基于GSM牛群健康监测管理系统的设计与验证

为了能便捷地监测牛群健康状况,提高牛场的经济效益,试验结合目前牛的养殖需要,设计了基于全球移动通信系统(GSM)牛群健康监测管理系统。系统采用以三轴加速度传感器为核心,PIC16F877A单片机为微控制器的下位机系统,将它作为数据采集器,对牛的行为数据进行采集,并用无线通信技术与上位机进行数据传输,上位机软件将数据进行处理,将判断结果通过GSM模块发送给工作人员。下位机系统的程序在MAPLAB环境下进行开发,上位机软件在QT平台上进行开发。利用该系统在内蒙古呼和浩特市和林格尔县分别对10头年龄和体重相仿的圈养黄牛进行了试验验证,其中有8头为健康黄牛,2头为不健康黄牛。其结果与实际相符,该系统达到了实时监测牛群健康状况的目的。基于GSM牛群健康监测管理系统能够将牛只的健康状况及时准确地反馈给工作人员,由工作人员对异常牛进行检查,说明该系统具有科学性和可行性。     

空气粉尘浓度检测器电路设计与软件编程

本设计以ATmega382p单片机为控制中心,由GP2Y1010AU0F光学空气质量传感器测量空气粉尘浓度,通过单片机内置的10位A/D转换将模拟的电压信号转换成数字信号,得到粉尘浓度值,并由LCD1602显示屏显示出来。同时,设置浓度预警值并同测量值一起显示在显示屏上。当测量浓度超过预警值时,仪器就会报警。     

太阳能电池板自动寻光控制系统的设计

为了提高太阳能电池板的集光能力,设计一种太阳能电池板自动寻光控制系统。该系统以C8051F020单片机为主控芯片,在太阳光线的照射下,检测光敏电阻的阻值,并把电阻阻值的偏差信号经过电压转换电路处理后转换成电压偏差信号。利用该偏差信号计算出控制量,用控制量去调节PWM信号的占空比,进而控制步进电机的转速,实现太阳能电池板的自动寻光控制。PC机与单片机连接并发出控制指令,单片机将太阳能电池板法线方向、输出电压、功率等参数输出至上位机PC并显示。     

船载自动调平载物台的设计与研究

针对船舶的航向变化以及船的摇摆会给平台系统带来扰动的问题,提出了一种基于8051单片机和陀螺仪的船载实时自动调平载物台控制系统,并提出了整体设计方案,最终对载物台进行了总体测试,测试结果表明该控制系统能够满足性能指标要求。采用STC15F2K60S2单片机作为核心控制部件,通过陀螺仪测量外部信号,将信号传给单片机处理,然后再通过单片机控制舵机来进行实时调平的,以保证其始终处于水平状态。该方法具有实现简单、成本低、精度高等优点。     

基于C8051F020的双通道信号处理系统设计

本文设计一个双通道模拟信号采集、存储与回放系统,以单片机C8051F020为核心,利用该芯片内置A/D转换,以及外接存储器MB85RS256,实现了两路不同信号的采集、波形处理与回放。经测试证明该系统各项技术指标均达到设计要求。     

基于AVR单片机的直流电机PWM调速系统设计

本文设计了一种以AVR单片机为主控芯片的直流调速控制系统,利用ATmega16单片机产生PWM信号并在软件中实现数字PID的速度闭环控制。提供了一种直流电机速度控制的有效途径。     

太阳光自动追踪系统

本文介绍了太阳光自动追踪系统的设计方法,对自动跟踪系统进行了详细的分析和研究,采用单片机PIC18F4520作为控制芯片,设计了自动跟踪系统,所设计的系统具有跟踪精度高,结构简单,成本低,抗干扰能力强。采用跟踪系统,可大大降低系统的成本,获得太阳能的高效利用,采用太阳跟踪技术是势在必行的,因此,研究太阳跟踪技术是有重要意义的。     

基于78K0单片机控制的笔记本智能散热器设计

伴随科技的进步,笔记本电脑已经成为生活中不可缺少的重要部分,随之而来的散热问题直接影响了笔记本电脑的性能。本文利用温度传感器实时采集笔记本电脑的机体温度,将信号进行滤波放大,然后利用78K0单片机进行AD转换,最终通过单片机内部的H0定时器产生对应占空比的PWM脉冲,通过BTS7960B电机驱动模块,控制电机转速,对笔记本电脑进行散热。     

