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用实时荧光定量PCR技术对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda卵巢组织细胞蛋白磷酸酶2A (protein phosphatase 2A,PP2A)基因表达进行分析以研究斑蝥素对其表达的影响。结果表明,PP2A相对表达量与斑蝥素浓度存在不显著的负相关性,斑蝥素各浓度下PP2A相对表达量差异都不显著(P<0.05),处理24 h后对照的极显著高于用斑蝥素处理的(P<0.01)。在相同斑蝥素浓度下,除25μg/mL外其他浓度处理24 h后PP2A相对定量显著高于6 h的(P<0.05)。研究结果说明,斑蝥素处理对卵巢细胞内的PP2A基因相对表达量有一定的影响,且与斑蝥素的浓度和处理时间有一定关系。 相似文献
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地黄病毒病的检测与初步鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
利用DAS-ELISA和RT-PCR等检测方法,对感染地黄病毒病的地黄进行检测和初步鉴定,并结合该病毒地黄分离物CP基因的克隆及序列分析进行验证。结果表明,烟草花叶病毒(TMV)为侵染地黄的主要病毒;扩增产物序列测定结果表明:TMV地黄分离物CP基因的核苷酸序列与GenBank上已登录的TMV其他株系CP基因核苷酸序列的同源性在85%~98%之间,氨基酸序列同源性在84%~98%之间,同源性较高。根据不同株系CP基因氨基酸序列进化树分析,推测该分离物可能为TMV的已有株系。 相似文献
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昆虫学RAPD的应用现状 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了RAPD在昆虫分类学、系统发育分析、种群遗传学、连锁图谱的构建、特殊基因的检测和定位、父系分析、精子竞争以及杂交带的确定等研究中的应用。目前,在昆虫学研究中,因RAPD的致命缺点使人们对其的兴趣有所降低,而把更多的注意力转向一些更可靠的如微卫星等共显性标记,但各种分子标记都有一定的缺陷,RAPD仍然会是一种重要的分子标记。在我国,RAPD被大量地应用于昆虫学的研究中,并取得了丰硕成果,但在样本量、扩增条件优化、数据分析、研究问题的深度及应用范围等方面还有待进一步发展。 相似文献
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斑蝥素微乳剂优化配方(25号)毒力测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用菜蛾(Plutella xylostellaL.)三龄幼虫为试虫对自行研制的生物源农药杀虫剂斑蝥素微乳剂优化配方(25号)的杀虫活性进行了室内毒力测定。结果表明:试虫中毒后主要表现为活动能力下降至逐渐死亡,且虫体前中部发黑。该优化配方对试虫的胃毒致死中浓度LC50,触杀致死中浓度LC’50,选择性拒食中浓度AFC50,非选择性拒食中浓度NAFC50分别为0.80±0.02,0.85±0.05,1.80±0.12和1.26±0.04 mg.L-1;与阿维菌素丙酮溶液(CK1)相比,该配方对试虫的触杀作用高出57.5%,选择性拒食作用高出59.5%;综合评估指数(EI)高出38.5%;与斑蝥素丙酮溶液(CK2)相比,该配方对试虫的胃毒作用、触杀作用、选择性拒食作用、非选择性拒食作用、综合评估指数(EI)分别提高44.4%,62.6%,61.9%,86.6%和73.6%,差异均达显著水平(P≤0.05)。 相似文献
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王进忠 《青海畜牧兽医杂志》2000,30(1):17
羊传染性脓疱又叫“羊传染性脓疱坏死性皮炎” ,俗称“羊口疮”或“羊口膜炎”是一种副痘病毒引起的绵羊、山羊的接触性传染病 ,主要危害羔羊 ,以口粘膜、嘴及部分皮肤形成丘疹、脓疱、溃烂、结痂为特征。本病在我场的羊群中广泛发生和流行 ,引起羔羊消瘦 ,甚至死亡。笔者用哈拉油拌敌百虫治疗该病取得了较好的效果 ,即取哈拉油 1kg ,溶化后与30 0g敌百虫混拌均匀 ,将拌好的药剂涂擦在羊口腔患部 ,一般 2 4h后痊愈。近 5年内 ,我们用该法累计治疗了 12 0 0 0多只羔羊 ,全部治愈用哈拉(旱獭)油拌敌百虫治疗羊传染性脓疱@王进忠$青海省海… 相似文献
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去甲斑蝥素具有明显的杀虫活性,研究其杀虫增效活性有利于开发利用该物质。通过去甲斑蝥素与毒死蜱混配以及5%去甲斑蝥素微乳剂的研制,采用浸叶法研究2种单剂、混剂和微乳剂对菜蛾的毒力作用。结果表明:48 h后,去甲斑蝥素与毒死蜱的LC50值分别为93.97、528.69 mg/L,去甲斑蝥素的击倒力较高,去甲斑蝥素与毒死蜱分别以1:5、1:2.5、1:1.25混配后,48 h的共毒系数为186.75、181.72、166.49,均表现为增效作用。在微乳剂中加入2%、5%的有机硅后,毒力分别提高至原来的1.32、1.68倍。去甲斑蝥素与毒死蜱混配,48 h后呈现出增效作用,将去甲斑蝥素加工成微乳剂后,对菜蛾的毒力作用明显增强,向微乳剂中添加一定量的有机硅后,对菜蛾的毒力明显增强。 相似文献
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采用PCR扩增法,对北京地区8种斑螟亚科昆虫:圆斑栉角斑螟、红云翅斑螟、曲小锯齿斑螟、叉斑螟、亮雕斑螟、富泽云斑螟、微红梢斑螟和牙梢斑螟进行了Wolbachia的wsp基因分子检测;结果发现,在富泽云斑螟、微红梢斑螟和牙梢斑螟体内存在Wolbachia感染,所得的wsp基因序列分别为590,600和613 bp。对序列进行系统发育分析,结果发现富泽云斑螟体内感染的Wolbachia属于B大组的Btab2组类群,而微红梢斑螟和牙梢斑螟体内感染的Wolbachia属于A大组。 相似文献