首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   145篇
  免费   5篇
  国内免费   7篇
林业   7篇
农学   13篇
基础科学   4篇
  2篇
综合类   51篇
农作物   12篇
水产渔业   8篇
畜牧兽医   23篇
园艺   37篇
  2024年   1篇
  2023年   5篇
  2022年   3篇
  2021年   2篇
  2020年   4篇
  2019年   3篇
  2018年   3篇
  2017年   3篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   8篇
  2013年   7篇
  2012年   3篇
  2011年   4篇
  2010年   5篇
  2009年   7篇
  2008年   10篇
  2007年   11篇
  2006年   12篇
  2005年   25篇
  2004年   2篇
  2003年   4篇
  2002年   2篇
  2001年   2篇
  2000年   2篇
  1999年   2篇
  1998年   2篇
  1997年   3篇
  1996年   1篇
  1995年   2篇
  1993年   2篇
  1991年   4篇
  1990年   2篇
  1989年   3篇
  1987年   3篇
  1986年   2篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有157条查询结果,搜索用时 281 毫秒
81.
发酵时间对工夫红茶品质的影响研究初报   总被引:4,自引:1,他引:3  
从工夫红茶的制作工艺可知,当品种、鲜叶原料、发酵温湿度一定时,影响红茶品质的因素有鲜叶的萎凋程度、揉捻程度和发酵时间。通常情况下,萎凋的程度和揉捻程度是否适度,从鲜叶的表征上比较容易判断,而对发酵时间的判断相对而言则是平常工作中的一个难点,发酵时间不足或者发酵时间过长均会影响红茶的品质。为了探索发酵时间对红茶品质的影响,笔者设置了不同的发酵时间进行试验,结果表明:当温、湿度一定时,发酵时间的不同,会导致红茶生化成分的差异,从而影响红茶的品质。  相似文献   
82.
试验旨在研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子1α(PPARGC1A)在金华猪和大白猪中的遗传特征和表达情况,探究PPARGC1A基因在mRNA水平和蛋白质水平的表达模式。以金华猪和大白猪为试验动物,分别提取背脂组织的总RNA,根据GenBank中公布的猪PPARGC1A基因序列(登录号:NM_213963.2)设计编码区和实时定量PCR引物,以猪GAPDH基因和β-actin蛋白作为内参,应用多种生物信息学方法对PPARGC1A基因编码蛋白进行功能分析,并通过实时荧光定量PCR及Western blotting检测其在金华猪背脂中的表达水平。结果表明,金华猪PPARGC1A基因CDS区全长2 361 bp,编码786个氨基酸,该蛋白分子大小90 336.01 u,其中丝氨酸(ser)所占比例最高(13.7%),色氨酸(Trp)所占比例最低(0.8%)。同源性比对结果显示,金华猪PPARGC1A基因与山羊、牛和绵羊的同源性较高,分别为95.0%、94.9%和94.9%,在物种进化中具有较强的保守性;金华猪PPARGC1A蛋白不稳定指数为74.88,属于不稳定亲水蛋白,无跨膜结构,其二级结构由α-螺旋、延伸链、β-转角及无规则卷曲4种结构组成,所占比例分别为26.59%、5.73%、5.73%和61.96%,PPARGC1A蛋白同源建模经折叠、弯曲等一系列复杂的过程获得三级结构模型;实时荧光定量PCR试验和Western blotting试验结果一致,显示PPARGC1A基因在背脂较厚的金华猪中表达量显著低于瘦肉型的大白猪(P<0.05)。本研究为探明PPARGC1A基因对猪脂肪沉积的分子生物学功能提供了理论基础。  相似文献   
83.
近年来,莘县坚持"生态优先,绿色发展"的原则,使特色产业在农业和农村经济中的地位和作用日益突出,农业发展整体格局呈现蓄势待发、又好又快的发展态势。分析了莘县农业发展现状、存在的问题,并提出了建议和对策。  相似文献   
84.
采集27个重点感染县犬粪样品2780份,进行病原学检测结合流行病学调查。表明全区重点感染27个县犬粪抗原阳性阳性247份,阳性率9.12%。从各地市犬细粒棘球绦虫抗原检测结果可知,山南和那曲阳性率较高于其余地市,这与牧区养殖方式以散养为主、流浪犬管控不到位,在放牧过程中通常共用草场或共同放牧,放牧时有家犬跟随,增大了感染机率,造成棘球蚴循环传播、重复感染有密切关系;除了个别县外全区犬包虫病感染率明显下降,终末宿主数量明显减少。  相似文献   
85.
"近期我们正赶制‘玩具总动员巴斯光年’120万件货送欧洲,加工订单应接不暇,2019年产值约3000万元,大家都能打工赚钱……"湖南省宜章县迎春镇顺意玩具厂经理廖辉喜高兴地说。廖辉喜是迎春镇畔头村人。为了让3个弟妹读书,他初中毕业后到广东一玩具厂打工,先后升任车间主管、分厂厂长等职,2003年他返乡做起了餐饮生意。  相似文献   
86.
