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甲醇精馏系统的节能降耗是各甲醇生产厂家技术研究的重要方面。本文从三塔精馏系统工艺流程、影响蒸汽消耗的因素分析、如何降低甲醇精馏蒸汽消耗等方面研究降低甲醇精馏汽消耗的几种措施,为本行业提供技术参考。 相似文献
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鸡支原体病是败血支原体(霉形体)引起的一种慢性呼吸道传染病,其特征为病鸡咳嗽、鼻窦肿胀、流鼻液、气喘并有呼吸罗音、雏鸡生长发肓不良,母鸡产蛋减少,疾病发展缓慢,病程较长,可在鸡群中长期蔓延,常并发或继发其他病毒性、细菌性传染病而致病情加剧,死亡增多,虽然有多种高效药物对该病有较好疗效,但很难根治,容易复发,往往整个饲养病情都处于时起时伏、时轻时重的状态,给养鸡生产造成重大损失。1临床症状该病的潜伏期10~21天,发病时主要呈慢性经过,其病程常在1个月以上,甚至达3~4个月,病情表现为“三轻三重”:即用药治疗轻些(症状可消失… 相似文献
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免疫刺激商品断奶仔猪复制多系统衰竭综合征(PMWS) 总被引:1,自引:0,他引:1
猪圆环病毒2型(PCV2)是引起PMWS的必需病原,与其他病原混合感染或受到外界刺激时表现PMWS临床症状。本试验将16头商品化断奶仔猪(32日龄)随机分为4组(每组4头),即对照组、钥匙孔血蓝蛋白刺激组、PCV2攻毒组和PCV2攻毒后钥匙孔血蓝蛋白刺激组,用上海某猪场分离株PCV2-SH、钥匙孔血蓝蛋白(KLH)反复刺激断奶仔猪以复制PMWS。其中对照组、钥匙孔血蓝蛋白刺激组未出现症状;PCV2攻毒组症状较轻,出现增重缓慢,伴有短暂的体温升高;而PCV2攻毒后钥匙孔血蓝蛋白刺激组出现明显的临床症状,2头猪在攻毒后第11天濒临死亡,其中1头在第12天死亡,攻毒猪宰杀后脏器出现明显的病理变化。PCV2攻毒组和PCV2攻毒后钥匙孔血蓝蛋白刺激组于攻毒后第4天出现病毒血症,宰杀后肺脏、淋巴结均检测到PCV2的DNA。以上结果说明,PCV2-SH感染结合免疫刺激可以引起商品化仔猪发生PMWS,为PCV2致病机理和免疫学研究提供了动物发病模型。 相似文献
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基于SOA的柔性化农产品供应链信息系统研究 总被引:2,自引:0,他引:2
针对农产品供应链信息系统在建设和使用过程中的不确定性和变化性的需求、普通技术在服务提供和选择方便缺少灵活性等问题,提出了基于SOA架构的农产品供应链信息系统模型,并对实现该架构的关键问题进行了分析。 相似文献
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东北航空护林迄今已走过47年的发展历程,现有1个行业管理部门、12个航空护林站和1个直升机站。随着造林事业的发展,航空护林的任务会越来越重,而在新的形势下,如何增强航空护林的功能,以适应社会发展的需要,则是目前需要解决的问题。1 制约东北航空护林发展的主 要因素 航空护林工作是以飞机和为其飞行提供服务的航行地面保障系统为基础的,离开飞机和航行地面保障系统,航空护林将无法进行。目前,东北航空护林系统没有自己的飞机,除嫩江、伊春航空护林站外,其它航空护林站连航行地面保障系统都没有。这种现状严重束缚了航… 相似文献
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自动扦样机扦样检验与现场称重比较试验 总被引:1,自引:0,他引:1
通过入粮现场实际过筛除杂称重,查验利用自动扦样机所扦取样品的原始检验数据,用以校正原始检验结果。试验表明:实际过筛除杂与单车原始检验数据比较存在差值;全仓原始检验数据与仓内总杂质含量和实际除杂率比较存在差值。两项差值基本一致,说明自动扦样机扦取的原始样品仍不能真实反映粮食的实际含杂量。 相似文献
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猪脑心肌炎病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒二重RT-PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
根据猪脑心肌炎病毒(EMCV)3D基因和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白基因序列设计合成了两对特异性引物,经过PCR反应条件的优化,建立了EMCV和PRRSV二重RT-PCR方法,其PCR产物大小分别为286 bp和390 bp,并具有EMCV和PRRSV特征序列。该方法对EMCV和PRRSV的最低检测量分别为10×TC ID50和1×TC ID50;而对乙型脑炎病毒、猪瘟病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒的PCR检测结果均为阴性;20份临床发病仔猪样品检测结果为PRRSV阳性者15份,EMCV阳性者3份,证明我国存在EMCV感染。该方法敏感、特异,可用于EMCV和PRRSV感染的检测。 相似文献
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地高辛标记cDNA探针检测猪繁殖与呼吸综合征病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究以猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)S1株ORF7基因为模板,通过RT-PCR技术扩增出394 bp的cDNA。用PCR纯化试剂盒纯化PCR产物,并以此为模板制备出地高辛标记的cDNA探针。特异性试验表明,该探针仅与PRRSV核酸反应,与PPV、PRV、FMDV、HCV及PCV2的核酸反应为阴性。敏感性检测表明,采用CSPD化学发光检测时,硝酸纤维素膜上最低检出量为62.5 pg;尼龙膜上最低检出量为0.5 pg。应用该探针,在尼龙膜上对10份PRRSV阳性病料的组织RNA样品进行检测,结果均为阳性,与RT-PCR检测结果一致,证明该方法可用于PRRSV临床样品检测。 相似文献
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