精浆和精子对母兔子宫免疫及孕向发育的影响

在结扎子宫颈的情况下,分别在兔同一子宫的两侧子宫角剖腹注入生理盐水(对照)、精浆或精子以研究精浆和精子对子宫免疫和孕向发育的影响。试验共用母兔18只,每组6只。在注入后72 h时处死试验用兔,取子宫进行一般测量,并切片染色,用图象采集分析系统进行研究。结果表明:1)注入子宫的精浆和精子,都能明显降低黏膜中的肥大细胞数量和增加子宫角中冲洗液内的细胞数(P0.01)。精浆与精子相比,精浆降低黏膜中肥大细胞数量的作用更大(P0.05);而精子提高子宫角冲洗液内细胞数的作用更强(P0.01)。2)无论精浆还是精子,都能显著(P0.05)或极显著(P0.01)促进子宫(子宫角指数、子宫角长度和子宫角直径)、子宫壁(子宫壁厚度、黏膜层厚度、黏膜上皮层厚度和肌层厚度)、黏膜腺体(腺体数和腺上皮的厚度)以及黏膜血管的孕向发育。精浆与精子相比,就子宫、子宫壁及黏膜血管的孕向发育来说,精浆的作用更明显(P0.05或P0.01);而对子宫黏膜腺体孕向发育的作用,精浆和精子间没有明显差异(P0.05)。     

葛根素对去卵巢小鼠乳腺及子宫发育的影响

目的：观察葛根素对去卵巢小鼠乳腺及子宫的影响,研究其雌激素样作用。方法：将21日龄昆明系雌性小白鼠50只随机分成5组,每组10只。①正常对照组,正常＋蒸馏水;②阴性对照组,去势＋蒸馏水;③阳性对照组Ⅰ,去势＋己烯雌酚;④阳性对照组Ⅱ,去势＋己烯雌酚＋黄体酮;⑤试验组,去势＋葛根素。做乳腺标本和乳腺及子宫的常规切片,光镜观察。结果：摘除卵巢后的小鼠乳腺及子宫发育停止,乳腺导管和腺泡数（P〈0.01）、子宫系数（P〈0.01）、子宫壁腺体数（P〈0.05）与正常对照组比较差异显著或极显著。试验组的各项指标与阴性对照组比较差异不显著（P〉0.05）,但高于阴性对照组。结论：葛根素有微弱的雌激素样作用,对去卵巢小鼠乳腺和子宫发育有显著的影响。     

奶牛子宫角深部输精法应用性控冻精技术研究

本研究于2006年10月-2007年12月,利用内蒙古蒙牛赛科星生物技术有限责任公司生产的性控冻精105支,北京奶牛中心精通冻精35支,在山西省长治市的八个奶牛场采用性控冻精对不同母牛分别采取卵泡发育侧子宫角深部（上1/3处）、子宫体分叉部、子宫颈内口前端（对照组）配种的对比试验,采用卵泡发育侧子宫角深部（上1/3处）配种方法的情期受胎率接近80%,与蒙牛公司公布的该类冻精平均60%的情期受胎率高近20个百分点。与常规方法冷冻精液输精情期受胎率相比（最高水平63%）高出近17个百分点,差异显著（P〈0.05）。     

季节和温湿度对普通级试验兔繁殖性能的影响

本研究探索适合普通级试验母兔的舍内生长环境参数和有利于繁殖的环境条件,从而提高普通级试验母兔的繁殖性能。结果表明,试验母兔（新西兰兔）的受胎率受季节和温度的影响较大,高温条件下母兔的受胎率极显著（P〈0.01）低于常温常湿;第3季的受胎率极显著低于第1、2、4季,而第1、2、4季之间差异不显著（P〉0.05）。季节对试验母兔的窝产仔数、窝产活仔数和初生个体重有显著影响（P〈0.05）,对断奶个体重的影响不明显（P〉0.05）。     

