培养基和培养条件对‘砀山酥梨’转基因试管苗生根的影响

为优化‘砀山酥梨’转基因试管苗的生根条件,解决梨试管苗生根的难题,以‘砀山酥梨’转基因试管苗作为试验材料,研究了基本培养基类型、培养方式、不同的间苯三酚(PG)浓度、不同的IBA浓度和暗培养时间对生根的影响。结果表明:采用两步生根法,试管苗在附加80 mg/L PG和20 mg/L IBA的ASH基本培养基上暗培养7d后转入附加80 mg/L PG的ASH培养基上进行光照培养,生根率达到91.7%。     

枣缩果病抗性的高强度离体鉴定方法建立与应用

为克服田间抗性评价的各种限制因素,充分发掘抗性种质,对枣缩果病抗性的高强度离体鉴定方法进行了研究。结果表明,在果实白熟期前（8月初）采集健康果实,用针轻刺枣果表面,喷施浓度为107个／mL的病原菌（ Alter-naria alternata （ Fr．） Keissler、Phoma destructiva Plowr．和Fusicoccum spp．）孢子悬浮液,经恒温（25℃）保湿（相对湿度为100％）培养5～7 d后调查病情指数较为适宜。采用此方法,对田间表现抗病（33个）和感病（3个）的品种进行了室内离体抗性鉴定,未发现对枣缩果病免疫的种质,但进一步筛选出了长鸡心、孔府酥脆、成武冬枣、苹果枣、串铃、酥圆铃、六月鲜等7份高抗种质,其病斑扩展速度慢、发病程度轻,与感病品种差异显著。总体上看,离体鉴定结果与田间自然发病调查的结果基本一致,但离体鉴定的选择强度更大,可鉴定出更高水平的抗性种质。     

燕山地区苹果缩果病的发生与防治

<正>河北省燕山苹果产区包括秦皇岛市、承德市、唐山和张家口两个市的部分县,是河北省主要苹果产区。在燕山苹果产区的一些山地果园和滩地、盐碱地果园,苹果缩果病是一种常见的由于缺素引起的生理病害。1苹果缩果病症状1.1果实症状果实症状依发病早晚和品种不同有3种表现类型。1)干斑型。幼果期即开始发病,初期     

红地球与无核白葡萄光合特性对比研究

比较了红地球葡萄和无核白葡萄的光合特性,结果发现：无核白葡萄成熟期净光合速率呈双峰曲线,有光合午休现象,而红地球净光合速率曲线为先升后降的单峰曲线;无核白的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度均高于红地球;不同级别副梢净光合速率为：二次副梢>一次副梢>春梢;不同光照强度下无核白的最大净光合速率(Pn,max)、光补偿点(LCP)和表观量子效率(AQY)均高于红地球,光饱和点（LSP）低于红地球。由此表明,红地球对光强的适应范围更广。     

中草药制剂防治鸡白痢病的研究

分别用３５ 味常用中药的水煎剂对鸡白痢沙门氏菌进行了抑菌试验,结果仅有石榴皮、地榆、诃子、泽泻、黄芩、金银花、黄柏、苍术、陈皮有一定的抑菌作用。以这些药物为主药组成的“白痢康”制剂对鸡白痢沙门氏菌抑菌效果明显。“白痢康”用于鸡白痢沙门氏菌人工感染鸡的预防和治疗,保护率达８８％ ～９０％ ,治愈率为７５％ ～８４．４％ ,并有明显的增质量效果;用于鸡白痢阳性父母代产蛋鸡的治疗,可使鸡白痢的阳性率由１００％ 降低到１３．３％ 以下,同时能提高鸡的产蛋率和降低死淘率。     

红肉苹果的研究进展

红肉苹果因具有迷人的色泽,且富含花青苷等多种酚类物质,受到了国内外人们的一致青睐,其基因来源主要是新疆野苹果的红肉型变种。近年来,在其特征特性、资源开发、遗传机制、调控网络等方面取得了较大发展。该研究对12个国家的相关研究进行梳理分析,以期为红肉苹果进一步研究和利用提供参考依据。     

苹果腐烂病的发生与防治

1发生规律苹果腐烂病菌,病原菌为黑腐皮壳菌,该菌寄生能力弱,只能从伤口侵入,比如虫咬伤、剪锯口、冻伤、日灼伤、冰雹砸伤等伤口。侵染后可长期潜伏,当树势减弱时向正常组织扩展发病,病斑通过木质部由上向下传导,若治疗不彻底易复发;当树势强壮,果园管理规范时发病率较低。     

苹果腐烂病的发生与防治

正1发生规律苹果腐烂病菌,病原菌为黑腐皮壳菌,该菌寄生能力弱,只能从伤口侵入,比如虫咬伤、剪锯口、冻伤、日灼伤、冰雹砸伤等伤口。侵染后可长期潜伏,当树势减弱时向正常组织扩展发病,病斑通过木质部由上向下传导,若治疗不彻底易复发;当树势强壮,果园管     

无核葡萄VvWRKY20基因的克隆及其在胚珠败育过程中的差异表达分析

WRKY转录因子是植物特有的一类超家族转录因子,在植物的生长、发育和衰老过程中都有WRKY转录因子的参与.本研究利用SRAP-cDNA技术,以无核葡萄(Vitis vinifera)品种无核白胚珠各发育时期的cDNA为材料,克隆获得了311 bp的差异表达片段,进一步在有核葡萄(V.vinifera)品种黑比诺胚珠中进行验证.BLASTn分析表明,差异表达片段为葡萄基因组预测的WRKY20基因序列(XM_002272334.2)的部分序列.以序列XM 002272334.2为模版设计引物,通过RT-PCR技术在无核白胚珠cDNA中克隆到一个长1796 bp的同源序列,其ORF为1653 bp,编码550个氨基酸,命名为VvWRKY20(GenBank登录号:JQ782602).生物信息学分析表明,Vv WRKY20含两个WRKY保守结构域,两个C2H2锌指结构域,两个DNA结合位点,为WRKY家族中的Ⅰ类成员.其分子量为60140.4D,等电点为6.10,不稳定系数为51.01,属于不稳定蛋白.实时荧光定量PCR分析,该基因在无核白胚珠发育过程中表达量大且变化十分很明显,最大值与最小值之比为17.56,在有核品种黑比诺中,表达较低且表达水平保持相对稳定,最大值与最小值之比仅为2.52.在同一发育时期,该基因在无核白中的表达量也远高于在黑比诺葡萄中的表达量,10d时为15.77倍,30 d时达到229.12倍.有核与无核品种Vv WRKY20基因表达的差异表明,该基因可能参与无核葡萄胚珠败育.研究结果为进一步研究葡萄胚珠败育机制提供基础资料.