绿茶低温真空与热风联合干燥新工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为提高烘干绿茶的品质,特别是保证得到绿茶绿润的干茶色泽,对绿茶的干燥工艺进行了探索.对揉捻后的绿茶采用低温真空与热风联合干燥,以传统的热风干燥和真空冷冻干燥为对照,对不同干燥方法绿茶中叶绿素、茶多酚、氨基酸等有效成分保留程度、绿茶感官品质以及能耗等指标进行综合评价.结果表明:联合干燥工艺绿茶的外形、香气、叶底得分均比传统热风干燥的高,特别是在外形色泽上有明显优势;同时,其综合品质也高于冷冻真空干燥工艺的品质;联合干燥工艺能耗介于热风干燥与冷冻真空干燥之间.  相似文献   
87.
"畜产食品工艺学"是食品科学与工程专业的重要课程,实验教学是该课程不可或缺的教学环节。主要分析了"畜产食品工艺学"实验教学存在的问题和必要的改革措施,使学生在实验课上学会设计实验方案,掌握实验操作技能,从而提高学生分析问题、解决问题的能力。  相似文献   
88.
刘玉芳 《花卉》2016,(24):6-7
竹子作为一种观赏性极高的植物,同时在园林景观配置中的价值也是非常高的,因此本文首先介绍竹子的观赏特性,然后分析竹子在景观配置中的原则,最后列举竹主景、竹配景、竹盆景和竹子专类园等四种配置形式。  相似文献   
89.
夏季气温高,尤其到了雨季湿度也大,此季节产蛋鸡不但采食量下降,产蛋量及对疾病的抵抗力也相应降低。又由于鸡体没有汗腺,几乎完全靠呼吸次数的增加来散发体内的热量。当环境温度升高达28℃以上时,采食量减少,饮水增加,体重减轻,蛋重也明显下降。当环境温度持续高于37℃时,鸡只将会出现死亡现象。根据我们总结的经验教训,认为夏季饲养产蛋鸡应注意以下几个因素,供养殖户在实践中参考。1防暑降温1.1隆低鸡舍温度目前规模养殖户都是采取舍内笼养的方式饲养蛋鸡,这就要求必须做到舍内通风换气良好,晴朗天气要打开门窗,让空气对流,以达到降温作用。但不可以让太阳光直射到鸡舍内。当遇到持续高温天气时,每天中午要在鸡舍内地面或直接往鸡体身上喷洒凉水降温。上述方法仍不能达到目的而发现鸡只呼吸困难时,应安装电风扇换气(但不能让风直接吹向鸡体)。以防鸡只中暑。  相似文献   
90.
【目的】BCL2L11在哺乳动物中能够促进多种细胞凋亡,同时参与繁殖性状相关组织器官的发育及疾病治疗,文章利用分子生物学方法探究miR-221-3p靶向调控BCL2L11对小尾寒羊卵泡颗粒细胞凋亡的影响,为进一步研究BCL2L11在卵泡颗粒细胞凋亡和卵泡闭锁过程中的调控作用提供依据。【方法】在前期课题组卵巢组织全转录组测序分析的基础上,获得了候选基因BCL2L11及其调控元件miR-221-3p,利用半定量和组织荧光定量(RT-qPCR)分析BCL2L11在小尾寒羊不同组织中的表达情况;通过RT-qPCR定量试验在小尾寒羊卵泡期和黄体期卵巢组织中鉴定了BCL2L11及miRNA-221-3p的表达情况;构建BCL2L11 3’UTR野生型和突变型载体,在HEK293T细胞中共转染miR-221-3p mimic和BCL2L11野生型和突变型及阴性对照,采用双荧光素酶报告基因检测系统确定miR-221-3p与BCL2L11靶向性关系;在绵羊卵巢原代颗粒细胞中转染miR-221-3p mimic及阴性对照实现miR-221-3p过表达,使用RT-qPCR技术在mRNA水平上检测miR-221-3p对BCL2L11以及卵巢颗粒细胞凋亡标志基因XIAPFas表达水平的影响;同时利用EdU试验分析miR-221-3p过表达和阴性对照组中颗粒细胞的增殖变化。【结果】半定量和组织RT-qPCR分析均表明BCL2L11在卵巢组织中表达量高于其他组织;RT-qPCR定量结果显示miR-221-3p和 BCL2L11在小尾寒羊卵泡期和黄体期卵巢组织中差异表达,miR-221-3p在卵泡期卵巢中的表达量高于黄体期,而BCL2L11在卵泡期卵巢中的表达量低于黄体期,表现出负调控的现象;双荧光素酶报告基因验证分析显示,过表达miR-221-3p mimic显著抑制了BCL2L11 3’UTR荧光素酶的活性(P<0.05),阴性对照组则没有显著影响;过表达miR-221-3p,靶基因BCL2L11 mRNA表达水平显著降低,同时,卵泡颗粒细胞凋亡标志基因XIAPFas的表达量也显著降低(P<0.05);EdU试验分析显示,过表达miR-221-3p的颗粒细胞增殖率为18.9%,极显著高于阴性对照组的10.43%(P<0.01)。【结论】BCL2L11和miR-221-3p是调控绵羊卵巢发育的重要基因及调控元件,BCL2L11是miR-221-3p的靶基因之一,miR-221-3p过表达可抑制颗粒细胞凋亡,该作用结果可能通过抑制靶基因BCL2L11的表达进而影响了绵羊卵巢颗粒细胞的凋亡。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号