大鼠子宫内膜慢性缺血引起子宫内膜端粒酶和c-kit表达减少

目的 观察大鼠子宫内膜慢性缺血后子宫内膜厚度、子宫内膜腺体数目的 变化、同时检测端粒酶(TERT)、POU5f1、c-kit和caspase3的表达.方法 实验组通过结扎8周龄SD大鼠双侧子宫动脉构建慢性子宫内膜缺血性损伤模型(实验组),对照组为假手术组.通过阴道细胞涂片判定性周期.3个月过后,于发情期处死SD大鼠,取子宫内膜组织HE染色比较实验组和对照组子宫内膜厚度、腺体数量;免疫组织化学技术检测端粒酶和caspase3的表达;荧光定量PCR检测c-kit、POU5f1和caspase3的表达;Western blot检测端粒酶、c-kit和caspase3的表达情况.结果 和对照组比较,模型组内膜厚度( 502±148)、腔上皮厚度(17.20±4.98)、腺上皮厚度(9.17±1.96)、内膜腺体数目(18.9±4.8)以及内膜腺体体积分数(0.15±0.02)和对照组内膜厚度(800±130)、腔上皮厚度(29.46±9.27)、腺上皮厚度(15.68±2.50)、内膜腺体数目(30±5.5)以及内膜腺体体积分数(0.40±0.16)比较均显著降低(P＜0.05);模型组c-kit mRNA和蛋白表达水平[(0.23±0.01)、(0.31±0.13)]较对照组[(1.00±0.06)、(0.75±0.09)]显著降低(P＜0.05);模型组caspase3 mRNA和蛋白表达水平[(1.43±0.22)、(0.67±0.23)]明显高于对照组[(1.00±0.16)、(0.40±0.08),P＜0.05],端粒酶蛋白表达水平(0.64±0.19)明显低于对照组[(0.87±0.12),P＜0.05].结论 子宫内膜慢性缺血以及子宫内膜慢性缺血引起的端粒酶和c-kit表达下调,caspase3表达增加可能是薄型子宫内膜发病的一个因素.     

子宫内膜炎患牛子宫内膜PGR和ESR-1 mRNA的表达特征

为探讨卵巢激素及其子宫内膜受体在奶牛子宫内膜炎中的作用,以产后6～10d健康及患急性化脓性子宫内膜炎的中国荷斯坦奶牛为研究对象,通过ELISA法检测子宫内膜中PGF2a,血清中孕酮和雌二醇浓度,SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测子宫内膜PGR和ESR-1mRNA的表达。结果显示,病牛子宫内膜PGF2α水平为（6.503±0.122）μg/L,血清孕酮为（0.816±0.281）μg/L,血清雌二醇为（35.462±2.523）μg/L,而对照组分别为（14.408±0.285）,（0.543±0.142）,（37.6±1.317）μg/L;子宫内膜炎患牛组PGF2a水平极显著低于对照组（P〈0.01）,孕酮含量显著高于对照组（P〈0.05）,PGF2a与孕酮水平呈显著负相关（r=0.893）,雌二醇含量组间差异不显著。PGR基因的mRNA水平极显著高于对照组（P〈0.01）,而ESR-1基因的mRNA水平低于对照组,且差异极显著（P〈0.01）。上述结果表明,孕酮浓度显著升高及PGR mRNA高表达,可能抑制子宫收缩;ESR-1mRNA低表达使子宫新陈代谢减慢,子宫内膜合成PGF2a功能下降,这些改变有可能促进了产后子宫内膜炎的发生发展。     

葡萄籽提取物原花青素对肉兔生长发育、血清酶活性及消化代谢的影响

本试验旨在研究葡萄籽提取物原花青素（Grape seed proanthocyanidin extracts,GSPE）对肉兔生长发育、血清酶活性及消化代谢的影响。采用单因子随机区组试验设计,选择128只60日龄、体质量相近的健康新西兰兔,随机分为4组（1个对照组和3个试验组）,每组32个重复,每个重复1只。对照组饲喂基础饲粮,3个试验组分别饲喂在基础饲粮中添加100、200、400mg/kg GSPE的试验饲粮。试验期为39d,其中预试期为6d,正试期为33d。正试期第10~15天收集试验兔排出的全部粪便和尿液。结果显示：4组试验兔死亡率和腹泻率分别为12.50%、6.25%、3.13%、3.13%和1.95%、1.52%、1.17%、0.59%;对照组试验兔日增重、日干物质进食量及血清碱性磷酸酶活性均显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）低于200mg/kg组和400mg/kg组,而料重比及谷丙与谷草转氨酶活性均显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）高于后者;对照组试验兔屠宰率显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）低于其余3组,而400mg/kg组试验兔脾脏相对质量极显著（P〈0.01）高于其余3组;对照组试验兔十二指肠相对重量、相对长度及密度、空肠相对长度、盲肠相对质量、全肠道相对质量与相对长度及胃肠道相对质量均显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）低于200mg/kg组和400mg/kg组,空肠相对质量、盲肠相对长度与密度、大肠相对长度及全肠道密度均显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）低于400mg/kg组,且大肠相对质量与密度均显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）低于其余3组;400mg/kg组试验兔饲粮干物质、有机物、粗纤维、钙与磷表观消化率、总能表观消化率与利用率及氮表观消化率均显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）高于其余3组,氮利用率则显著（P〈0.05）高于对照组,而对照组试验兔饲粮粗脂肪表观消化率与消化能利用率均显著（P〈0.05）或极显著（P〈0.01）低于20     

