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基于水稻叶面积指数的根生物量预测模型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
准确预测作物根生物量对评价农田生态系统碳源汇功能具有重要意义。本研究以江西省余江县为研究区,以2012年晚稻季抛秧的黄花粘水稻为研究对象,基于26个监测点的水稻生育期(分蘖期、抽穗期、灌浆期和完熟期)叶面积指数(LAI)以及完熟期地上和地下生物量数据,分析了LAI与生物量的相关关系,比较了利用LAI直接预测根生物量和利用根冠比法预测根生物量的优劣,最终建立了基于多生育期LAI的水稻根生物量预测模型。结果表明:灌浆期LAI与根生物量呈极显著相关关系,相关系数为0.775;利用LAI直接预测根生物量精度高于根冠比法;利用单一生育期LAI预测根生物量的精度较低;多生育期LAI能显著提高根生物量预测精度,其中基于抽穗期、灌浆期和完熟期LAI组合的根生物量预测模型最优。综上所述,本研究区抛秧的黄花粘水稻的根生物量可以通过LAI快速、准确地预测。 相似文献
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草菇低温诱导蛋白的分离与纯化 总被引:7,自引:0,他引:7
低温4℃诱导草菇(Volvariella volvacea (Bull.ex Fr)Sing.)菌丝体2h后,对其可溶性蛋白进行分析,发现草菇在低温胁迫下有新的可溶性蛋白质产生。应用硫酸铵分级沉淀和电泳分离制备技术,分离和纯化得到了草菇菌丝体中的一个低温诱导蛋白,用聚丙烯酰胺凝胶电泳和等电聚焦电泳等方法分析该蛋白,结果均呈现为单一条带。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明蛋白是由分子量为51kD的一个亚基组成,等电聚焦电泳结果发现该蛋白的等电点为3.73。 相似文献
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【目的】由于LBD基因编码一类植物特有的空间结构尚未解析的转录因子,拟建立2种LBD家族成员(TtRa2和AtLBD37)及其DNA结合结构域的高效表达与纯化体系,为该家族转录因子的结晶研究奠定基础。【方法】以pET-21a表达载体为基架,设计并构建了pHMT载体,该载体在目标基因上游依次融合了His-tag、MBP和TEV蛋白酶酶切位点。将TtRa2和AtLBD37基因的完整编码区及其DNA结合结构域编码区分别插入pHMT载体,获得重组质粒pHMT-AtLBD37、pHMT-AtLBD37-BD、pHMT-TtRa2、pHMT-TtRa2-BD。将上述质粒导入E.coli表达菌株2566诱导表达,先使用amylose亲和柱纯化获得融合蛋白,再用融合His-tag的TEV蛋白酶切除融合蛋白TtRa2-BD中的His6-MBP双标签,使用Ni-NTA亲和层析柱去除TEV蛋白酶和His6-MBP标签,最后获得目标蛋白。【结果】TtRa2和AtLBD37及其DNA结合结构域均获得了高效可溶性融合表达,其表达量占细胞总蛋白的50%~70%;TtRa2-BD经2步亲和纯化后,每升菌液可获得15mg纯度大于98%的目标蛋白。【结论】成功建立了2种LBD转录因子及其DNA结合结构域的高效表达和纯化体系。 相似文献
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以玉米自交系丹340为实验材料,同源克隆到玉米脂肪酸α-双加氧酶基因(ZmDOX)cDNA序列,并利用半定量与定量RT-PCR分析其在不同组织和PEG胁迫下的表达特征。序列分析结果表明,该cDNA序列包含1 857 bp完整的开放阅读框,编码619个氨基酸残基的蛋白产物。玉米、水稻、小麦中DOX氨基酸序列高度同源,聚集在同一进化枝,而双子叶植物存在两类DOX蛋白。组织表达特征分析发现,ZmDOX在根、茎、叶中均有表达,其中在根中表达量最高。PEG胁迫条件下,根中ZmDOX对胁迫的响应较快且增加幅度较大,而在叶中表达量有降低的趋势。 相似文献
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植烟土壤中的氮素形态比例是优质烟叶生产的关键,合理施用有机肥可以调节土壤中不同形态氮素矿化水平。以贵州植烟黄壤为研究对象,采用Stanford长期好气间歇淋洗培养法,研究并模拟了不同特制有机肥施用量(0(CK),750 kg·hm~(–2)(1F),1 500 kg·hm~(–2)(2F),2 250 kg·hm~(–2)(3F))下的土壤氮素矿化过程。结果表明,供试贵州黄壤培养5 d后硝化率低于10%,后期硝态氮释放比例严重偏低,土壤在烟草旺长期能供给的硝态氮总量为66.89 mg·kg~(–1),不能满足烟草全生育期内的需氮情况。特制有机肥施用后土壤速效氮矿化速率均呈"前快后慢"趋势,前期矿化量高,后期矿质氮素释放减少并逐渐稳定,符合烟草生长对氮的吸收规律。特制有机肥施用显著提高了土壤速效氮矿化量,速效氮矿化量最多增长420.1%,硝态氮最多增长276.6%。添加特制有机肥显著提高了植烟黄壤硝化率,硝化率增幅范围为8.1%~50.4%。3F处理特制有机肥施用量条件下,土壤硝化率变化范围为43.69%~51.22%,最符合烟草对不同形态氮素的吸收比例,有助于提高烟株产质量。综上所述,每公顷施用2 250 kg特制有机肥最适宜贵州黄壤烟草种植。 相似文献
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