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41.
文章目的是考察麦芽糖诱导木聚糖酶基因在枯草芽孢杆菌WB700中的表达。以麦芽糖为诱导剂,对诱导浓度、诱导时机、诱导温度和麦芽糖的添加方式等主要因素进行了分析比较。当菌体生长至发酵液吸光值OD600达到1.3时加入终浓度为4.5%麦芽糖,37℃,持续诱导10h,木聚糖酶活力达到最高,为56.32U/mL,通过SDS-PAGE检测对比显示:经麦芽糖诱导表达的木聚糖酶比不加麦芽糖诱导的木聚糖酶表达量高,表达效果更明显。结果表明麦芽糖在最佳的诱导条件下,对木聚糖酶的酶活有明显的提高作用。 相似文献
42.
用安捷伦Zorbax SB-C18(4.6 cm×250 cm,5μm)色谱柱,以K2HPO4(0.02 mol/L,pH值3)和甲醇(二者体积比为90∶10)为流动相,在紫外检测波长218 nm的条件下,利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定发酵液中庚二酸含量,获得的庚二酸吸收峰面积与质量浓度的线性相关系数为0.999,庚二酸加标回收率98.38%~101.84%,相对标准偏差为0.45%~1.0%。该方法能准确测定发酵液中庚二酸含量,而且操作简便、快捷、结果可靠。 相似文献
43.
采用大豆浓缩蛋白(SPC)、挤压全脂大豆(FFS)和玉米蛋白粉(CGM)作为蛋白来源,研究代乳粉中植物蛋白含量对早期断奶犊牛瘤胃形态结构的影响。将15头荷斯坦奶公犊随机分为3组(A组、B组和C组),分别饲喂植物蛋白含量占总蛋白60%、70%、80%的代乳粉,对瘤胃重、容积、乳头平均密度及胃壁厚度进行了测定分析,并进一步观察了瘤胃表面形态及角质化程度的细微结构变化。结果显示,瘤胃容积C组显著小于A组和B组(P0.05);瘤胃乳头宽度仅B组显著大于C组(P0.05);瘤胃固有膜厚度B组显著大于A组和C两组(P0.05)。结果表明,植物蛋白占代乳粉中总蛋白量的70%以下时,在一定程度上促进了瘤胃组织的发育。 相似文献
44.
杂交小麦超高产模式研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探求杂交小麦超高产栽培模式,运用农业生态学和统计学原理,采用三因子二次饱和D-最优设计方案,选取对小麦产量影响较大的播期x1、播量x2和施肥量x3为调控因子,以每hm2产量y为目标函数,研究小麦超高产栽培模式。结果表明:在试验设计条件下,影响小麦产量的3个生态因素权重依次为施肥量x3>播量x2>播期x1;目标产量为7 500~9 000kg/hm2时,杂交小麦高产的最佳农艺方案为:施肥量x3(纯N和P的质量,m(N)∶m(P2O5)=1∶1)为208.24~301.88kg/hm2,播量x2为218.28~301.29万粒/hm2,播期x1为10-04—10-19。 相似文献
45.
为解决二滩水电站木材过坝进口喂木机前木材短途运输问题,进行了水流加速器的模型试验研究,确定了基本的参数。针对浮箱端部木材滞留和堵塞现象,提出了相应的解决方法。为工程设计和生产实践提供了依据。 相似文献
46.
鸵鸟足底曲面形貌是影响鸵鸟足优越越沙性能的关键因素之一,研究鸵鸟足底曲面特征将有助于将其这一优越特性应用到越沙车轮上,以改善目前常规越沙车轮在松软地面上通过性低的难题。该文选取健康成年鸵鸟足,经过三维激光扫描仪扫描得到鸵鸟足的点云数据,并导入Geomagic Studio软件中进行封装、表面处理,最后把鸵鸟足第Ⅲ趾底曲面划分为3个典型区域:前掌缓曲面、中间凹槽面和足跟凸冠面。利用Catia软件中的Digitized Shape Editor模块,对3个典型曲面的密集点云选取合理的过滤方式过滤,保留典型曲面形貌的特征点,并导出3个典型区域特征点云三维数据。运用Matlab软件中的surface fitting自动拟合功能,拟合前掌缓曲面和中间凹槽面的2个曲面,分别得到2个曲面的拟合方程和决定系数R2;基于足跟凸冠面外形类似于一个典型椭球面,利用SAS软件中非线性回归模块以椭球面模型进行曲面拟合。从拟合结果可以看出,3个曲面的决定系数R2分别为0.95、0.96、0.95,实现了鸵鸟足底曲面由生物模型到数学模型的转化。该研究为将鸵鸟足底曲面形貌进行工程仿生学应用奠定了理论基础,并为利用工程仿生学技术研究松软路面行驶车辆提供研究方向和参考依据。 相似文献
47.
48.
1考核认证系统的背景当前,我国各级政府管理部门对所辖行业相关人员从业资格的管理越来越严格,对行业从业人员的业务能力、对行业政策掌握的程度都有严格的规定,很多关键岗位的从业人员必须具备管理部门颁发的认证证书才可从事相关工作,如财务管理、法律、监理等诸多行业,必须持证上岗。因而,政府管理部门对行 相似文献
49.
大肠杆菌(Escherichia coli)中的hemA基因编码谷氨酰tRNA还原酶,该酶是E.coli生物合成5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)途径中的限速酶。本试验在pEXT20-hem AE.coliBL21(DE3)表达载体的基础上,从质粒克隆hemA基因克隆到载体,构建表达载体pET28a-hemA,以探讨更佳的重组大肠杆菌hemA基因的表达效果。对其蛋白质进行纯化,测得发酵菌液上清液中5-ALA含量达到42.5 mg/L;并对上清提取液中卟啉类物质的积累量进行初步测定,发现403 nm处吸收峰值明显高于同条件发酵提取pEXT20-hemAE.coliBL21(DE3)重组菌。试验表明,用表达载体可以更好地表达hemA基因。 相似文献
50.
为了利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)更准确地测定发酵液中的生物素含量,以安捷伦Zor-bax SB-C18(4.6 cm×250 cm,5μm)为色谱柱,对液相色谱紫外线检测波长和流动相的溶液配比、K2HPO4离子浓度和pH值进行筛选。结果表明,以体积分数91.5%K2HPO4(0.04 mmol/L)与体积分数8.5%CH3CN混合液为流动相,在pH值为2.5和紫外检测波长为215 nm的条件下,获得的生物素吸收峰面积与质量浓度的线性相关系数达0.9999,生物素加标回收率达99.07%~101.26%,相对标准偏差为0.48%~0.82%。由此可见,在上述条件下高效液相色谱法不仅可用于发酵液中生物素含量的测定,而且操作简便,测定结果可靠。 相似文献