甘草次酸对早期断奶仔猪内脏器官发育的影响

7日龄断奶长×大仔公猪,以代乳粉配制代乳液饲养。12头仔猪9日龄按体重随机均分为对照组（基础日粮）和甘草次酸（GA）组（代乳粉添加200 mg/kg的GA）,每组6头。连续饲喂12 d。仔猪21日龄称重后处死,测定内脏指数、小肠黏膜上皮细胞蛋白质含量、空肠和回肠黏膜绒毛高度、隐窝深度和固有层厚度以及空肠上皮细胞鸟氨酸脱羧酶活性。结果表明,与对照组相比,GA组肝脏指数、小肠质量/长度比、空肠和回肠绒毛高度及回肠隐窝深度显著增加（P〈0.05）,空肠上皮细胞鸟氨酸脱羧酶活性显著增强（P〈0.01）。提示GA促进了仔猪小肠和肝脏的发育,改善黏膜结构;提高上皮细胞鸟氨酸脱羧酶活性可能是GA影响小肠发育的分子机制之一。     

甘油和海藻糖对低温保存精液品质的影响

为了研究低温保存下海藻糖和甘油对牛精液品质的影响,本试验选取了宁夏四正生物技术公司的健康荷斯坦种公牛的精液,在低温保存液里分别添加5%的甘油以及0.028mol/L、0.014mol/L、0.0416mol/L的精液保护剂海藻糖为试验组,以不添加试剂的低温保存精液为对照组,对保存不同时间的精液品质进行测定。结果显示添加甘油的试验组精子活力低于对照组,但差异不显著（P〉0.05）。海藻糖浓度为0.0416mol/L组的精子畸形率低于对照组及其他海藻糖组,并且差异显著（P〈0.05）;海藻糖组与对照组精子活力相比,在24h、48h、72h时差异不显著（P〉0.05）;在96h、216h、240h时差异显著（P〈0.05）,其活力下降明显。     

木瓜粉对新西兰白兔繁殖性能及泌乳性能的影响

选取前2胎产仔数相近、体况一致的新西兰白兔妊娠母兔48只,随机分成3组,探讨木瓜粉对母兔繁殖性能、泌乳量及血清激素等指标的影响。对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ组分别在基础日粮中添加5％、10％木瓜粉。妊娠18天时试验开始至仔兔30日龄断奶时结束,为期42天。结果显示：与对照组相比．试验组仔兔初生窝重、21天窝重、断奶窝重显著提高（P〈0．05）,产仔数、活仔数、断奶数等差异不显著（P〉0．05）．两试验组间差异不显著（P〉0．05）;木瓜粉显著提高母兔7、14、21天的泌乳量（P〈0．05）,提高21天血清E2、PRL水平（P〈0．05）。结果表明添加木瓜粉可提高母兔的繁殖性能和泌乳性能。     

A study on the number of recovered spermatozoa in the uterine horns and oviducts of gilts,after fractionated or non-fractionated insemination

The objective of this study was to compare the number of recovered spermatozoa, in different parts of the uterine horn and oviduct in gilts, after insemination with fractionated (experiment) and non-fractionated (control) liquid stored semen. The number of spermatozoa and volume of backflow was also investigated. Twenty three cross-bred gilts were used in the study. They were divided into 2 groups, a control group (non-fractionated liquid stored semen, n=10) which were inseminated with 100 ml of liquid stored semen containing 3,000 million spermatozoa per dose and an experimental group (fractionated liquid stored semen, n=10) which were inseminated with 50 ml of liquid stored semen, with 3,000 million spermatozoa per dose and followed by another 50 ml of semen dilutor (Beltsville Thawing Solution, BTS). Thereafter, backflow semen was collected and measured every 15 min for a period of 1 hr. Three or 12 hr after insemination, 5 gilts from each group had the uterus, the horn of the uterus, the oviducts and the ovaries removed under general anaesthesia. The horn of uterus and the oviducts were seperated by ligation into 6 segments. All 6 segments were flushed with BTS to collect all spermatozoa within the segment. Recovered spermatozoa were counted, using a haemocytometer and the volume recorded. It was seen that the percentage of spermatozoa in the backflow semen in the experimental group was less than in the control group. The difference was not significant in the gilts that were operated on 3 hr after insemination, the mean number of spermatozoa in the uterine horn and the utero-tubular junction (UTJ) was more in the experimental than in the control group, but less in the isthmus and the ampulla of the oviduct. The gilts which were operated on 12 hr after insemination, had relativity more ovulating gilts in the control group than in the experimental group (3 of 4 gilts compare to 3 of 5 gilts). The control group had more spermatozoa in the oviduct than the experimental group, but less in UTJ and in the horn of the uterus. Again the difference was not significant. It can be concluded that fractionated (experimental) or non-fractionated (control) insemination of semen with the same number of spermatozoa provides no significant difference in the number of spermatozoa either in the horn of the uterus, the UTJ or the oviduct of gilts.     

