特养业：市场渐好挑战不少

不久前，在河北省石家庄市召开的全国特养展销交流会上，与会专家及业内人士对特养业的发展及市场前景分析后一致认为，特养业的发展将会逐渐转好。     

羊MyoG基因内含子的扩增

以羊MyoG基因的内含子为研究对象,参考羊和猪MyoG基因的mRNA序列信息,选取保守基因序列设计上下游引物,采用PCR方法扩增羊MyoG基因内含子1和内含子2,克隆后进行序列测定.序列分析比较发现内含子1的片段与猪的同源性为71.9%,与人的同源性为65.7%;内含子2的片段与猪的同源性为77.9%,与人的同源性为62.7%.说明该基因的内含子在不同物种间具有较高的同源性.     

腹泻仔猪与健康仔猪肠道微生物多样性比较

目的通过研究对比哺乳期腹泻仔猪与健康仔猪粪便菌群,探讨腹泻对哺乳期仔猪肠道微生物的影响。方法通过高通量16S rDNA测序技术对腹泻组仔猪（n=6）和健康组仔猪（n=3）粪便样本进行测序,比较两组仔猪肠道微生物群落的组成和结构。结果腹泻组仔猪和健康组仔猪粪便菌群差异显著（P<0.05）,腹泻组仔猪的肠道菌群多样性显著（P<0.05）低于健康组仔猪。与健康组仔猪相比,在门水平上,腹泻组仔猪的梭杆菌门和变形菌门的相对丰度显著（P<0.05）增加,而厚壁菌门的相对丰度显著（P<0.05）下降;在属水平上,腹泻组仔猪的梭杆菌属（Fusobacterium）、普雷沃菌属（Prevotella）、埃希菌属（Escherichia）、乳杆菌属（Lactobacillus）、厌氧弧菌属（Anaerovibrio）、拟普雷沃菌属（Alloprevotella）和Fusobacteriaceae_unclassified的相对丰度显著（P<0.05）增加,而大部分厚壁菌门菌属的相对丰度显著（P<0.05）降低。结论通过分析对比腹泻仔猪与健康仔猪肠道微生物多样性,为预防和治疗哺乳期仔猪腹泻提供了理论依据。     

甘露聚糖酶多克隆抗体的制备及其ELISA双抗夹心法的建立

该研究旨在建立一种检测转β-甘露聚糖酶基因大肠杆菌表达产物的有效方法。由于表达量有限及产物结构的变化,常规的检测方法不能准确地判断表达产物的性质,因此,该研究运用自制的抗原和抗血清建立酶联免疫法来进行检测。检测结果表明,转β-甘露聚糖酶基因大肠杆菌成功地表达了β-甘露聚糖酶。     

miRNA在动物繁殖性能中的研究进展

miRNA是近年来发现的一类长度在18～25 nt的小分子RNA，它们不编码mRNA，但是在基因的转录水平或转录后水平上发挥重要的调控效应，控制着机体生长发育、分化、代谢和疾病等许多生物过程。近年来的研究表明，miRNA在哺乳动物生殖过程中起重要作用，miRNA表达异常与多种生殖道疾病密切相关．引起生殖力下降甚至不育。综述了miRNA的发现、生物合成与作用机制，以及在动物繁殖性能中的研究进展，以期为miRNA深入研究提供参考。     

基于MiSeq技术的枯草期放牧蒙古羊瘤胃细菌多样性分析

为了阐明枯草季节牧草对放牧蒙古羊瘤胃生理功能的影响,明确放牧蒙古羊瘤胃消化的限制性因素,随机选取终年放牧的6只蒙古羊,在枯草期通过口腔采取蒙古羊瘤胃液,利用MiSeq高通量测序技术分析了瘤胃细菌种群的结构和多样性。结果表明,共得到了2 774个操作分类单元(Operational taxonomic unit,OTU),平均每个样品OTU为462.30。放牧蒙古羊瘤胃细菌共有13个门、24个纲、30个目、59个科、85个属被鉴定。在门水平上,厚壁菌门(Firmicutes,58.59%)、拟杆菌门(Bacteroidetes,18.18%)为放牧蒙古羊瘤胃中的优势细菌种群;在科水平上,主要包括瘤胃菌科(Ruminococcaceae,15.43%)、毛螺菌科(Lachnospiraceae,14.86%)和克里斯蒂娜科(Christensenellaceae,11.90%);在属水平上,普雷沃氏菌属(Prevotella,2.89%)和Candidatus saccharimonas(2.89%)是放牧蒙古羊瘤胃中的优势种群。说明冬春季枯草期放牧蒙古羊瘤胃细菌表现出典型的纤维消化菌群特征,因此,为瘤胃菌科和毛螺菌科提供营养,能够有效改善蒙古羊瘤胃的发酵功能,提高其对牧草的消化率。     

