甲酸钙的合成、测定及其在乳猪料中的应用

甲酸钙作为一种饲料添加剂,能降低和调节胃肠道pH值、促进营养物质的消化和吸收。本文系统介绍了甲酸钙的合成和检测方法,并介绍了甲酸钙作为饲料添加剂的作用效果。     

猪咬尾行为的原因及其对策

猪的咬尾症，是指猪群中出现猪相互撕咬的现象，轻者将猪尾巴咬烂、咬出血，重者将尾巴半截或全部咬掉，有的还互相咬耳。应该说凡是会引起猪感觉不舒服的各种环境的、营养的、心理的因素均可造成猪群发生咬尾现象。在现代集约化养猪生产中，尤其在规模化养猪场中，猪咬尾、咬耳现象近年来逐渐增加，一旦发生则较难制止，因此猪的咬尾症也     

副猪嗜血杆菌病的防治

副猪嗜血杆菌病(Haemophilus parasuis，HPs)又称多发性浆膜炎和关节炎或革拉泽氏病(Glasser，s Disease)，以多浆膜炎和关节、腹膜炎、胸膜炎及迅速消瘦等为特征。在工厂化猪场，主要表现为多发性浆膜炎和关节炎，其次是表现为呼吸道类型的继发性支气管肺炎。早在1910年，德国学者Glasser就发现了副猪嗜血杆菌与猪的多发性浆膜炎和关节炎之间的联系。现在世界各地均有发生，HP5是现代化猪场最常见也是危害较大的呼吸道疾病之一。     

集约化猪场仔猪球虫病的防治

猪球虫病是由猪等孢子球虫和某些科艾美耳属球虫，寄生于哺乳期及新近断奶的仔猪小肠上皮细胞所引起的以腹泻、下痢为主要症状的原虫病。近年来的寄生虫病普查证实．在我国特别是南方地区感染相当普遍，也证实了仔猪球虫病是造成仔猪腹泻的原因之一。     

养猪生产中膨化对能量和蛋白饲料的影响

膨化是综合了水、压力、温度和机械剪切诸因素的作用而完成的，经过膨化的物料会发生一系列物理和化学变化，如促进淀粉糊化，使蛋白质变性以及霉变有毒成分和有害微生物失活等。同时，膨化还可改善饲料的适口性，增进饲料颗粒的稳定性和耐贮性等等。而且廉价饲料原料经过膨化处理后可以替代高值原料而不影响饲料的质量，     

中西结合防治仔猪黄痢

仔猪黄痢又称为大肠杆菌病，主要由致病性大肠杆菌的某些血清型，如08、060、015、0141等感染而引起产后仔猪的一种急性传染病，临床上主要以腹泻、脱水和死亡率高为特征，临床对策主要以中西医结合，母仔同时治疗，收到了一定效果。     

劈裂灌浆技术在北河水库主坝中的应用

1　工程概况北河水库位于广东省阳春市松柏镇 ,建于 1965～ 1973年。该水库集雨面积 5 8.3km2 ,5 0年一遇设计洪水位 93 .3 1m ,相应库容 0 .5 4亿m3 ;千年一遇校核洪水位 94.3 7m ,相应库容0 .5 8亿m3 ;死水位 69.5m ,相应库容 417万m3 。该水库主坝为均质土坝 ,坝顶高程 94.2m ,防浪墙高程 95 .65m ,坝顶长180m、宽 5m ,最大坝高 44 .2m ,正常蓄水位 92 .6m ,坝内坡坡度 1∶2 .3～ 1∶3 .0 ,坝外坡坡度 1∶2 .2～ 1∶3 .0 ,坝脚设有棱柱体反滤排水设施。因当时条件限制 ,施工机械及工艺落后 ,施工质量较差 ,土坝各段衔接处理较差 ,碾压不…     