山羊子宫内胆碱能神经分布及妊娠时的变化

采用乙酰胆碱酯酶组化法，研究了山羊子宫内胆碱能神经的分布，结果，山羊子宫颈是经较丰富，在浆膜和肌层内有神经束伴血管而行并分支分布于血管壁，在粘膜及其皱褶上皮下，粘液腺上皮有神经丛分布，妊娠时子宫颈部的神经分布与未妊娠时相比无明显变化，子宫角部神经密度均低于子宫颈部，其内环行肌层中及其与内膜交界处神经密度略高，神经束伴血管而行并分支分布于血管壁，在子宫腺上皮下及内膜上皮下无神经分布，妊夺时作胎盘内无神经分布外，仍有神经束伴血管而行交分支分布于血管壁，在分布于血管壁的神经纤维减少，结果提示，胆碱能神经主要支配山羊子宫内血管壁及颈部粘液腺上皮和粘膜上皮，妊 时子宫颈部胆碱能神经无明显变化，而子宫角内支配血管壁的胆碱能神经纤维减少。     

Implantation in both of the uterine horns after the unilateral intrauterine insemination in rabbits.

Artificial insemination was carried out by injecting semen into the upper part of the left uterine horn in rabbits with a duplex uterus. Ovulation was then induced by administration of hCG. As a result, implanted fetuses were observed not only in the left uterine horn but also in the right uterine horn. However, when similar insemination was carried out after ligation of the right utero-tubal junction, fertilization did not occur in the right oviduct. From these finding, we conclude that some of the spermatozoa injected into the left uterine horn was discharged into the vagina, entered the right uterine cervical canal, and reached the right oviduct to fertilize the ova.     

不同冷冻方法对甘肃高山细毛羊精液冷冻效果的研究

为了研究甘肃高山细毛羊种公羊精液冷冻保存的效果.将液氮熏蒸距离按1.5、2.0、2.5 cm分为三个组合,每个组合用6.5、7、7.5 min三种时间进行熏蒸处理,对细毛羊种公羊冻精进行对比试验.熏蒸距离为2 cm,熏蒸时间为6.5 min、7 min和7.5 min处理组精子活率分别为24.91±3.31、42.33±3.96和32.83±2.08,与其它各组精子活率相比较好,组间差异显著（P＜0.05）.试验表明,细毛羊种公羊冻精熏蒸距离越近,熏蒸时间应减短,熏蒸距离越远,熏蒸时间应延长.最佳熏蒸距离为2 cm和熏蒸时间为7min,精子活率42.33±3.96.液氮熏蒸细管冷冻法的精子活率（42.33±3.96）,高于液氮熏蒸颗粒法（33.75±5.32）,而二者差异显著（P＜0.05）.液氮颗粒法的顶体完整率（33.75％）和细管法的顶体完整率（39.08％）差异不显著（P＞0.05）.通过调整细毛羊精液稀释液成分、pH值、渗透压,利用简易的液氮熏蒸方法可以完成甘肃高山细毛羊精液冷冻保存.     

妊娠期牦牛肉阜间区子宫腺的形态计量学分析

运用形态计量学方法对31头牦牛肉阜间区子宫腺的相关组织学数据进行了测定,并进行统计分析。研究发现,除了妊娠151~180 d,牦牛肉阜间区子宫腺上皮高度随着妊娠时间的增长极显著降低(P0.01);妊娠期子宫腺管周长和面积非常明显增大(P0.01);不同妊娠阶段之间体积密度差异极显著(P0.01),先增加后下降,而表面密度无显著差异(P0.05);除了妊娠151~180 d,扭曲腺管和管状腺管的比例随着妊娠时间的增长分别非常显著地增大或减小(P0.01);分泌腺管的比例在妊娠期间有明显变化(P0.05),牦牛肉阜间区还存在嵌套腺管。结果显示,妊娠期牦牛肉阜间区子宫腺形态结构有明显的变化,子宫腺变的更大、更长,形状更加扭曲。     

