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31.
杨树叶锈病是危害杨树幼苗、成林及幼林的主要叶部病害之一,杨树上发生最普遍、危害最严重的叶部病害。叶片是主要受害部位,也可在芽和嫩枝上发生,症状的共同特点是在叶片上产生黄色粉状物。该病在阿勒泰地区2013年发病株率达到80%以上,为了控制该病的危害,在2012~2014年对该病的发生条件和防治技术作了初步研究。就杨树叶锈病分布与危害、病原菌种类、症状、发病规律、寄主种类和防控措施等做了论述,并就病害提出了防治建议和科学依据。  相似文献   
32.
种鸡受精率低的原因往往是多方面的。本研究以新疆昌吉鸡乐乐种鸡场2栋鸡舍受精率低的实例出发,分析原因并采取相应措施,同时对受精率低的预防提出几点建议,为其他养殖者提供参考。  相似文献   
33.
对农村初中留守儿童问题行为的状况进行调查和分析,并提出相应的建议或干预措施。  相似文献   
34.
本文通过对动物遗传学的发展现状进行分析,并且对当前动物遗传教学当中存在的问题进行深入研究,阐述了保证畜牧专业动物遗传学的教学改革方案,从而保证我国畜牧专业学生可以在熟练掌握理论知识的前提下,提高自身的生物工程技术。  相似文献   
35.
通过对城市绿地中的桧柏进行修剪观测研究,总结出适应库尔勒市的常青树蜀桧、河南桧、北京桧在修剪造型后的生长表现数据,对本地区园林绿化植物遣景具有参考作用。  相似文献   
36.
秋收结束后,做好以下养护工作,保管好闲置的联合收割机. 1.打开联合收割机机上的盖子,对收割机的外表及内部作全面彻底的清洗,除去附着的油垢、泥土、杂草等杂物,对整机全部零件一一检修整理,将变形、磨损的或损坏的机体及时修理或更换.将尚可继续使用的轴承、黄油嘴用柴油洗干净,加足黄油或其它润滑油,随后做短时间运转,让润滑油均匀分布.驶进车库,放出油料,冷却水.  相似文献   
37.
黄瓜霜霉病是一种常见的病害,温度高、湿度大有利该病的发生。黄瓜霜霉病主要为害黄瓜叶片和茎,严重影响黄瓜的品质和产量。本文介绍了阿米西达对黄瓜霜霉病的防治技术。  相似文献   
38.
唇形科多年生植物牛至(Origanum vulgare)扦插繁殖的主要技术难题是如何改善牛至根系生长情况和提高壮苗率,本研究以希腊牛至(O. vulgare ssp. hirtum)为材料,探究不同营养液浓度和基质配比对其扦插繁殖的影响。结果表明,随着营养液中大量元素浓度的增加,牛至插穗的鲜重、分枝、株高以及总根长、根表面积、根体积、根尖数、毛细根根长和总体积均呈现先增加后降低的趋势,其中0.25×Hoagland营养液效果最佳,与浇灌清水的对照相比,植株鲜重和根体积分别增加了242%和464%。以不同体积配比的泥炭土和蛭石为扦插基质,牛至插穗存活率和各项生长指标也呈现显著差异(P 0.05)。其中,在泥炭土和蛭石体积比为25:75的基质中,牛至插穗存活率为100%,插穗生长和根系发育均为各处理最佳。因此,使用泥炭土:蛭石(25:75)作为扦插基质并每周浇灌0.25×Hoagland营养液是牛至无性系扩繁的适宜条件。  相似文献   
39.
建立了超高效液相色谱-静电轨道阱质谱联用测定禽蛋中五氯苯酚残留量的分析方法。取均质后的禽蛋样品经乙腈溶液提取,加入无水硫酸镁和氯化钠进行脱水和盐析,高速离心分层后,取适量乙腈层溶液经0.1%(V∶V)甲酸稀释后,用酸性氧化铝粉末进行样品净化并以10000 r/min离心取上清液,过0.22μm滤膜后上机测定。使用反相色谱柱进行分离,流动相为乙腈:0.1%甲酸=75∶25,采用等度程序进行洗脱,静电轨道阱质谱进行定性定量分析。结果表明,五氯苯酚在0.5~100μg/kg范围内线性关系良好(r>0.995),方法的最低检出限为0.2μg/kg,最低定量限为0.5μg/kg,添加回收率在74.43%~96.85%之间,批内批间变异系数CV%<10%。该方法具有较好的准确度与精密度,适用于禽蛋中五氯苯酚残留量的测定。  相似文献   
40.
本研究旨在利用原核表达系统表达新型鸭呼肠孤病毒(NDRV) DH13株重组σB蛋白,并检测其免疫原性,为NDRV基因工程疫苗研制等提供物质材料。采用RT-PCR方法扩增获得NDRV σB基因,构建原核表达重组质粒pET-30a-σB和pET-32a-σB,将2个重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,利用IPTG诱导获得相应的重组蛋白,通过SDS-PAGE分析重组蛋白的表达形式。纯化无His的σB蛋白,并以此蛋白作为免疫原免疫新西兰白兔,制备兔源多克隆抗体。利用Ni2+柱亲和层析法纯化含His的σB蛋白,以此蛋白作为检测原,通过间接ELISA方法测定兔源多克隆抗体效价;Western blotting鉴定多克隆抗体与重组蛋白的特异性识别能力。结果显示,PCR扩增获得大小约为1 100 bp的σB基因片段。SDS-PAGE结果显示,高效表达出了2种重组σB蛋白,大小分别约为41和46 ku,均以包涵体形式存在。间接ELISA结果显示,制备的多克隆抗体效价达1∶204 800,能特异性地识别原核表达的重组蛋白,表明重组无His的σB蛋白具有良好的免疫原性。Western blotting特异性鉴定结果显示,含His的σB蛋白和无His的σB蛋白均与制备的兔源多克隆抗体发生特异性反应,表明原核表达得到的重组σB蛋白具备良好的反应原性。本试验利用原核表达系统成功地表达出了重组σB蛋白,并证实了重组NDRV σB蛋白具有良好的免疫原性及反应原性,该结果将有助于后续对NDRV σB蛋白生物学功能的鉴定、NDRV诊断用抗原的制备及NDRV新型疫苗的研制。  相似文献   
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