汶川县森林病虫害发生的趋势及预防措施

汶川县是我省生物多样性和森林资源最丰富的县之一,同时也是森林病虫害较为严重的县。近几年来汶川县森林病虫害发生面积呈逐年递增趋势,对区域的生态环境和社区居民的经济发展带来了严重的影响。本文统计了汶川县的森林病虫鼠害发生的种类及分布状况,分析了病虫害发生的特点和地震后森林病虫害发生的趋势,并提出了相关的措施和建议,以期为森林病虫害的控制和区域生态环境保护服务。     

汶川地震灾区辐射松覆盖保水造林试验研究

连续3a研究了不同覆盖保水方法对辐射松（Pinus radiate D．Don）造林及幼林生长的影响,结果表明：（1）塑料薄膜覆盖比对照造林保存率提高12．2个百分点、苗高生长量提高11．9cm、地径生长量提高0．57cm,石块覆盖比对照造林保存率提高12．2个百分点、苗高生长量提高9．3cm、地径生长量提高0．39cm。（2）塑料薄膜覆盖的幼树提早20d左右萌动、延迟15d左右停止生长,石块覆盖幼树提早10d左右萌动、延迟7d左右停止生长。     

花生网斑病菌粗毒素的提取分离及其对寄主 SOD活性、MDA及O_2~-含量的影响

利用常规方法提取花生网斑病菌粗毒素,对无菌水、甲醇、无水乙醇、乙酸乙酯4种溶剂及其不同浓度进行筛选,筛选出20%甲醇是溶解花生网斑病菌粗毒素的最佳溶剂;并测定花生网斑病菌粗毒素在接种4种不同抗性的健康花生叶片后0～24 h内叶片的SOD活性、MDA含量和氧离子含量的变化规律。结果表明,接种粗毒素后SOD活性则呈先下降后上升的趋势,且抗性品种的SOD活性始终低于感病品种;抗性品种的MDA含量整体低于感病品种,表明抗性品种的细胞在感染后有较少的过氧化作用,即细胞损伤较少,且抗过氧化能力更强;氧离子含量无明显规律,由此可以推测,氧离子含量的变化受菌丝生长的影响较大。     

对彭阳县陡坡水土保持生态综合治理项目的思考

从治理任务、建设原则、施工组织设计、水土保持检测、技术支持、工程管理等方面介绍了彭阳县陡坡水土保持生态综合治理项目基本情况,并分析了项目的经济、社会、生态效益。     

家蚕（Bombyxmori）全基因组框架图

我们在此报告了家蚕（Bombyxmori）的基因组序列框架图,它覆盖了所有已知家蚕基因的90．9％。我们估计的基因数是18510,超过黑腹果蝇报道的13379个基因。我们将家蚕基因组与果蝇、蚊子、蜘蛛和蝴蝶等进行了比较分析,揭示了它们在基因组成上同时具有相似性和差异性。     

不同花生品种对花生褐斑病的抗性评价

采用自然病圃检测法,分别对34种花生品种(系)进行了花生褐斑病抗性评价,以期为抗病育种及田间病害防治提供理论依据。研究结果表明,不同花生品种间对花生褐斑病的抗性存在着显著差异,供试34个花生品种中没有对褐斑病免疫的品种,高抗品种3个,中抗品种9个,抗病品种11个,感病品种8个,高感品种3个。聚类分析结果表明,翼9801等6个品种抗性较好,可进一步加以利用。     