基于proteus仿真的8位竞赛抢答器的设计

本系统是在protues上进行仿真实现8位竞赛抢答器系统。该抢答器选用当前的主流芯片AT89C51作为核心,通过外围的接口实现抢答功能。利用单片机的定时器/计数器定时和计数功能,用按键通过开关电路输入各路的抢答信号,经单片机的处理,输出控制信号,通过软、硬件的结合,从而实现单片机控制的抢答器系统。     

基于单片机与MATLAB实现信号的波形显示

本文介绍了基于单片机与MATLAB实现信号的波形显示的方法。由单片机将外部信号模拟量转换为数字量,经单片机串口发送给计算机上的MATLAB实时分析显示。利用MATLAB强大的数据处理功能,能迅速处理采集到的波形数据,实时显示。本方法具有实时显示待测信号的波形,进行图像保存及捕捉波形幅值突变点等明显优点。     

贵州白山羊PRDM16基因表达及多态性与生长性状关联分析

为了分析贵州白山羊PRDM16(Positive Regulatory Domain Containing 16,PRDM16)基因表达水平及核苷酸变异位点（SNPs）与生长性状的关联性，本研究利用混合池测序筛选PRDM16基因变异位点，采用PopGene 32.0软件计算等位基因频率、基因型频率、遗传纯合度（Ho）、遗传杂合度（He）、有效等位基因数（Ne）和Hardy-Weinberg平衡状态；应用PIC软件计算多态性信息含量（PIC），应用RT-PCR检测PRDM16基因在不同性别白山羊背最长肌中表达水平；应用MINTAB软件分析核苷酸变异与生长性状的关联性。结果表明，贵州白山羊PRDM16基因P2区存在1个核苷酸变异位点g.342 A/G，且该位点的Ho高于He,PIC检测为中度多态，偏离Hardy-Weinberg平衡状态。RT-PCR结果表明，PRDM16基因mRNA在母羊背最长肌中的表达水平显著高于公羊。关联分析表明，贵州白山羊PRDM16基因g.342 A/G位点变异与胸围显著相关，存在等位基因A的群体具有更高的胸围指标，且等位基因间存在协同效应，杂合型群体AG较纯合型...     

基于PIC单片机的24路输入信号监测模块

本文介绍了基于8位PIC单片机开发、具备24路开关量输入的信号监测模块的基本设计思路和开发过程。其中包括模块的硬件设计方案、程序流程,以及外置通讯接口和协议等内容。对信号监测模块的基本功能和使用方法进行了详细的叙述。此外,文章还结合了模块在产品检测领域的实际应用给出了具体的案例分析。     

闽西南黑兔遗传多样性的微卫星标记分析

利用微卫星标记技术,选用16个微卫星位点对60只闽西南黑兔群体遗传多态性和遗传结构进行分析。结果表明,在所检测的闽西南黑兔群体中,16个微卫星位点共检测到了75个等位基因,各位点的等位基因数在3～7之间,平均等位基因数为4.688个,平均有效等位基因数为3.443。各位点平均基因频率取样方差V（pij）为5.7546×10-3。16个微卫星位点平均观察杂合度HO为0.764,范围在0.200～1.000之间,平均期望杂合度He 0.685,其范围在0.410～0.811之间,各位点多态信息含量（PIC）变动范围为0.359～0.776,平均PIC为0.629,其中有13个位点处于高度多态（PIC〉0.5）,16个微卫星位点的平均固定指数（F）为-0.115。在所检测的16个微卫星位点上,经x2平衡检验,闽西南黑兔群体偏离Hardy～Weinberg程度不大。     

基于单片机的PWM转D/A输出模块的设计

大部分单片机都没有D/A输出的引脚,但是一般都有PWM引脚,如果涉及的系统需要外接控制电机等需要D/A信号输出控制的设备,就需要在单片机引脚拓展D/A转换。一般都是外接一个D/A转化芯片来完成,但是价格比较高,这里讨论一个利用PWM引脚拓展转换成D/A输出的设计,大大减低价格成本。     

