DNA免疫防制鸡马立克氏病的初步研究

将MDVgB基因插入真核表达质粒pcDNA3 CMV启动子下游多克隆位点,构建成重组真核表达质粒pcDNA3-gB。将重组真核表达质粒分2组进行雏鸡腿部肌肉注射。雏鸡进行一免,2周后一组用重组真核表达质粒再加强免疫一次,另一组用构建的重组鸡痘病毒（rFPV）加强免疫。2周之后攻毒,观察免疫保护效果。2次用重组真核表达质粒免疫组的免疫保护率为75％;而先免疫重组表达质粒,后免疫rFPV组的免疫保护率仅为50％。结果表明,MDVgB基因DNA免疫可以诱导鸡体产生免疫保护,但rFPV不能对其加强免疫。     

"O"型口蹄疫加强型免疫程序的研究

口蹄疫近年来频繁发生,对畜牧业生产、发展造成巨大的损失,合理的免疫程序是保护动物健康、畜牧业发展的有效途径。我们选择130头50日龄生猪,分三组,分别进行常规免疫、加强免疫试验。通过试验加强免疫后生猪在170日龄时免疫保护率仍在37.5%。     

“O”型口蹄疫加强型免疫程序的研究

口蹄疫近年来频繁发生,对畜牧业生产、发展造成巨大的损失,合理的免疫程序是保护动物健康、畜牧业发展的有效途径。我们选择130头50日龄生猪,分三组,分别进行常规免疫、加强免疫试验。通过试验加强免疫后生猪在170日龄时免疫保护率仍在37．5％。     

西藏羊免疫羊棘球蚴(包虫)病基因工程疫苗(Eg95)的效果研究

为了评价羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗对川西北高原牧区西藏羊的免疫效果,本试验将西藏羊随机均分为免疫组和对照组,免疫组羊按免疫剂量接种包虫病疫苗,28 d后加强免疫,对照组羊不接种。在加强免疫30 d后采集血液制备血清,用间接ELISA法检测血清中的特异性抗体,同时剖解部分试验羊,检查肺脏和肝脏中的包囊数量,统计保护率。结果显示:免疫组羊首免28 d后抗体阳性率为77.9%,加强免疫30 d后抗体阳性率为95.4%,与免疫前和对照组比较差异显著(P0.05);剖检部分试验羊统计包囊数量,得出保护率达到了75.0%。本试验表明,羊棘球蚴(包虫)病基因工程亚单位疫苗对阿坝地区西藏羊的棘球蚴病具有预防控制作用。     

O型口蹄疫疫苗免疫牛抗体消长动态的LPB-ELISA检测

分别按一次免疫、首免后第15d加强免疫和首免后第60d加强免疫程序，对3组试验牛（每组牛20头）用O型口蹄疫疫苗进行了免疫。免疫后不同时间点用液相阻断ELISA（LPB-ELISA）测定了免疫牛O型口蹄疫抗体效价。结果，首免后第15d加强免疫牛和第60d加强免疫牛抗体水平较高，50％保护牛所占比例分别为56．3％和63．1％，完全受保护的牛所占比例分别为34．3％和29．5％。第60d加强免疫牛的保护率要高于第15d加强免疫牛和一次免疫牛的保护率。结果表明，首免后第60d加强免疫是最理想的免疫程序。     

布氏杆菌M_5-90弱毒菌苗对绵羊、山羊三年免疫期试验

用布氏杆菌M_s-90弱毒菌苗皮下10亿,喷鼻1亿、5亿或滴鼻10亿活菌免疫山羊后三年,各免疫组均100％保扩。用10亿活菌滴鼻免疫绵羊,由于随机编入妊娠羊占4/5,效果不好(保护率为零)。10亿活菌苗对绵羊喷鼻免疫,间隔二年后应加强免疫。10亿活菌皮下接种绵羊,三年免疫期的保护率为66.60％。     

棘球蚴基因工程苗免疫羊血清抗体的检测

2000年5－12月用ELISA法对青海省贵南县的棘球蚴基因工程苗免疫羊血清抗体进行了检测。结果：免疫前抗体阳性率为30．3％，保护率为3．03；一免后阳性率为40．40％，保护率为2．02％；二免后阳性率为89％，保护率为72％。说明对羔羊加强免疫后可获得痕好的群体保护力。     

铜绿假单胞菌oprL和oprF基因二价组合DNA疫苗初免-灭活疫苗加强免疫效果的研究

为探索铜绿假单胞菌oprL和oprF基因的二价组合DNA疫苗pOPRL+pOPRF初免-灭活疫苗加强免疫的效果,本实验以铜绿假单胞菌二价组合DNA疫苗pOPRL+pOPRF免疫BALB/c小鼠后再以灭活疫苗加强免疫,根据两种疫苗的免疫次数分为初免-加强免疫1组和初免-加强免疫2组,同时设置二价组合DNA疫苗单独免疫组、灭活疫苗单独免疫组以及生理盐水对照组。免疫后间接ELISA法测定小鼠血清抗体水平、MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖水平,双抗体夹心ELISA测定小鼠脾淋巴细胞分泌的IFN-γ、IL-2和IL-4的水平。三免两周后将铜绿假单胞菌以1.35×10~(10)cfu/只的剂量对各组小鼠进行攻毒试验,测定攻毒后各组小鼠的保护率。结果显示DNA疫苗初免-灭活疫苗加强免疫诱导的小鼠血清抗体水平、刺激指数(SI)值及小鼠脾淋巴细胞分泌的IFN-γ和IL-2含量显著高于DNA疫苗单独免疫组(p0.05)。且初免-加强免疫1组小鼠的SI值及分泌的IFN-γ和IL-2含量显著高于灭活疫苗组(p0.05),但各组小鼠分泌的IL-4含量无显著差异(p0.05)。初免-加强免疫1组、初免-加强免疫2组、灭活疫苗组和DNA疫苗单独组的保护率分别为92%、80%、84%和72%。表明二价组合DNA疫苗初免-灭活疫苗加强免疫策略可以诱导小鼠产生较高水平的抗体和Th1型细胞免疫应答,并可为小鼠提供较好的保护率。     

猪链球菌2型三种重组表达蛋白对BALB/c小鼠的免疫保护性评价

将150只BALB/c小鼠随机分成5组。用猪链球菌2型pET32a-Sly、pET32a-38ku和pET32a-Sly-38ku表达的重组蛋白制备的疫苗,以及猪链球菌2型全菌灭活疫苗分别免疫A、B、C、D组小鼠,E组为生理盐水对照。首免后第2周加强免疫1次,二免后第2周,用致死量强毒猪链球菌2型四川分离株和江苏分离株以及马链球菌兽疫亚种安徽分离株攻毒,观察攻毒后对小鼠的免疫保护率。结果,A组与C、D组对猪链球菌2型感染的保护率差异显著（P〈0.05）,而C组与D组之间保护率无显著差异;A、B、C、D组之间对马链球菌兽疫亚种安徽分离株感染的保护率差异不显著;各免疫组的保护率极显著高于对照组。结果表明,3种重组疫苗具有良好的免疫原性,能对强毒株猪链球菌2型的攻击感染起到保护作用。     

供港出口猪免疫程序的应用研究

随着供港出口猪生产的发展、饲养水平的逐渐提高，搞好供港猪的防疫工作甚为重要，本文就A、B两组免疫程序进行试验研究，结果表明免疫保护率均在95％以上，基本上实现了供港饲养猪疫病的预防免疫目的。