大麦条纹病病菌对大麦叶片防御酶活性的影响

为探究大麦对条纹病菌侵染的生理响应机制,以高感品种Alexis为试验材料,测定接种大麦条纹病病菌后0、3、6、9和12 d不同时间点的大麦叶片内防御酶及叶绿素相对含量的变化。结果表明:随着侵染时间的延长,超氧化物歧化酶活性、脯氨酸含量和过氧化氢酶的活性先上升后下降,与对照相比,平均增幅分别为27.58%、70.55%、32.71%;过氧化物酶在接种后第6天略有下降,但整体呈上升趋势,平均增幅为39.38%;丙二醛和叶绿素相对含量呈下降趋势,且均低于对照,平均降幅为11.21%、46.39%,病害越重,叶绿素下降的幅度越大,最大降幅为84.34%。综上所述,高感品种Alexis在不同时间段应答大麦条纹病病菌胁迫的生理生化反应不同。     

南美白对虾生态养殖技术

1 养殖前准备 1.1 池底氧化处理与消毒 放苗前还原底质,能减少淤泥与污染物对养殖环境的有害影响,有利于对虾的生存和生长.有效的措施是排干池水后,清除淤泥或采用曝晒-翻耕-曝晒的办法使还原底泥充分氧化.每1/15 hm2用生石灰100～200 kg或漂白粉5～10 kg全池泼洒能加快池底氧化的进程并同时起到消毒的作用.     

温度、盐度对大银鱼胚胎发育的影响

大银鱼胚胎发育的温度、盐度生态幅较宽，适温范围为０．９～１．５２℃．孵化过程中昼夜温差不宜超出１～３℃。胚胎发育的盐度上限为１８％，仔鱼在４．３％以下可正常生活。     

N-氨甲酰谷氨酸对小鼠骨髓细胞微核影响的试验研究

在预试验基础上,选用50只ICR小鼠随机分为5组,每组10只。N-氨甲酰谷氨酸混悬液经口服灌药的剂量分别为1/2 LD50(每千克体重2500 mg)作为高剂量组经口灌服染毒,中剂量组、低剂量组灌服剂量分别为1/4 LD50(每千克体重1 250 mg)、1/8 LD50(每千克体重625 mg),另设环磷酰胺阳性对照组与无菌水阴性对照组。按常规方法进行小鼠骨髓微核试验,采用30 h两次给药法,于第2次给药后6 h取材、制片,在油镜下观察微核,计算微核率。试验结果表明:N-氨甲酰谷氨酸对小鼠骨髓细胞的微核率无显著影响,表明N-氨甲酰谷氨酸无遗传毒性。     

我国肉鹅产业经济预测研究

利用1991~2011年FAO与国家水禽产业技术体系内部统计的肉鹅生产数据,运用ARIMA模型、线性回归、比例预测、经验调整4种方法对我国肉鹅的出栏量、产肉量和鹅肉价格进行了预测。综合预测结果表明,2014年我国鹅存栏量的平均值为17 406.5万只,鹅肉产量为1 747 613吨,鹅价格为26 884元/吨。另外,参照扬州大学徐琪根据我国鹅品种统计的鹅年存栏量21 195万只,可以估算出2014年我国鹅年存栏量将处在1.7亿只~2.1亿只区间之内。鉴于该综合预测结果,为促进肉鹅产业平稳度过调整期走向更加优化的产业结构,对2013年禽流感冲击后的肉鹅产业提出了相关的政策建议。     

甘肃省现代农业发展的思考

一、甘肃现代农业发展的阶段与任务 ㈠发展阶段 经过近年来的发展和积累,甘肃省已进入传统农业向现代农业加快转变的关键阶段。同时,由于区域资源禀赋的差异,各市州现代农业发展水平不一,城市郊区、河西及沿黄灌区、中部川道河谷地区、农垦和陇东塬区具备了发展现代农业的基本条件,广大的中东部地区、牧区及南部山区传统农牧业还占较大比重,发展现代农业还存在较多困难。因此,甘肃省现代农业发展不可能统一步调,一种模式。     

蒋卫杰博士：聚焦生产一线（五）——凌源市日光温室甜椒长季节栽培技术

辽宁省凌源市丰富的光照资源为日光温室的发展创造了条件。目前凌源市日光温室甜椒生产面积达1 333 hm²（2 万亩）,通过选用优良品种,进行工厂化育苗,田间配以精细栽培管理,日光温室冬春茬甜椒每667 m² 年产量达1.5 万kg,获得了较高的产量和效益。     

羊破伤风的病原与防治

破伤风是急性中毒性传染病,多发生在新生羔羊,绵羊比山羊多见。羊破伤风病是由破伤风梭菌引起人、畜共患的急性创伤性、中毒性传染病。该病为散发,需要经创伤才能感染,特别是创面损伤复杂,创道深的创伤更易感染发病。病羊特征为全身或部分肌肉发生痉挛、收缩,表现出强硬状态。     

引起牛麻痹和瘫痪的中毒性疾病与微量元素缺乏症的临床鉴别

1中毒性疾病 肉毒梭菌毒素中毒。肉毒梭菌有许多类型,引起牛中毒的主要是C型和D型,牛多因食入含有毒素的食物而发病。牛首先脑神经麻痹,继而脊髓运动神经麻痹,由头部迅速向四肢延伸,主要是肌肉软弱和神经麻痹。初期牛出现吞咽异常,后来完全不能咀嚼和吞咽,流涎,下颌下垂,舌垂于口外,波及四肢时,开始步态踉跄,共济失调,呈进行性肌肉麻痹,后期卧地不起,无法站立。病畜体温不高,神志清醒,全身衰弱,肌肉震颤,终因呼吸肌麻痹,窒息死亡。     

4种海水鱼线粒体DNA大片段的PCR-RFLP分析

用蛋白酶k酚氯抽提法从圆斑星鲽、高眼鲽、大菱鲆和真鲷4种海水鱼的肌肉组织中提取基因组DNA,根据金枪鱼、牙鲆及相关鱼类的线粒体DNA(m tDNA)序列保守片断设计出扩增引物,扩增从16SrRNA到ND4之间约9400 bp的m tDNA长片段。用10种限制性内切酶(H inf I,H ind III,EcoR V,EcoT22 I,Mun I,EcoT14 I,Apa I,B ln I,Ava II,D ra I)对扩增得到的m tDNA长片段进行限制性酶切和分析,其中8种酶有酶切位点。利用Ne i-L i的片断法计算出单倍型的片断共享度,根据片断共享度计算出4种鱼之间的遗传距离,用M ega 3.1软件构建NJ系统关系树,同时探讨利用线粒体大片断PCR-RFLP方法进行鱼类系统发生研究的特点。