山羊ANKRD17和CLEC16A基因多态性及其与繁殖性能关联分析

为探究ANKRD17基因g.88739493 TG位点和CLEC16A基因g.9587011 GA、g.9730880 GA位点多态性及其与山羊繁殖性能之间的关联,利用Sequenom MassARRAYd誖SNP分型技术对云上黑山羊、济宁青山羊和辽宁绒山羊3个群体ANKRD17和CLEC16A基因的3个位点进行了多态性检测,并与云上黑山羊繁殖性能(包括产羔数、初生窝重和断奶窝重)进行关联分析。结果表明,ANKRD17基因g.88739493 TG在3个群体中均为低度多态(PIC0.25),CLEC16A基因g.9587011 GA、g.9730880 GA位点在3个群体中为中度多态(0.25PIC0.5);卡方检验结果显示,ANKRD17基因g.88739493 TG位点以及CLEC16A基因g.9587011 GA、g.9730880 GA位点在3个山羊品种中均处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P0.05);与繁殖性能相关的表型关联分析表明,CLEC16A基因g.9587011 GA位点中GA基因型的个体产羔数显著高于GG基因型个体(P0.05),3个SNPs位点对初生窝重和断奶窝重均无显著影响(P0.05)。综上,CLEC16A基因g.9587011 GA位点可作为山羊产羔数选择的潜在分子标记。     

光感、手动一体化节能开关

光感、手动一体化节能控制系统通过对光信号的实时监测,将模拟信号转换成电压信号传给单片机,单片机控制人体感应系统实现检测有无人从而控制教室或者自习室灯的亮灭状态。基于单片机、光敏电阻对光信号的采集、处理与转换成电压信号进一步控制热释电检测人体红外信号,实现共同控制灯管亮灭状态。设计增加手动与自动控制的切换按钮,在紧急情况下也可实现白天手动控制灯的亮灭状态,以此思想设计研究。利用proteus软件平台进行仿真与调试,确保其实物焊接成后的可用性及系统的正常工作可行性。     

表达新城疫病毒融合蛋白基因禽痘病毒重组体的构建

通过RT-PCR扩增新城疫病毒F基因,利用禽痘病毒复合启动子、SV40 PolyA终止信号序列构建F基因表达盒。将F基因表达盒与loxp-GFP-loxP序列串联插入禽痘病毒重组臂,构建了禽痘病毒转移质粒载体。在脂质体介导下转染CEF,获得了带有绿色荧光信号的重组病毒rFPVFGFP。通过二次转染,利用Cre-loxP位点特异性重组将重组病毒基因组的GFP自动去除,结果获得了只含新城疫病毒F基因表达盒的重组禽痘病毒rFPVF。试验结果表明,rFPVF复制稳定,表达的F蛋白具有免疫原性,能够刺激鸡只产生抗新城疫病毒的中和抗体。     

