黄芪皂苷的三种提取方法对黄芪甲苷含量的影响

用薄层扫描法测定并比较三种不同皂苷提取方法对黄芪甲苷含量的影响.分别采用大孔树脂吸附法、正丁醇萃取法和KOH回流提取法制备供试品.以氯仿-甲醇-水为展开系统,薄层扫描法测定黄芪甲苷含量.结果显示,大孔树脂吸附法、正丁醇萃取法和KOH回流提取法三种方法提取物中黄芪甲苷平均含量分别为0.077 68%,0.055 78%,0.069 53%.结果显示大孔树脂法提取黄芪所得黄芪甲苷含量较高.     

正交试验法优选黄芪提取工艺

以黄芪甲甙为定量指标，研究黄芪的提取工艺。通过正交试验，用高效液相色谱法测黄芪甲甙含量进行优选。结果：乙醇浓度、用量及提取时间对黄芪甲甙的提取均有影响。最佳提取工艺为70％乙醇常压回流提取2次，第一次为药材量10倍，回流90min，第二次8倍量，回流60min；黄芪甲甙含量为0．095％。     

芪楂口服液中黄芪甲苷含量的测定

为探讨能准确测定芪楂口服液中黄芪甲苷含量的方法。试验采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(82:18),流速为1.0m L/min,蒸发光散射检测器,漂移管温度为105℃,载气(氮气)流量为2.8L/min。结果表明,黄芪甲苷含量在20-120μg/m L(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率达99.15%,RSD为0.94%(n=6)。HPLC-ELSD法测定芪楂口服液中黄芪甲苷含量的方法准确可靠,能有效的实现该制剂中黄芪甲苷含量的测定。     

不同炮制方法对黄芪中黄芪甲苷含量的影响

目的:探讨不同炮制方法对黄芪制品中黄芪甲苷含量的影响。方法:将同一产地和批次的黄芪通过不同的方法炮制为炒黄芪、盐黄芪和酒黄芪,分析不同黄芪炮制品中黄芪甲苷含量的变化。结果:与生黄芪比较,炒黄芪和盐黄芪中黄芪甲苷含量分别降低18.27%和15.05%,而酒黄芪中黄芪甲苷含量则增加9.14%。结论:不同炮制方法对黄芪甲苷的含量有一定影响。     

黄芪化学成分及其有效成分黄芪甲苷含量测定的研究现状

黄芪的化学成分众多,主要含皂苷类、黄酮类、多糖类及氨基酸类等.本文综述了黄芪和部分其他品种黄芪化学成分的研究进展及其有效成分黄芪甲苷含量测定方法的研究现状.     

HPLC-ESLD法测定黄芪与复方提取物中黄芪甲苷的含量

旨在建立黄芪及复方提取物中黄芪甲苷的测定方法。采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,漂移管温度为95℃,载气流量为1.5 L/min。结果表明:黄芪甲苷线性范围为2.412⁹.648μg,黄芪药材中黄芪甲苷的平均回收率为99.53%(RSD=3.38%),复方提取物中黄芪甲苷的平均回收率为99.36(RSD=2.78%)。由此得出结论:该法准确、可靠、重复性好,可有效控制黄芪药材和复方提取物的质量。     

HPLC-ELSD法测定北芪五加颗粒中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定北芪五加颗粒中黄芪甲苷的含量.方法采用HPLC-ELSD法测定北芪五加颗粒中黄芪甲苷的含量,色谱柱为ACQUITYUPLCHSST3,(150mm*4.60mm*5μm);以乙腈-水(37∶63)为流动相,等度洗脱,流速为1ml/min,ELSD检测器漂移管温度60℃,蒸发光散射检测器气体压力25psi.结果黄芪甲苷浓度在0.05~1.00mg/ml范围内有较好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为101.93%(RSD=2.95%,n=6).结论该黄芪甲苷含量测定方法专属性、稳定性和重复性好,可用于测定北芪五加颗粒中黄芪甲苷的含量.     

高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

采用高效液相色谱法对四黄解毒片中黄芪的黄芪甲苷进行定量分析 ,使用C1 8柱 (Wa ters3 9× 1 5 0mm) ,乙腈 -水 ( 1 :2 )为流动相 ,流速1 0ml/min ,检测波长 2 0 1nm。结果加样回收平均率为 97 2 2 % (n =6) ,黄芪甲苷在 0 0 5 9～7 6μg/ml范围内线性关系良好 ,Y =5 83 6×1 0 5X -1 62 5 ,r=0 9995。该方法操作简便 ,分离效果好 ,结果准确。     

