小麦持久抗病品种N. Strampelli的抗条锈病基因分析和微卫星标记

 N. Strampelli是由意大利引入我国的小麦持久抗病性品种,对我国目前多数的条锈菌流行小种均有良好的抗性。为了明确其抗条锈病基因的遗传机制,利用小麦条锈病小种CYR30、CYR31、Su-4和Su-14对N. Strampelli与中国春杂交后代进行遗传分析,结果表明N. Strampelli对CYR30、CYR31的抗病性均由1对显性基因和1对隐性基因互补控制,对Su-14、Su-4的抗病性各由1对隐性基因控制,将其中控制Su-14抗病性的隐性基因暂时命名为YrNS-1。利用分离群体分析法(BSA)对接种Su-14的正交F₂代群体进行SSR分子标记,在1BL上找到4个与YrNS-1紧密连锁的微卫星标记Xwmc719、Xgwm124、Xwmc44和Xcfa2147,遗传距离分别为3.2、4.6、5.7和10.3cM。与已知位于1BL染色体上的抗条锈基因比较分析表明,YrNS-1可能是1个新的抗条锈病基因。     

陇南小麦条锈病治理及基因控制

一、实现陇南小麦条锈病控制的重要意义小麦条锈病是世界性病害,也是我国最重要的小麦病害,具有发生范围广、爆发性强、流行频率高、危害损失重等特点。我国     

抗条锈冬小麦新品种兰天20号选育报告

冬小麦新品种兰天20号是以"Cappelle Desprez"为母本,"兰天10号"为父本杂交选育而成.在2005-2006年天水市及甘肃省陇南市高山组区域试验中,2 a 8点(次)平均折合产量5 686.5 kg/hm2,较对照品种中梁22号增产15.61%.苗期对混合菌免疫,成株期对条中31号、条中32号及致病类型水4、水7、水14及混合菌免疫,中感条中29号,兼抗条锈病和白粉病.籽粒含粗蛋白150.5 g/kg、赖氨酸4.1 g/kg.适宜在天水市和陇南市的高山区和二阴半山区种植.     

冬小麦抗条锈品种兰天17号选育报告

兰天17号是通过有性杂交系统选育而成的冬小麦新品种,其杂交组合为92R137/兰天6号,母本含Yr26抗条锈基因.2003、2004年在天水川区组区域试验中,折合平均产量7 614.8 kg/hm2,较对照品种兰天6号增产11.07%;该品种在条锈菌接种鉴定中,苗期对混合菌免疫至高抗,成株期对所接小种及混合菌全部免疫,高抗条锈病兼抗白粉病;经甘肃省农业科学院农业测试中心检测,其籽粒含粗蛋白15.34%、赖氨酸0.5%、粗脂肪2.0%、粗淀粉63.22%、灰分1.67%、湿面筋29.10%,沉降值60 ml;主要适宜在甘肃陇南、天水川区种植.     

小麦慢条锈性特点的研究

慢条锈性对于保持抗病稳定性和持久性具有重要意义。2003～2004年选用10个具有代表性的当地主栽冬小麦品种,在清水县进行慢条锈性研究。结果表明:里勃留拉、斯汤佩利和武都白茧为高度慢锈性品种;清农3号和咸农4号为中度慢锈性品种;兰天1号和清农1号为低度慢锈性品种;天选15和幅63为快锈性品种。慢锈性品种的抗病特点为潜育期长,反应型表现感病,普遍率低于50%或严重度低于25%,病情指数小于15%或终期病情指数小于60%,千粒重损失率低于9%或相对千粒重损失率低于40%。     

冬小麦品种兰引1号引育报告

兰州农业学校从意大利引进品种中筛选出的冬小麦品种兰引 1号 ,在 1997- 1998年度天水市川区组区试中平均折合产量 70 5 3.0 kg/ hm2 ,较对照品种清农 1号增产 9.5 0 % ,1998- 2 0 0 1年度在天水市高山组区试中 ,平均折合产量 4 179.0 kg/ hm2 ,较对照品种天选 4 1增产 12 .37%。该品种生育期川区平均为 2 5 1d,高山区平均为2 88d;1998- 2 0 0 1年度抗寒性鉴定结果 ,越冬死亡率为零 ;经对条锈菌分小种接种鉴定 ,苗期对混合菌免疫 ,成株期对条中 2 8号、2 9号、30号、31号及混合菌免疫 ,对洛 13 为 31 02 0 ,在高山组 3a区试中 ,多数点 (次 )未发生白粉病 ,适宜在甘肃省陇南高海拔川区和高寒阴湿山区种植     

甘肃冬小麦品种（系）抗条锈基因Yr18的鉴定及其转育

【目的】了解抗锈基因Yr18在甘肃省冬小麦新品种(系)中的分布,验证标记的有效性,选育慢锈小麦新品种。【方法】以含Yr18基因的CP90-02-4-1为抗源,以洮157为农艺亲本组配杂交组合,培育小麦新品系,并利用分子标记csLV34和形态标记Ltn1对42份冬小麦新品种(系)、21份抗源亲本及洮157衍生后代进行Yr18基因鉴定。【结果】(1)csLV34有2种多态性,凡含有Yr18的材料均能扩增出150 bp的片段,不含Yr18的材料能扩增出229 bp的片段。但Ltn1对应的叶干尖不具有唯一性。(2)检测材料Yr18的分布频率低,主要原因是亲本携带目标基因的频率低。(3)以含慢条锈基因Yr18的材料为抗源,改良高产优质抗性丧失栽培种的可操作性强,是培育丰产、优质抗条锈小麦新品种的有效途径。【结论】标记csLV34可用于慢条锈基因Yr18的分子标记辅助选择,但叶干尖不能准确鉴别小麦品种(系)携带Ltn1;冬小麦新品种(系)Yr18的分布频率低,但Yr18的转育效率高。