏病毒的诊断和流行病学调查提供了一种可靠的方法。     

用鸡盾预防鸡啄肛癖

我们在生产中研究设计了一种叫作“鸡盾”的器械,用于防止鸡的啄肛癖,效果较好。现报道如下: (一)鸡盾的制作及应用方法: 1.鸡盾用乳胶膜(或塑料膜)、细铁丝制作。选用塑料膜时,白、绿、黄、兰色皆可,但以不透明为宜.细铁教以普通缝衣针粗细即可,但应易弯曲又不太软为宜,以便起支撑固定鸡盾作用. 制作方法将薄膜裁成梯形,上宽4厘米,下宽6厘米,边长5厘米;细铁丝截为6厘米,两断端用砂轮磨成针尖状,然后分点穿入薄膜上端即成. 应用方法在产蛋鸡尾腺下方无羽区,约距肛门上方1.5厘米处,将鸡盾中线对准肛门,然后将铁丝网端分别穿入皮下0.5厘米.穿出0.5厘