暗黑链霉菌PY-1活性产物分析及其对葡萄霜霉病田间防效评价

为探究暗黑链霉菌Streptomyces atratus PY-1对葡萄霜霉病菌Plasomopara viticola的抑制作用,通过扫描电镜观察PY-1发酵滤液对葡萄霜霉病菌孢子囊的影响,检测PY-1的活性物质种类,并测定其对葡萄霜霉病的田间防效。结果表明,PY-1发酵滤液能够导致葡萄霜霉病菌孢子囊和孢子囊梗出现褶皱、破裂和畸形,进而使其丧失侵染功能。PY-1菌株代谢产物中包含几丁质酶、蛋白酶、嗜铁素、1-氨基环丙烷-1-羧酸脱氨酶、氰化氢、吲哚乙酸,不含纤维素酶。PY-1菌株对葡萄霜霉病具有较好的田间防效,发酵原液对葡萄霜霉病的田间中期防效可达到89.17%以上,末期防效达86.28%以上,比52.5%噁唑菌酮·霜脲氰2 000倍液的防效略低,但显著高于58%甲霜·锰锌1 000倍液的防效;PY-1菌株发酵液稀释700倍后对葡萄霜霉病的末期防效与甲霜锰锌1 000倍液防效相当。表明PY-1菌株具有研制防治葡萄霜霉病生防制剂的潜力。     

浅谈兔粪尿的发酵与利用

随着家兔养殖数量的不断增加,兔粪尿产生的恶臭气味和环境污染越来越引起养殖场周边群众的不满。为适应当前环保大趋势,减少兔粪尿对周围环境的污染,兔粪尿的处理和利用成为养殖户关注的重点问题。本文通过对兔粪尿中丰富的粗蛋白进行研究分析,并推广应用发酵技术,提高其利用效率,同时解决了环保问题,也增加了养殖户的生产效益。     

家蚕卵黄原蛋白受体BmVgR的体外表达

【目的】克隆家蚕卵黄原蛋白受体（vitellogenin receptor, VgR）,分析其在昆虫细胞中的表达特征,了解正常VgR和突变VgR的表达模式,为阐明其生物学功能提供参考依据。【方法】基于家蚕VgR的基因编码序列设计特异引物,扩增的目的片段连接到载体pET28a上,构建原核表达载体,转化E. coil BL21（DE3）表达菌株,IPTG诱导获得目的蛋白;用镍柱亲和层析方法纯化诱导表达的家蚕VgR肽蛋白;将纯化后的肽蛋白制备BmVgR的兔源多克隆抗体;PCR扩增获得大造和突变型白妙卵（scanty vitellin,vit）的LBD1+EGF1结构域（C11D和C11V）片段,连接到细胞表达载体上,通过细胞转染表达目的蛋白,采用细胞免疫组化检测大造和突变型vit的VgR在细胞里的表达情况;通过Western blot检测细胞培养液中大造和突变型vit VgR的表达量。【结果】原核表达获得了一个大小约为22 kD的融合蛋白,以包涵体形式表达;镍柱亲和层析初纯化得到BmVgR的肽蛋白,进一步切胶纯化后,以此为抗原制备BmVgR的兔源多克隆抗体,其抗体效价＞1﹕512 000,纯度为95%以上。转录水平检测表明Sf9和Spli221昆虫细胞中没有BmVgR和BmVg内源基因的表达;在Sf9昆虫细胞中成功表达了家蚕野生型和突变型vit BmVgR的结构域SP+LBD1+EGF1肽段,家蚕突变型vit在BmVgR第1个表皮生长因子同源区域的第3个ClassB区域有编码50个氨基酸残基的核酸序列缺失;细胞免疫组化试验表明,突变型和正常型的C11V和C11D都能在Sf9细胞质中正常表达;制备的BmVgR兔源多克隆抗体和Myc标签抗体同时检测到细胞表达的目的蛋白,表明试验所制备的VgR抗体特异性较好;由于SP+LBD1+EGF1肽段存在信号肽,细胞表达的蛋白会分泌进入细胞培养液中,Western blot对培养液进行蛋白检测,表明突变型vit存在氨基酸缺失,但并不影响肽蛋白的正常表达,且表达量没有明显差异。【结论】EGF1结构域的缺失并不影响SP+LBD1+EGF1肽蛋白的正常表达,可能是其蛋白功能异常导致突变型vit表型产生。     

《40个基因组完全重测序揭示蚕的驯化事件及其相关基因》在线支撑材料

1材料与方法 1．1样品收集 为了囊括全世界实验室所保存的主要的蚕系统,我们收集了各种的地理区域的品系,如中国、日本、欧洲和热带地区（主要是东南亚：印度,柬埔寨和老挝）,和突变系统。列于表S1的29个家蚕品系来自中国西南大学蚕学与系统生物学研究所。