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本文主要通过工程实例介绍扣件式钢管脚手架在高大跨度梁板模板支撑中的应用,并根据有关规范规定、现场实际情况及现有材料等,结合实践经验对其进行探讨和总结. 相似文献
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聚乙交酯-丙交酯泡沫材料的生物学评价 总被引:2,自引:0,他引:2
为了解聚乙交酯-丙交酯(PLGA)多孔聚合物支架材料进一步作为组织工程种子细胞支架材料的安全性,通过细胞毒性试验和肌内植入试验,对PLGA的生物相容性和可降解性进行了检测和评价。结果表明,PLGA泡沫材料的毒级为0~1级,在体外细胞培养试验中显示了良好的细胞相容性;术后各时间点,材料植入处肌组织无明显炎症反应,随着时间推移,泡沫材料占位空间逐渐缩小,证实了植入材料的可降解性。说明PLGA可以作为组织工程研究的细胞外基质材料。 相似文献
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建立了吡喹酮-聚乳酸-羟基乙酸(吡喹酮-PLGA)缓释植入棒含量测定的HPLC法,并对其释放度进行了考察。以甲醇-水(100:40,V/V)为流动相,采用GraceC18反相色谱柱(4.6mm250mm,5μm),流速1.0mL/min,紫外检测波长263nm,在此试验条件下,吡喹酮在10—200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.48%,RSD为0.53%(n=9)。三批样品的含量分别为98.96%、98.67%和98.81%,该方法简单、快捷、辅料无干扰、准确度高,适于吡喹酮-PLGA植入棒的含量测定。吡喹酮-PLGA植入棒以骨架溶蚀释放机制缓慢释放,释药期可达三周,释放度高于300μg/d。 相似文献
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旨在对制备的甘露糖修饰的壳聚糖聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly (D,L-lactide-co-glycolide),PLGA]纳米微球作为口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)核酸疫苗递送载体进行评价。采用西佛碱反应和元素分析制备具有一定取代度的甘露糖修饰的壳聚糖衍生物(mannose modified chitosan,MCS),然后,经双重乳化挥发法制备得到甘露糖修饰的壳聚糖PLGA纳米微球(MCS-PLGA-NPs)。采用纳米粒径仪检测MCS-PLGA-NPs粒径分布和表面电势(zeta)、扫描电镜考察其形态、琼脂糖凝胶电泳观察其对质粒的吸附和吸附质粒后抵抗核酸酶降解能力、CCK-8法检测MCS-PLGA-NPs的细胞毒性、激光共聚焦观察巨噬细胞对MCS-PLGA-NPs-质粒DNA复合物的摄取、荧光显微镜和Western blot验证MCS-PLGA-NPs加载质粒DNA在细胞中的表达。元素分析结果表明,成功制备了取代度为5%~10%的MCS。纳米粒径测定和扫描电镜结果表明,MCS-PLGA-NPs的zeta为正值、粒径分布均匀且形态规则呈球形。琼脂糖凝胶电泳结果显示,MCS-PLGA-NPs吸附质粒的能力随着其质量的增加而增强并且可以在一定程度上抵抗核酸酶降解质粒DNA。在细胞毒性试验中,不同浓度的MCS-PLGA-NPs与RAW264.7细胞共孵育24 h后,细胞存活率仍在85%以上。在细胞摄取试验中,用激光共聚焦显微镜可以明显观察到质粒DNA结合到纳米微球表面被RAW264.7细胞摄取。荧光显微镜和Western blot试验证明MCS-PLGA-NPs加载质粒DNA可以在细胞中进行表达。综上表明,本研究成功制备了MCS以及具有递送核酸疫苗能力的MCS-PLGA-NPs,为FMDV核酸疫苗的递送研究提供了新的方向和见解,也为该递送载体携带特定抗原靶向抗原递呈细胞表面甘露糖受体以及应用于动物免疫的研究奠定基础。 相似文献
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为了拓展丝素蛋白(SF)在组织工程等生物医学领域的应用,采用微乳液-冷冻相分离技术制备丝素蛋白-氧化石墨烯(SF-GO)复合多孔微球支架,并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、扫描电子显微镜(SEM)及热重分析(DTG-TG)等方法对SF-GO复合支架的化学结构和形貌等理化性质进行分析表征。结果表明,宏观上SF微球支架和SF-GO复合微球支架均呈现为表面规则平滑的球形且粒径均匀,但SF-GO微球支架比SF微球支架有更大的微孔结构;加入氧化石墨烯后,微球支架的热稳定性能得到明显改善。体外细胞培养实验表明该微球支架有良好的生物相容性,且SF-GO复合微球支架比普通SF微球支架更能够促进骨髓间充质干细胞的黏附和增殖。 相似文献
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Mu Yan-shuang Wang Jia-qiang Yin Zhi Jiang Dan-dan Li Hui Liu Zhong-hua 《东北农业大学学报(英文版)》2013,20(3):17-24,F0003
The domesticated chicken has important roles in basic and applied research. The vector based on scaffold matrix attachment region (S/MAR) appears to be sufficient to maintain long-term expression in an episomal state in various mammalian cells. To explore the practical use of episomal vector in transgene technology of agricultural chickens, we fused the S/MAR of the human r-interferon gene into the pEGFP vector and transduced it into chickens by sperm-mediated gene transfer (SMGT). PCR detection indicated the positive rate of transgene chickens was 60%. The RT-PCR detection and fluorescence observation confirmed the expression of the GFP and indicated the existence of the GFP during the chicken embryogenesis and fetal development. The PCR detection and rescue experiments confirmed the episomal state of the pEPI-EGFP in chick embryos and chicks. These results showed that the S/MAR-based vector could function properly in chicken embryos and was a practicable tool combined with the SMGT to study the development of chickens. 相似文献
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