广西小菜蛾对定虫隆的抗药性监测

从1997年下半年起,广西开始使用定虫隆防治小菜蛾。不同年份田间抗药性监测结果表明:2000年以前,小菜蛾对定虫隆仍敏感;2001~2002年小菜蛾对定虫隆的抗性指数为8.76~9.75,属低水平抗性;2003~2004年小菜蛾对定虫隆的抗性指数为20.41~21.25,已达到中抗水平;2002~2003年广西田间不同小菜蛾种群对定虫隆的抗性指数在11.43~28.14之间,达到中等水平抗性。在条件基本相同的情况下,田间药效试验结果为:2000年以前,5%抑太保乳油1 000~2 000倍液,药后7 d对小菜蛾的防效均在90%以上,2001年只有1 000倍液的防治效果达到90%以上,2002~2003年防效下降很快,到2004年,柳州、南宁试验点1 000倍液的防治效果均低于70%,显著低于前几年的防效。抗性监测与田间药效变化的结果基本一致。     

广西不同地区小菜蛾对杀虫剂的敏感性研究

采用浸叶法在室内测定了广西5个菜区的小菜蛾种群对13种杀虫剂的敏感性.结果表明,这5个小菜蛾种群对印楝素和氟虫腈的敏感性最高,LC50值在0.08～0.26 mg/L之间;对苏云金杆菌、多杀菌素、溴虫腈、阿维菌素和定虫隆也具有较高的敏感性,LC50值在0.30～16.39 mg/L之间;而对辛硫磷、杀虫双、毒死蜱和敌敌畏的敏感性较低,LC50值在319.74～8 133.98 mg/L之间;对灭多威和杀螟丹的敏感性极低,已无法建立这两种杀虫剂对南宁安吉和石埠种群的毒力回归方程.不同地区小菜蛾种群对苏云金杆菌和毒死蜱的敏感性差异最大,超过6倍;其次为灭多威、杀虫双和定虫隆,种群敏感性差异达4～6倍;而不同种群对辛硫磷和溴虫腈的敏感性几乎没有差异.     

苏州绿色农产品发展现状与对策

对绿色农产品的涵义进行了比较完整的界定与阐述,分析了苏州市绿色农产品发展的背景和现状,同时针对存在的问题,提出了发展苏州绿色农产品的对策措施。     

眉山市建设畜牧业大样板的回顾与展望(上)

2002年7月2日,中共四川省委副书记、省长张中伟莅临眉山视察时指示：“要把眉山建成全省畜牧业的大样板”。经过两年的建设,眉山畜牧业取得了长足的发展,已成为农村经济的支柱产业,托起了农村经济半边天。实践证明：“方案”发展思路明晰,指导思想明确,技术路线可行,发展目标科学,实施措施具体,政策体系健全,建设成就突出,为农民增收打下了坚实的基础。     

广西番茄花叶病毒和番茄褪绿病毒的分子鉴定

为明确引起广西番茄呈现褪绿斑驳和花叶症状的病毒病原，采集4个疑似病毒感染的番茄样品，利用小RNA深度测序、RT-PCR、序列分析、遗传进化树的构建等方法对样品进行鉴定及遗传进化分析。研究结果发现，小RNA数据中的41条contigs分别被注释为番茄花叶病毒(tomato mosaic virus,ToMV)和番茄褪绿病毒(tomato chlorosis virus,ToCV);RT-PCR证实了s RNA的结果，且所有样品均存在ToMV和To CV的复合侵染。通过拼接获得ToMV和ToCV RNA2的近全基因序列，ToMV近全基因序列为6383 bp，命名为ToMV-GX;ToCV RNA2的近全基因序列为8031 bp，命名为ToCV-GX。进化树分析发现，本研究获得的ToMV-GX与ToMV中国山西、内蒙古、呼和浩特3个分离物处于一个分支，说明其具有较近的亲缘关系；ToCV-GX与ToCV中国台湾、广东分离物处于一个大分支，说明具有较近的亲缘关系。上述结果证实，引起广西番茄呈现褪绿斑驳和花叶症状的病原是To MV和ToCV，本研究是ToMV和ToCV复合侵染广西番茄的首次报道。     

西瓜细菌性果斑病菌现场快速双模荧光RPA检测方法的建立

瓜类细菌性果斑病菌(bacrerial fruit of blotch,BFB)是中国检疫性病害,其传播非常迅猛,且目前没有商品化抗病品种。为建立西瓜果斑病菌现场快速荧光重组酶聚合酶扩增(recombinase polymerase amplification,RPA)检测方法,针对细菌性果斑病菌特异性序列设计并筛选出了RPA最佳的引物和探针组合,利用两种模式[实时荧光监测RPA(real time RPA,RT-RPA)和终端荧光可视化检测RPA(end point RPA,EP-RPA)]对RPA的结果进行分析,并与实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果进行对比。结果显示,建立的细菌性果斑病菌双模荧光RPA检测方法特异性强,且其对病原物的检测灵敏度与qRT-PCR的灵敏度相当。在实际样品检测中,RT-RPA、EP-RPA和RT-PCR的检测结果一致性为100%。在检测时间上,EP-RPA的检测时间为20 min,RT-RPA平均检测时间约为5 min,qRT-PCR的平均检测时间约为44 min;RPA的检测速度最快,而且不依赖大型的仪器,方便快捷,适用于现场检测。该恒温快速检测方法的建立为植物病害的现场检测提供了新的技术支持。     

西瓜和甜瓜上西瓜银斑驳病毒的鉴定及广西分离物S RNA序列分析

<正>0引言西瓜银斑驳病毒(watermelon silver mottle virus,WSMoV)是番茄斑萎病毒科(Tospoviridae)正番茄斑萎病毒属(Orthotospovirus)病毒，主要通过蓟马以持久增殖型方式传播^[1-2]。WSMoV病毒粒子球状，外具包膜，基因组为三分体负单链RNA，分别为L RNA、M RNA和S RNA^[1,3]。1982年IWAKI等最先在日本冲绳县发现WSMoV为害西瓜，在叶片上产生银色斑驳症状，遂命名为西瓜银斑驳病毒^[4]；随后，中国台湾、泰国、印度等地陆续报道该病毒^[1,5-6]。