水貂细小病毒性肠炎的诊断与防治

<正>水貂细小病毒性肠炎(Mink parvoviral enteritis),又称水貂传染性肠炎(Mink infectious enteritis),是由细小病毒科、细小病毒属的水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)引起的患貂以剧烈腹泻为主要临床特征的急性、烈性、高度接触性和高致死性传染病。该病是世界公认的危害养貂业较严重的病毒性传染病之一,给水貂养殖业造成了巨     

水貂病毒性肠炎免疫荧光抗体试验的研究

水貂病毒性肠炎(MVE)是由水貂细小病毒引起的急性致死性传染病。最早由F.Sehofield(1949)在加拿大首次发现。随后美洲、欧洲及日本各主要养貂国均有发生。据C.Will等(1952)报道,水貂肠炎病毒(MEV)和猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)有密切的亲缘关系。     

水貂传染性肠炎病毒的分离和鉴定

<正>19世纪40年代,一种水貂肠炎性疾病在加拿大水貂中爆发并在全球迅速蔓延,引起80%的水貂发病死亡,后来将病原命名为水貂肠炎病毒(MEV)[1]。我国1974年首次报道该病,此后该病逐渐蔓延全国。水貂肠炎病毒可引起水貂传染性肠炎,又称水貂病毒性肠炎,是水貂的一种急性、高度接触性、致死性传染病。水貂肠炎病毒为细小病毒科、细小病毒属成员[2]。在自然条件下,不同品种、年龄、性别的水貂     

水貂病毒性肠炎的诊治

1病原学特点 水貂病毒性肠炎（MEV）又称水貂泛白细胞减少症或水貂传染性肠炎,是由水貂细小病毒引起的以胃肠粘膜严重炎症、出血、坏死及急剧下痢和白细胞高度减少为主要特征的一种急性病毒性传染病。幼貂有较高的发病率和死亡率,多数病貂转归死亡,幼貂死亡率可达90％,经济损失巨大,是世界公认的危害养貂业较严重的病毒性传染病之一。     

水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗保存期试验

对2~8℃条件下保存90,120,150,180,210,240,300,360 d的水貂细小病毒性肠炎灭活疫苗接种水貂进行免疫试验,结果表明:保存300 d的疫苗接种水貂30 d后血清中水貂肠炎细小病毒(MEV)HI抗体均在1∶32以上,免疫水貂强毒攻击均获得100%保护,确定水貂细小病毒细胞灭活疫苗保存期为300 d。该结果为水貂细小病毒细胞灭活疫苗运输和保存提供了理论依据。     

水貂病毒性肠炎脏器灭活苗的研究

水貂病毒性肠炎,目前已成为我国水貉三大疫病之首,每年为了预防和紧急接种需要大量水貂病毒性肠炎脏器灭活苗。但如何保证疫苗的质量,保证其安全有效,是现在急需解决的问题。例如水貂病毒性肠炎脏器灭活苗的最小免疫量、免疫产生期、免疫期、疫苗的检验标准及疫苗的保存条件等均没有系统的研究和报导,尤其是缺乏一个水貂病毒性肠炎脏器灭活苗的制造及检验规程。为了填补这方面的空白,我们开展了本项课题的研究。现将研究结果摘要报导如下: 1、分离出一株具有良好免疫原性及抗原性的水貂肠炎病毒,定名为MEV—DL1。此毒株给水貂肠炎脏器灭活苗的研究打下了可行的基础。 1)MEV—DL1种毒的效价为1024×(HI     

水貂病毒性肠炎

水貂病毒性肠炎(Mink viral enteritis)是由水貂肠炎病毒引起的以高热、呕吐、剧烈腹泻为特征的高度接触性传染病。该病于1942～1952年间,在加拿大的许多水貂场严重流行。当时通过粪便滤液的人工感染试验,证实是一种病毒性传染病,由C.Wills分离鉴定了病原,并命名为水貂肠炎病毒(Min’s enteritis viras,MEV)。之后,美国、丹麦、瑞典、荷兰、英国、法     

水貂病毒性肠炎细小病毒无血清细胞培养灭活矿油疫苗的安全性试验

水貂病毒性肠炎细小病毒(MEV)无血清细胞培养灭活矿油疫苗大剂量按种小鼠、豚鼠、家兔、貉子、军警犬、猫、水貂,经14天至3年多时间的观测,无任何不良反应,注射局部吸收良好:水貂不排毒,生产和繁育性能正常。本疫苗消除了水貂病毒性肠炎同源脏器灭活铝胶疫苗中极易潜在水中阿留申病毒和传染性水貂脑病类病毒的危险,而接种动物后不发生“再次注射血清病”。疫苗在2～8℃保仔15～17个月,其物理性状和安全性仍保持不变,安全系致高达100%(1770只/1770只).矿物油用作细小病毒疫苗佐剂首次取得成功,这就为多种细小病毒疫苗的研制和批量生产找到了一种理想、经济的新佐剂。     

关于水貂肠炎病毒结构蛋白基因5'-非翻译区调控其基因表达的评述

正水貂肠炎病毒(MEV)是细小病毒科细小病毒属的一种病毒,感染水貂引起水貂病毒性肠炎。作为感染真核细胞的最小DNA病毒之一,细小病毒基因组DNA仅有5 kb左右。为了利用有限的基因序列来完成病毒的复制周期,病毒利用了一些特殊的表达调控方式。比如:该属病毒成员(如:MVM,CPV)利用非结构蛋白NS1基因编码区的基因内启动子来调控结构蛋白VP1和VP2的表达;腺依赖病毒和浓核病毒利用leaky-scanning机制来表达衣壳蛋     