内蒙古地方绵羊遗传多样性及尾椎数性状相关选择信号研究

本文旨在通过全基因组重测序技术评价内蒙古地方绵羊遗传多样性,筛选与绵羊尾椎数性状相关的候选基因。利用内蒙古当地2个典型肉羊品种（蒙古羊28只、巴美肉羊21只）进行全基因组重测序,过滤去掉高缺失率以及最小等位基因频率较低的位点,得到高质量SNP;对各品种进行核苷酸多样性（Pi）、群体分化指数（Fst）、Tajima’s D检测以及连锁不平衡衰减分析,评价其遗传多样性;利用2个品种中个体变异位点进行主成分分析、系统进化树分析以及种群结构分析,确定品种间遗传分化水平;采用群体分化指数和核苷酸多样性比值综合筛选确定蒙古羊中与尾椎数性状相关的选择信号。遗传多样性及种群结构分析结果表明,蒙古羊的连锁不平衡衰减速度大于巴美肉羊,当K=2时,2个群体被明显分开,但还存在一定程度的混合,说明蒙古羊较巴美肉羊具有较高的遗传多样性,且2个群体间存在一定程度的遗传背景相似度。通过对巴美肉羊与蒙古羊以及不同尾椎数的蒙古羊的选择信号分析,共筛选出与尾椎数性状相关的候选基因19个,其中HOX基因家族、T-box基因家族、VRTN和BMP2受到强烈选择,可作为后续绵羊尾部性状研究、分子选育的重要线索,同时也为蒙古羊遗...     

绵羊BMP15基因外显子单核苷酸多态性研究

以控制Belclare和 Cambridge绵羊高繁殖力的骨形态发生蛋白15( Bone morphogenetic protein 15,BMP15)基因为候选基因,采用PCR-SSCP技术检测BMP15基因在中国部分绵羊品种 (蒙古羊、内蒙古细毛羊、呼伦贝尔羊、中国美利奴羊)中的单核苷酸多态性,同时研究突变位点对绵羊繁殖力的影响.结果表明:在4个绵羊品种中均检测到BMP15的突变,检测到的BMP15突变在4个绵羊品种中均呈现3种基因型.这表明BMP15基因外显子Ⅰ中虽然存在突变位点,但这一突变位点对绵羊繁殖力高低没有显著影响.     

非繁殖季节母驴诱导发情、排卵效果的研究

[目的]研究前列腺素F2α（PGF2α）、孕马血清促性腺激素（PMSG）、人绒毛膜促性腺激素（hCG）3种激素在不同处理方案下对内蒙古通辽地区乏情期母驴卵泡生长情况、排卵率、发情率、受胎率与妊娠率的影响。[方法]将50头2～6岁、体重接近、体况良好、处于乏情期的母驴随机分为A、B、C、D4组,其中D组为未使用任何激素的空白对照组。首先,采用PGF2α、PMSG进行诱导发情试验,对A、B、C3组母驴注射2mL／头PGF2α,连续处理5d,第6天对A、B组母驴分别注射PMSG 1000IU,头和500IU,头;C组不做PMSG处理。诱导发情后将A、B组再细分为A1、A2和B1、B2组,当A1、B1、C3组中母驴卵泡直径大于35mm时注射hCG（总量1500IU）进行诱导排卵;A2、B2不做hCG处理,由卵泡自然发育至排卵。对所有诱导发情后有发情表现的母驴进行自然本交。同时,在试验期间利用直肠检查和B超检查对母驴的卵巢发育进行监测。『结果]c组发情率为30％,经PGF2α处理第5天时卵巢黄体基本全部消退;A组和B组的发情率分别为93．33％和86．66％,二者差异不大,但均明显高于C组。A1、B1最终的排卵率为100％和77．78％,而A2和B2的排卵率为60．00％和50．00％。A,组受胎率和妊娠率最高,分别达到了88．89％和80．00％,其次是B,组分别为66．67％和60．00％,B2、C2组的受胎率和妊娠率都较低,D组虽然有1头母驴发情,但配种后未妊娠。[结论]单独使用PGF2α对非繁殖季节母驴诱导发情效果不明显,但其对消除母驴黄体有明显作用;PGF2α与PMSG联用对诱导乏情母驴发情效果较好。使用PGF2α与PMSG对处于乏情期的母驴诱导发情后,注射hCG对母驴卵巢上优势卵泡具有明显的促进排卵作用,能加快优势卵泡的排卵,且明显提高母驴的排卵率。该试验确定的最佳方案为：注射0．2mgPGF2α连续处理5d,第6天注射PMSG 500lU,当优势卵泡直径达35mm时注射hCG 1500lU,排卵后配种。     

发动机连杆轴承故障噪声诊断研究

提出了基于小波包和模糊聚类分析的连杆轴承故障的噪声诊断方法。在EQ6100型发动机上预先模拟连杆轴承故障,根据发动机故障时变、非平稳的特点,运用小波包对发动机噪声信号进行特征提取并削减了背景噪声的影响。选取时域上5个参数作为评价故障的特征指标。通过对模糊聚类理论方法的分析比较,引入模糊C-聚类划分理论及方法对噪声信号的指标样本进行分类,得到最优分类矩阵和聚类中心,从而建立了故障的标准类型样本。通过对新测取的噪声信号样本进行检验,证明该方法能有效地判断待检样本的类型,诊断连杆轴承故障。