黄芪多糖的提取和含量测定研究

采用水提取法、CaO溶液提取法提取,用苯酚-硫酸法测定含量。结果水提取法黄芪多糖（APS）收率为3.6％-4.0％,平均为3.8％;含量为65．73％-67．01％,平均为66．37％。CaO溶液提取法APS收率为5．9％-7．75％,平均为7．05％;含量为78．54％-84．94％,平均为82．09％。因而认为采用CaO溶液提取法比水提取法可以提高APS收率和含量。     

哈密黄芪化学成分预试及生物碱成分色谱分析

采用植物化学成分系统预试法、生物碱系统提取法和薄层色谱技术对哈密黄芪化学成分,特别是生物碱成分进行了薄层色谱分析.结果表明,哈密黄芪含有生物碱、多糖、苷类、氨基酸、甾体、萜类、油脂、鞣质、酚类、有机酸、黄酮、醌类、强心甙和香豆素.2 968 g哈密黄芪经乙醇热回流提取得303.3 g总浸膏,经酸化、碱化,所得碱液依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到3部分浸膏分别为0.51,1.72,19.10 g,提取率分别为0.017%,0.058%,0.644%;说明哈密黄芪生物碱主要集中在正丁醇提取部分,以大极性生物碱为主.对各部分提取物进行薄层层析分析,结果显示氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取部分生物碱至少分别有17,13,5种.经与标准样品对照,证明哈密黄芪所含的生物碱主要以苦马豆素等吲哚里西啶生物碱为主,同时也含有少量的黄华碱和臭豆碱等喹诺里西啶生物碱.本试验还利用薄层制备技术分离得到正丁醇提取部分中的苦马豆素.     

三七总皂苷的溶血性及体外生物免疫活性研究

[摘 要]　　目的：研究三七总皂苷（PNS）的溶血性及体外生物免疫活性。方法：乙醇回流法提取PNS粗提物,经有机溶剂除杂后,通过大孔树脂柱层析分离纯化;溶血性试验测定PNS作用后红细胞的溶血率;脾淋巴细胞增殖反应测定PNS的生物免疫活性。结果: PNS的半数溶血率HD50大于4mg•ml-1;体外显著促进了刀豆蛋白（Con A）和脂多糖（LPS）诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应。结论：PNS安全性好,体外免疫活性较强。     

桑枝多糖的提取与纯化的试验研究

通过正交设计,用一般提取法对桑枝皮中多糖提取条件进行优化,并分别结合微波法提取、超声波提取法和酶解提取法,比较提取效果。将粗提液进行纯化,并比较乙醇沉淀法和大孔吸附树脂的纯化效果。结果：一般提取法中最适的提取条件组合为提取时间100min、溶液—材料比20倍、pH5,同时结合生物酶提取法可将提取率提高18．57％;用AB-8型大孔吸附树脂纯化,可获得纯度84．57％的多糖。     

蚕沙中黄酮类化合物的研究

用５０％的酒精提取蚕沙中的黄酮类化合物，经定性分析发现蚕沙的酒精提取液中有多种黄酮类化合物存在。提取液用Ｄ１０１大孔吸附树脂柱层析，可以将蚕沙中的黄酮类化合物进行分离。     

多种提取方法比较野生与栽培蒲公英绿原酸含量

目的:比较野生与栽培蒲公英绿原酸含量。方法:利用紫外分光光度法,通过超声波法、乙醇回流法、甲醇回流法提取,分别测定野生蒲公英和栽培四倍体蒲公英的绿原酸含量。结果:超声波提取法:栽培蒲公英绿原酸含量0.41%,野生蒲公英绿原酸含量0.25%;乙醇回流法:栽培蒲公英绿原酸含量0.33%,野生蒲公英绿原酸含量0.23%;甲醇回流法:栽培蒲公英绿原酸含量0.31%,野生蒲公英绿原酸含量0.19%。结论:栽培蒲公英中绿原酸含量较高。     

瑞香狼毒总黄酮3种提取方法的比较

通过对不同提取法中瑞香狼毒总黄酮含量的比较,确定瑞香狼毒总黄酮的最佳提取方法,试验采用索氏提取法、超声提取法、聚酰胺树脂柱层析法采提取瑞香狼毒总黄酮,并用分光光度计测定各总黄酮提取物中黄酮含量.结果表明,索氏提取法中瑞香狼毒总黄酮提取物中黄酮含量为19.20%;超声提取法中瑞香狼毒总黄酮提取物中黄酮含量为23.39%:聚酰胺树脂柱层析法中瑞香狼毒总黄酮提取物中黄酮含量为24.18%.超声波提取法为瑞香狼毒总黄酮最佳提取法,聚酰胺树脂柱层析法中瑞香狼毒总黄酮含量最高.     