斑节对虾GLUT1基因cDNA的克隆与表达分析

该研究利用RACE技术克隆获得了斑节对虾(Penaeus monodon) GLUT1 (glucose transporter type 1)的cDNA全长序列;采用实时荧光定量的方法研究了PmGLUT1在斑节对虾幼体发育过程中、各个组织中及低盐胁迫下的差异表达情况。该基因cDNA开放阅读框(ORF)全长1 476 bp,可编码491个氨基酸。检测PmGLUT1基因从受精卵至仔虾期发育过程的表达情况,结果显示,PmGLUT1在幼体发育各期的表达量有所波动,但总体呈现上升趋势。组织表达分析发现,PmGLUT1在鳃组织中的表达量最高,肝胰腺次之,在卵巢中的表达量最低。急性低盐胁迫后,PmGLUT1在肝胰腺中的表达水平显著高于对照组(P<0.05),但在鳃中的表达水平显著低于对照组(P<0.05)。研究结果表明,Pm GLUT1可能在斑节对虾幼体发育及机体应对低盐胁迫过程中具有重要作用,这为进一步研究葡萄糖转运蛋白基因在斑节对虾幼体发育调控和耐低盐胁迫应答中的分子机制提供了理论依据。     

斑节对虾Toll9受体基因免疫功能的研究与表达分析

Toll受体蛋白(Toll receptors)是一类重要的模式识别受体,在无脊椎动物先天性免疫系统中发挥重要作用。文章对斑节对虾(Penaeus monodon)新型Toll9受体基因(Pm Toll9)进行了研究:以人源胚胎肾细胞(HEK293T)成功构建体外细胞免疫模型,通过免疫印迹方法证实Pm Toll9重组真核蛋白可在HEK293T中成功表达。双荧光素酶报告系统检测发现在200 ng转染浓度处Pm Toll9对NF-κB报告基因的激活效果显著。q RT-PCR数据证明PmToll9成功激活HEK293T细胞Toll-like receptor(TLR)信号通路,促进通路下游髓样分化因子(My D88)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素(IL-10)的上调表达,同时酶联免疫吸附测定结果证明Pm Toll9可促进TNF-α蛋白表达水平显著上调。斑节对虾体内细菌刺激实验结果显示无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)可激活Pm Toll9在肝胰腺、肠、淋巴和鳃中的表达,哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)可显著抑制Pm Toll9在肝胰腺中的表达。提示无乳链球菌可通过Pm Toll9激活Toll信号通路,引起机体免疫防御反应,而哈维氏弧菌对此过程具有一定的抑制作用。     

2种东风螺线粒体基因序列多态性研究

对来自粤东和粤西的方斑东风螺(Babylonia areolata(Link))和台湾东风螺(Babylonia formosae(Sowerby))的线粒体16S rRNA和COⅠ基因片段的序列进行分析,并对其遗传变异进行了比较研究。得到的序列总长度分别为506 bp(16S rRNA)和640 bp(COⅠ)。2种东风螺序列的碱基组成均显示较高的A T比例(16S rRNA基因63.5%,COⅠ基因62.4%)。对位排序比较表明,16S rRNA基因片段变异较小,台湾东风螺和方斑东风螺各存在1个碱基变异位点;方斑东风螺COⅠ片段有12个碱基存在变异,包括3个简约信息位点和9个单一多态位点;台湾东风螺COⅠ片段有17个碱基存在变异,包括4个简约信息位点和13个单一多态位点。数据分析结果表明:2种东风螺线粒体的COⅠ基因比16SrRNA基因具有更高的多态性,COⅠ基因序列更适用于东风螺种群的遗传多样性分析。方斑东风螺的平均核苷酸差异和核苷酸多样度分别为2.68和0.004 2,台湾东风螺则分别为5.62和0.007 8,说明台湾东风螺的遗传多样性高于方斑东风螺。无论是方斑东风螺和台湾东风螺,粤东群体的平均核苷酸差异和核苷酸多样度都大于粤西群体,说明粤东群体的遗传多样性高于粤西群体。