从动物检疫票证的使用 浅析当地畜牧发展趋势

动物检疫证明是一种行政许可证书,其使用情况直接映射出当地畜牧业发展现状,是动物、动物产品溯源的重要途径,是实行动物卫生监督风险评估的基础依据,对保障畜禽产品质量安全及防控重大动物疫病,指导当地畜牧业经济发展具有现实指导意义。本文将我市5年内动物检疫票证使用情况进行统计、分类汇总,从总体及分布两种情况科学分析了我市畜牧业发展现状、趋势及制约因素,并结合实际提出对策及建议,为有效保障我市公共卫生安全及畜牧业经济平稳较快发展提供科学理论依据。     

抑制性削减技术研究CD3／CD28单抗共刺激人T淋巴细胞基因差异

为了研究参与人T细胞活化、增殖、信号转导的相关基因,以正常人初始T细胞作为对照样本,以抗人CD3抗体联合抗人CD28抗体激发的人T细胞作为试验样本,进行抑制性削减杂交。结果筛选到43个侯选克隆,对其单向测序后,经过与GenBank同源序列比较,证实了6个克隆参与了T细胞活化增殖和信号转导的下游通路,分别为CCND2、RhoA、IRF4、FKSG44、EBP、PRPPS2;13个克隆所可能编码的基因与T细胞活化、分裂增殖、分化有关,另外24个克隆在GenBank无法查到对应的同源基因,可能代表了新基因。对这些基因的进一步研究,有助于阐释T细胞活化、增殖的信号转导机制,为了解体内活化T细胞参与的生理和病理过程,具有一定的指导意义。     

从动物检疫票证的使用浅析当地畜牧发展趋势

动物检疫证明是一种行政许可证书,其使用情况直接映射出当地畜牧业发展现状,是动物、动物产品溯源的重要途径,是实行动物卫生监督风险评估的基础依据,对保障畜禽产品质量安全及防控重大动物疫病,指导当地畜牧业经济发展具有现实指导意义。本文将我市5年内动物检疫票证使用情况进行统计、分类汇总,从总体及分布两种情况科学分析了我市畜牧业发展现状、趋势及制约因素,并结合实际提出对策及建议,为有效保障我市公共卫生安全及畜牧业经济平稳较快发展提供科学理论依据。     

鹅细小病毒非结构蛋白B细胞线性抗原表位的鉴定及抗原表位区分子特性分析

为进一步对鹅细小病毒(GPV)非结构(NS)蛋白B细胞线性抗原表位进行定位,本研究设计了覆盖NS1蛋白C末端453 aa～627 aa的7个长约30个氨基酸残基的重叠短肽,并进行了融合表达。蛋白质印迹分析结果表明,表达的融合蛋白NSb(485 aa～514 aa)、NSc(498 aa～532 aa)、NSd(523 aa～556 aa)、NSe(543 aa～573 aa)、NSf(564 aa～598 aa)和NSg(599 aa～627 aa)能够被GPV免疫的鹅血清识别。将抗原表位区推导氨基酸序列与GenBank中登录的12株GPV和番鸭细小病毒(MDPV)相应序列应用DNAMAN进行同源性比较,并构建了系统进化树。分析结果表明,GPV各株之间的同源性较高,但在强弱毒株和不同地区分离株中存在一定的差异。同时,GPV和MDPV的NS蛋白中可能存在共同的线性抗原表位区。     

奶牛布鲁菌病奶液抗体检测方法的初步应用

布鲁菌病(以下简称布病)目前在国内一些地区广泛流行,不但影响畜牧业的健康发展,也严重威胁人类健康。布鲁菌感染奶牛的主要症状是网状内皮系统和妊娠期细胞的炎症反应,通常会导致妊娠5至7个月的奶牛胎儿流产和死亡,伴随着流产,大量     

浅谈以工业化理念引领动物卫生监督工作晋档升级

动物卫生监督工作担负着保障“三大安全”的历史任务，是保障畜牧业健康发展的关键环节，如何使动物卫生监督工作适应当代畜牧业发展趋势，以工业化理念引领我市动物卫生监督工作晋档升级值得深思。本文对以工业化理念抓我市动物卫生监督工作的意义及动物卫生监督工作面临的形势进行了分析，从实行任务项目化管理、推行标准化及规范化、集成化、信息化、社会化管理及打造品牌效益等六个方面阐述了以工业化理念谋划动物卫生监督工作晋档升级总体思路，为我市动物卫生监督工作平稳较快发展提供科学理论依据。     

对荒山荒地调查方法的几点意见

分析了荒山荒地调查中存在的问题 ,提出改进调查方法的意见。     

中国林业制度的演进

制度与一个社会的经济绩效有着直接的因果关系。在新中国成立之始,为了配合国家的工业化战略,林业被安排为国有产权和集体产权两种产权制度,以便国家把林业剩余转移到工业。在效率压迫和生存威胁下,国家对林业行业产权进行了重新界定。1981年的“三定”政策实际上赋予了林业经济主体产权的排他性。目前我国林业的发展呈现出两种趋势:一是非公有制林业的发展;二是林地流转的加快。林地流转的加快则是产权可交易性的进一步发展。     

乳糖促进大肠杆菌增殖的研究

在普通肉汤和普通琼脂培养基中加入一定量的乳糖，可明显地促进大肠杆菌增殖。用平板计数法，麦氏比浊法及离心称重法，对６株禽源Ｅ．ｃｏｌｉ和２株猪源Ｅ．ｃｏｌｉ培养产物的含菌量，菌泥湿重测定。结果表明；在普通肉汤中加乳糖可使Ｅ．ｃｏｌｉ产量增加约１００％；在普通琼脂中，加乳糖可使Ｅ．ｃｏｌｉ产加２００％以上。     

玉米SSR分子标记技术操作规程的优化

[目的]建立玉米SSR标记技术操作规程,为其在生产中应用提供参考。[方法]以2个玉米杂交种(黔单16号、西山99)和4个玉米自交系(苏37、交51、黄C、4011)为试材,从玉米中提取基因组DNA,分别对不同DNA提取方法、SSR反应体系、PCR扩增程序和银染方法进行比较。[结果]采用SDS法、CTAB法提取DNA的扩增效果较好。玉米的最佳SSR反应体系为:1U Taq酶,1×Bufer,60ng模板DNA,2.0 mmol/LMg2+,0.15 mmol/LdNTPs,0.3μmol/L引物。最佳SSR扩增程序为:93℃,1 min;93℃,1 min;60℃,2 min;72℃,2 min,30个循环;72℃,5 min。用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶或6%变性聚丙烯酰胺凝胶来检测玉米SSR标记较好。[结论]采用优化的SSR标记检测体系,对贵州51份玉米杂交种进行遗传多样性分析,大多数引物扩出清晰条带。