绵羊心脏脂肪酸结合蛋白基因单核苷酸多态性分析

试验旨在探讨心脏脂肪酸结合蛋白(heart fatty acid-binding protein,H-FABP)基因在绵羊中的遗传多态性,并寻找可用于辅助选择的分子标记。本研究以滩羊(250只)及滩羊×湖羊杂交F1代(174只)为试验动物,利用SNaPshot分型技术对H-FABP基因(GenBank登录号:AY157617)的多态位点进行单核苷酸多态性(SNP)分析,统计基因频率和基因型频率,进行Hardy-Weinberg平衡性检测,计算期望杂合度(He)、多态信息含量(PIC)和有效等位基因数(Ne)等遗传多态指标,分析候选基因不同基因型与体重、体长、体高、胸围、胸深、胸宽和管围等生长性状的关联性。结果显示:(1)检测到9个多态位点:939[A/G]、980[G/A]、1018[T/C]、2878[C/T]、2956[C/T]、3017[G/A]、3341[G/C]、3394[T/A]、1056[-/G],其中有6处转换、2处颠换、1处单碱基插入。(2)939[A/G]、980[G/A]、2956[C/T]、3341[G/C]、3394[T/A]和1018[T/C]的He为0.3200~0.4666,PIC为0.2688~0.3577;2878[C/T]、3017[G/A]位点的He为0.0283~0.1272,PIC为0.0279~0.1191,为低度多态;1056[-/G]位点的He在滩羊、滩羊×湖羊杂交F1代群体中分别为0.0120和0,PIC在滩羊、滩羊×湖羊杂交F1代群体中分别为0.0119和0;9个多态位点在滩羊、滩羊×湖羊杂交F1代群体中均符合Hardy-Weinberg平衡定律。(3)5个多态位点:939[A/G]、980[G/A]、2956[C/T]、3341[G/C]、3394[T/A]处于紧密连锁(D’0.99),将H-FABP基因分为3个单倍型:AA、AB和BB。(4)在41只滩羊×湖羊杂交F1代羊中,BB单倍型在各生产性状上具有最大值,但各单倍型间差异不显著(P0.05)。结果表明,绵羊H-FABP基因具有丰富的遗传多态性,939[A/G]、980[G/A]、2956[C/T]、3341[G/C]、3394[T/A]5个位点紧密连锁,BB单倍型可能是与绵羊生产性状相关的优势单倍型。     

大白猪MC4R、CDC16基因多态性及其与生长性状的关联分析

本研究旨在利用高分辨率熔解曲线(high resolution melt,HRM)分型方法检测大白猪黑素皮质素受体(melanocortin-4 receptor,MC4R)和细胞分裂周期蛋白16(cell division cycle 16,CDC16)基因的多态性,并对其与大白猪的生长性状进行关联性分析。试验共采集246头大白猪的耳组织样提取基因组DNA,对小群体样本进行PCR扩增后,通过测序方法寻找两个基因在该群体中的多态性位点,针对已发现的多态性位点设计HRM专用引物,利用HRM方法对大群体进行多态性检测,将所得结果与大白猪生长性状进行关联性分析。结果表明,在MC4R基因序列中检测到1个突变位点2207AG,2个等位基因:A和G,3个基因型:AA、AG和GG;在CDC16基因第18外显子上检测到了1个突变位点837TC,2个等位基因:T和C,2种基因型:TT和CT。χ~2适合性检验结果显示,2个基因的基因型频率和等位基因频率在2个种群中分布差异不显著,符合Hardy-Weinberg平衡定律(P0.05)。多态信息含量(PIC)分析显示,MC4R基因在2个群体中均处于中度多态(0.25PIC0.5),而CDC16基因在2个群体中均处于低度多态(PIC0.25)。关联分析结果发现,MC4R基因对大白猪体重及日增重具有显著影响(P0.05),CDC16基因对大白猪体高、体长和体重等均具有显著影响(P0.05)。综上所述,MC4R与CDC16基因对大白猪的生长发育具有一定的影响,为后续大白猪肉质性状与生长性状的现代分子选育提供参考。     

鸭PMEL17基因多态性与羽色性状相关性研究

为了探讨PMEL17基因对鸭羽色遗传性状的影响,试验以樱桃谷鸭(父本)和凤头白羽鸭(母本)的杂交F1代个体为样本,对PMEL17基因外显子进行PCR扩增并直接测序,利用生物信息学软件进行多态性分析,并与羽色进行关联。结果表明:在PMEL17基因编码区发现5个多态位点1904(C/G)、1961(T/C)、2102(C/T)、2110(G/A)和2143(A/G)的碱基突变引起了氨基酸的变化。群体遗传学分析显示,1904(C/G)、2102(C/T)、2110(G/A)和2143(A/G)位点表现为中度多态(0.25PIC0.5),1961(T/C)位点表现为低度多态(PIC0.25)。χ~2检验表明鸭F1代群体在1904(C/G)、1961(T/C)、2102(C/T)、2110(G/A)和2143(A/G)位点均达到Hardy-Weinberg平衡(P0.05)。关联分析表明,PMEL17基因1904(C/G)、1961(T/C)和2143(A/G)位点基因型分布与鸭羽色具有显著或极显著差异(P0.05或P0.01),由此推测PMEL17基因与鸭羽色性状具有一定的关联性。研究结果为后期的育种工作提供了一定的理论基础。