桑叶黄酮含量测定及提取工艺研究进展

本文对从桑叶提取黄酮类化合物的各种方法,如醇提法、微波法、超临界CO2萃取和大孔树脂吸附法等进行系统的叙述;同时对桑叶中黄酮类化合物的分析方法,包括分光光度法与荧光光度法、高效液相色谱法（HPLC）、高效毛细管电泳法（HPCE）和微乳薄膜层析法进行概述和比较。     

黄芪发酵散剂稳定性的研究

为黄芪发酵散剂的储存条件及有效期的制订提供参考。依据发酵黄芪制剂的性状、粒度、外观均匀度检查、黄芪发酵散剂活菌数、黄芪甲苷含量为检测指标评价不同条件对药剂的影响程度，通过影响因素试验，高温试验，高湿度试验，强光照射试验等方法探究影响该制剂的因素，运用加速试验、长期试验为制订药物有效期做初步预定。经稳定性影响因素试验，发现黄芪散剂易受温度、湿度、光照等条件的影响，且以湿度和温度影响较大，考察项中以粒度、黄芪甲苷含量及活菌数变化明显，粒度易受到湿度的影响，黄芪甲苷及活菌数可受三种因素的影响，为了减少温度、湿度、光线因素对该药剂稳定性的影响，选用铝箔+PE复合包装袋密闭包装为市售包装，并对其进行了加速试验及长期试验，经包装处理后的黄芪发酵散剂稳定性显著提高，粒度均合格，黄芪甲苷含量、活菌数有所下降，但均高于最低限度值。湿度、温度、光线三种因素对黄芪甲苷含量及活菌数均影响较大，在工业生产中应选择隔湿包装，在包装过程中也应控制环境湿度、温度，建议可将黄芪发酵散剂的有效期暂定为2年，使用铝箔+PE复合包装袋密闭包装，室温保存。     

酸水法及其它方法提取穿心莲总内酯的比较

为提高以水为溶媒提取穿心莲总内酯的收率，根据穿心莲内酯可以同亚硫酸氢钠起加成反应的原理，在常温条件下，用酸水法同乙醇回流法、碱水法、乙醇冷浸法、冷水浸渍法提取穿心莲总内酯，用比色法测定其含量，结果显示酸水法提取穿心莲总内酯可达乙醇冷浸法的７５％ 以上，与乙醇回流法相当，而远远超过其它方法。酸水法可为目前以水为溶媒提取穿心莲总内酯的可行方法     

Comparison of four methods of extracting DNA from D. gallinae (Acari: Dermanyssidae)

Dermanyssus gallinae is one of the most serious ectoparasites of poultry and it has been implicated as a vector of several major pathogenic diseases. Molecular detection of such pathogens in mites is crucial and therefore, an important step is the extraction of their DNA from mites. So, we compared four DNA extraction protocols from engorged and unfed individual mites: a conventional method using a Cethyl Trimethyl Ammonium Bromide buffer (CTAB), a Chelex resin, a Qiamp DNA extraction kit and a more recent one filter-based technology (FTA). The DNA samples have been tested for their ability to be amplified by an amplification of a D. gallinae 16S rRNA gene region. The best results were obtained using CTAB and Qiagen methods at the same time with unfed and engorged mites (96% and 100% of amplified samples). FTA produced similar results when using unfed mites but not when processing engorged ones (96% and 70%). Finally, the Chelex method was the least efficient in terms of DNA amplification, especially when applied on engorged individuals (50%). The possible inhibitor role of these Chelex extracted DNA was demonstrated by the means of a PCR control on PUC plasmid. No difference was observed with CTAB, Qiamp DNA extraction kit or FTA methods using DNA extracted one year before.     

膜分离技术在鱼腥草芩蓝口服液制备工艺中的应用

为了考察膜分离技术对中药鱼腥草芩蓝水提液除杂效果的影响,以鱼腥草芩蓝水提液为研究对象,采用微滤、超滤和纳滤相结合的方式,对鱼腥草芩蓝水提液进行膜过滤除杂及膜浓缩工艺进行研究,并与传统水提醇沉工艺进行比较。结果显示,鱼腥草芩蓝水提液膜过滤除杂初滤、超滤和膜浓缩工艺的最佳孔径分别为:200 nm、50 kd和1.5 kd;膜过滤除杂所制备鱼腥草芩蓝口服液中绿原酸、黄芩苷平均含量分别为1.11、8.53 mg/m L,醇沉除杂工艺所制备鱼腥草芩蓝口服液中绿原酸、黄芩苷平均含量分别为0.95、5.34 mg/m L,且不同批次含量测定的RSD值均3%(n=3);膜过滤除杂工艺制备的样品进行蛋白质检测时未出现浑浊,醇沉除杂工艺制备的样品有浑浊出现;不同工艺制备的鱼腥草芩蓝口服液,稳定性均良好。综上所述,膜分离技术除杂所制备鱼腥草芩蓝口服液工艺稳定可靠、简便易行,且绿色、安全,显著降低生产成本,本文对工业化生产和推广具有指导意义。