辣椒组织培养再生体系的建立与应用

综述了辣椒再生体系的建立及其转基因等方面的研究进展,以期为进一步建立辣椒高效组织培养再生体系以及开展其在基因工程中的应用研究提供依据。     

鹅副粘病毒F基因的克隆测序及核苷酸序列分析

以鹅副粘病毒 (GPV) SF0 2株的基因组 RNA为模板 ,通过 RT- PCR的方法扩增出 F基因片段 ,然后将其克隆至 T载体中。经 PCR鉴定后 ,对阳性克隆进行测序。测序后拼接得出 F基因的全序列。与 Gen Bank下载的 9株参考毒株比较 F基因编码区全核苷酸序列 ,发现所测 GPV- SF0 2毒株与参考毒株 L Z- NDV核苷酸序列同源性为 96 %,与F48E9同源性为 92 .5 %,与 L a Sota为 88%。     

闽中南沿海地区夏季辣椒规模化育苗技术

正闽中南沿海地区属亚热带海洋性季风气候,在海拔≤100 m的沿海小平原和低丘陵山地,冬季气候温和基本无霜,光照资源丰富,是秋冬延春辣椒塑料大棚长季栽培的理想区域。区域内主要土壤类型有旱地砂壤土、壤土、河口冲积地灰砂泥土类土壤、浜海围垦砂土类土壤、滨海围垦埭土类土壤等,土壤类型均适宜种植辣椒。近年来闽中南沿海地区大棚辣椒长季栽培发展迅速,辣椒种植面积达6 667hm~2,成为"南菜北调"的又一重要基地。     

能源甘蔗群体光合生产特性研究──Ⅱ.能源甘蔗碳氮代谢及其与群体光合能力关系的初步研究

本文对5个能源甘蔗基因型叶片和茎鞘的可溶性糖含量、全N及可溶性糖含量：全N含量的消长进行动态分析。结果表明：（1）叶片的可溶性糖（CL）前期低，伸长盛期最低，伸长后期、工艺成熟期升高：茎鞘可溶性糖含量（Cs）从分蘖期开始一直稳步提高；叶片和茎鞘全N含量从分蘖期开始不断下降；叶片可溶性糖／全N（CL／NL）在分蘖期和伸长初期较低，伸长盛期最低，伸长后期和工艺成熟初期升高；茎鞘可溶性糖／全N（Cs／Ns）在全生育期稳步增加，（2）叶可溶性糖含量、可溶性糖含量／全氮（CL／NL）低于茎鞘；叶全氮含量高于茎鞘。（3）相关分析表明：叶、茎鞘可溶性糖含量和净同化率极显著负相关，叶片含氮量与净同化率显著相关；叶、茎鞘可溶性糖含量／全氮与净同化率显著负相关，碳氮代谢和叶面积指数之间未发现显著相关性。     

辣椒新品种“闽椒1号”的选育及栽培技术

闽椒1号是以自交系79-5为母本、自交系68-2为父本配制的杂种一代组合,属早中熟品种,经品比试验和生产示范结果表明:该品种产量高、品质好,在高温高湿下具有很高的综合抗病水平,适合华南地区春季及秋延春大棚保护地栽培。总结闽椒1号栽培技术。     

辣椒Arf GAP基因的克隆与表达分析

ADP核糖基化因子(Arf) GTP酶激活蛋白(GAPs)能够促使束缚于Arfs的GTP水解为GDP,通过转化具有活性的GTP束缚型为非活性的GDP束缚型从而达到调节Arfs的作用。本研究从辣椒幼苗叶片cDNA文库中筛选获得一个阳性克隆。核苷酸序列分析表明该基因编码一个含有408个氨基酸残基,分子量约为43.98 kD,含有一个保守的Arf GAP结构域,与葡萄、大豆中的AGD8-Like基因的同源性分别为73%和71%,与拟南芥AtAGD8同源性为65%,命名为CaAGD8。实时荧光定量PCR检测表明,与对照相比,CaAGD8基因的相对表达量在辣椒茎、叶、花及果实中表达量升高。     

辣椒质膜水通道蛋白CaPIP1基因全长cDNA的分离及序列分析

通过对辣椒均一化cDNA文库的筛选分离获得了一个与烟草水通道蛋白NtAQP1高度同源的aquaporin基因全长cDNA,命名为CaPIP1。序列分析结果表明该cDNA包含有858 bp的完整开放阅读框,编码286个氨基酸,具有6个跨膜区,2个NPA模序以及植物质膜水通道蛋白高度保守的序列。氨基酸同源性及进化分析同样表明CaPIP1为辣椒水通道蛋白家族新成员。     

兔病毒性出血症患兔不同组织血凝价测定

根据兔病毒性出血瘟病毒能与人体O型血球凝集的特性,我县在摸索研制疫苗的过程中,对自然发病死亡兔和人工感染致死兔的脑、肺、心、脾、肾、肝、肠系膜淋巴结及腰部肌肉等8种组织做了血凝价测定。现将试验结果报告如下: 材料与方法 1.人体O型红细胞,由奉贤县人民医院血库提供,用生理盐水冲洗3～4次后配成1％备用。 2.毒种——由本站保存的兔体继代肝毒“84-FE_3”。     

辣椒非特异性脂质转移蛋白基因CaLTP1的克隆及表达分析

非特异性脂质转移蛋白(nsLTPs)是植物中大量存在的小分子脂类结合蛋白,具有多种生物学功能。从辣椒cDNA文库中筛选得到1个nsLTPs基因,命名为CaLTP1;序列分析结果表明:该基因全长cDNA序列为1 211 bp,推测编码1个包含129个氨基酸残基的前体蛋白。CaLTP1蛋白含有典型的脂质转移蛋白N-端信号肽,保守的AAI结构域和半胱氨酸位点。预测CaLTP1蛋白含有多种功能位点,包括3个CK2磷酸化位点,3个N-豆蔻酰化位点和1个PKC磷酸化位点。实时荧光定量分析组织特异性表达模式表明,CaLTP1在辣椒茎、叶、花中表达量升高。     

香蕉转基因受体系统的建立

采用横切薄片培养方法建立了香蕉基因转化的适宜受体系统.结果表明:在30℃、黑暗培养15 d,而后转入24℃、光照培养5 d的条件下,香蕉横切薄片的出芽率较高,植株生长较健壮,适宜用作转基因的受体;羧苄青霉素对香蕉薄片的生长没有明显的抑制作用,可以作为转化的抑菌剂;香蕉对潮霉素比较敏感,能够显著抑制香蕉横切薄片的出芽率,确定用40mg.L-1作为潮霉素的筛选含量.