水貂病毒性肠炎的诊疗

水貂病毒性肠炎是由水貂细小病毒引起的高度接触性急性传染病。以胃肠黏膜发炎、腹泻,粪便中含有多量黏液和灰白色脱落的肠黏膜,白细胞高度减少为特征。幼龄水貂有较高的发病率和死亡率,流行时造成巨大损失,是世界上公认的危害水貂饲养业比较严重的病毒性传染病之一。1病原水貂病毒性肠炎的病原为貂细小病毒(MPV),该病毒     

水貂病毒性肠炎细小病毒无血清细胞培养灭活铝胶疫苗的安全性试验(摘要)

将水貂病毒性肠炎细小病毒(MEV)无血清细胞培养灭活铝胶疫苗接种6只小鼠(腹腔0.5ml/只)、6只豚鼠(皮下1～2ml/只.1～2次)、6只家兔(皮下1～3ml/只,2～3次).4只貉子(皮下3ml/只)和32只水貂(皮下或肌肉1～2ml/只,1～2次),以5只未注苗貂为阴性对照、3只人工感染 MEV 强毒貂为阳     

水貂病毒性肠炎

水貂病毒性肠炎(Mink Virus Enteritis),又称泛自细胞减少症或传染性肠炎,是由貂肠炎病毒(MEV)引起的一种急性高度接触性传染病。病的主要特征是胃肠粘膜炎症、出血、坏死及剧烈下痢。是危害水貂饲养业较大的三大病毒病之一。1949年Schofield首先发现于加拿大威廉堡地     

水貂病毒性肠炎灭活苗的制备和应用

<正> 水貂病毒性肠炎的病原体为水貂肠炎病毒(又称为猫泛白血球减少症病毒),属于细小病毒群。据报道,用猫泛白血球减少症病毒制成的弱毒组织苗,能使水貂获得抵抗病毒性肠炎的免疫性,但水貂病毒性肠炎病毒却不能感染猫。1965年,Gozham等报道了应用猫肾细胞培养致弱的猫肠炎病毒疫苗预防水貂病毒性肠炎。我们于1984年7月26日,利用现场病死貂的肺、心、血液和管型便的粘液管制成灭活苗,应用于某发生病毒性肠炎的貂场,收到较好的防治效果。     

犬细小病毒研究进展

犬细小病毒(Canine parvovirus, CPV)是细小病毒属成员,单链小DNA病毒,与猫细小病毒(Fline parvovirus, FPV)和水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus, MEV)关系密切.     

水貂肠炎病毒分子检测技术与基因工程疫苗研究进展

水貂肠炎病毒（MEV）是一种自主复制性的最小的动物DNA病毒。研究表明，MEV是引起水貂病毒性肠炎的病原体，能够引起水貂剧烈腹泻，具有较高的发病率和死亡率。随着对水貂肠炎病毒研究的不断深入，目前已经在病毒病原学、结构与非结构蛋白、感染机制、诊断与疫苗防控等方面取得很大进展。文章主要针对MEV分子检测新技术与基因工程疫苗等方面进行了综述。     

水貂CDV-MEV二联多表位抗原的设计

正犬瘟热和水貂病毒性肠炎是在毛皮动物养殖业中广泛流行的两类急性、接触性传染病,病原分别是犬瘟热病毒(CDV)和水貂肠炎病毒(MEV)。疫苗接种是主要的预防手段[1-2]。但当前市售MEV灭活苗更新速度慢、灭活剂致癌,不能诱导细胞免疫反应;CDV弱毒苗易受母源抗体干扰,存在一过性免疫抑制、返祖散毒等问题[2-4]。因此,笔者设计了安全、特异性高的CDV-MEV二联多表位抗原,并对其免疫效     

水貂肠炎病毒、猫泛白细胞减少症病毒以及犬细小病毒2型间的关系比较

水貂肠炎病毒(MEV)、猫泛白细胞减少症病毒(FPV)、犬细小病毒2型(CPV-2)为隶属于细小病毒属的三种极为相似的自主复制型病毒。最初人们主要根据水貂、猫、犬患病症状相似的特点,注意到它们间可能的密切关系。时至今日,已对这3种病毒的许多方面进行了分析研究。所有试     

水貂肠炎病毒株的分离和鉴定

从大连市流行水貂病毒性肠炎的貂场分离到两株病毒,经系统鉴定,系水貂肠炎病毒(MEV),分别命名为L金株和L_(12)株。L_(12)株的增殖性甚好,毒力强,免疫原性良好,生物学性状稳定,是最佳制苗和攻击用强毒株。     

水貂腹泻病因分析及防治措施

<正>1水貂腹泻病因分析1.1细小病毒性肠炎水貂细小病毒性肠炎是由细小病毒引起的接触性传染病。病貂表现极度消化系统紊乱,病貂呈现高热,呕吐、迅速消瘦和脱水,腹泻严重,多数排粉红色或黄色稀便,有脱落的肠黏膜     

水貂犬瘟热病毒RC01株和细小病毒RC02株的分离鉴定及攻毒保护试验

取某水貂养殖厂疑似犬瘟热病毒和细小病毒混合感染病料,采用犬瘟热抗原快速检测试纸、HA和PCR、RTPCR法检测CDV和MEV。分别以抗CDV和抗MEV阳性血清中和后接种敏感细胞进行蚀斑纯化,成功分离一株细小病毒(MEV-RC02株)和犬瘟热病毒(CDV-RC01株)。将纯化后的MEV-RC01株和CDV-RC01株分别回归本动物,结果显示,分离株均具有较强的致病性。将水貂犬瘟热(CL08株)、病毒性肠炎(NA04株)二联活疫苗免疫健康非免貂后进行攻毒保护试验,结果表明,该二联疫苗对分离的MEV-RC02株和CDV-RC01株流行毒株具有很好的保护作用。