口服促孕散治疗奶牛卵巢静止的B超影像学研究

为探讨促孕散治疗卵巢静止的作用机理,本研究主要通过直肠检查结合B超对卵巢静止奶牛做出诊断后,对其口服促孕散进行治疗,应用B超对卵巢卵泡直径、卵巢长度、卵巢宽度、子宫角纵径和子宫颈纵径进行测量,并与用药前进行对比。Ⅻ头卵巢静止奶牛口服促孕散后,治疗有效率达86．7％。停药后第1天卵巢出现中等卵泡和大卵泡,停药后第16天大卵泡数量最多,部分奶牛出现发情并排卵,与用药前卵巢比较发现,左右两侧卵巢长度在停药后第1、4、10、19天显著增大（P〈0．05）;左卵巢宽度在停药后第19天显著增大（P〈0．05）;右卵巢宽度在停药后第1、10、19天显著增大（P〈0．（15）7．子宫颈纵径在停药后第13、16天极显著增大（P〈o．01）,第19天显著增大（P〈0．05）,子宫角纵径与用药前比较差异不显著（P〉0．05）。结果表明,B超是诊断奶牛卵巢静止的有效手段,中药促孕散对卵巢静止奶牛卵巢和子宫形态学变化具有一定的作用,对治疗奶牛卵巢静止有明显的效果。     

巴马香猪精液冷冻保存研究

利用甘油和二甲基亚砜（DMSO）作为冷冻保护剂,以精子存活率为评价指标,研究了冷冻保护剂对香猪精液冷冻保存效果的影响。试验分工、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4个试验组和1个对照组。以解冻后的精子活力、活率为判断标准,比较了4种冷冻保护液对香猪精液冷冻保存的影响。结果表明,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组精子活率显著高于Ⅲ组（含5％甘油）（P〈0．05）;试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组之间差异不显著（P〉0．05）;Ⅰ组精子活率最高,达到53．10％。     

膜联蛋白A8在小鼠早期妊娠子宫中表达研究

膜联蛋白A8(Annexin A8,ANXA8)是一种磷脂结合蛋白,与炎症反应、癌症的发生以及血管生成有密切联系。本实验旨在利用实时荧光定量PCR、原位杂交与免疫组织化学的方法研究ANXA8 mRNA与蛋白在小鼠早期妊娠和人工蜕膜子宫中的表达。原位杂交结果表明:ANXA8 mRNA在小鼠早期妊娠第1～4天子宫腔上皮和腺上皮有微弱表达,ANXA8 mRNA在妊娠第5、6天的初级蜕膜区与第7、8天的次级蜕膜区表达,并随妊娠进行逐渐增强;人工蜕膜化模型中ANXA8 mRNA表达在蜕膜区。实时荧光定量PCR证明:ANXA8 mRNA的表达量在早期妊娠模型中的第7、8天显著提高,人工蜕膜侧子宫与对照侧相比也显著提高。免疫组织化学结果表明:ANXA8蛋白与ANXA8 mRNA表达规律相似。体外分离培养小鼠子宫基质细胞,并诱导蜕膜化,实时荧光定量PCR结果表明ANXA8随着基质细胞的蜕膜化表达升高。以上体内和体外实验表明,ANXA8在小鼠子宫中的表达具有着床相关特异性,ANXA8参与小鼠子宫蜕膜化过程。     

Endometrial expression of the insulin-like growth factor system during uterine involution in the postpartum dairy cow

Rapid uterine involution in the postpartum period of dairy cows is important to achieve a short interval to conception. Expression patterns for members of the insulin-like growth factor (IGF) family were determined by in situ hybridisation at day 14 ± 0.4 postpartum (n = 12 cows) to investigate a potential role for IGFs in modulating uterine involution. Expression in each uterine tissue region was measured as optical density units and data were analysed according to region and horn. IGF-I mRNA was localized to the sub-epithelial stroma (SES) of inter-caruncular and caruncular endometrium. Both IGF-II and IGF-1R expression was detected in the deep endometrial stroma (DES), the caruncular stroma and myometrium. IGFBP-2, IGFBP-4 and IGFBP-6 mRNAs were all localised to the SES of inter-caruncular and caruncular uterine tissue, and in the DES and caruncular stroma, with IGFBP-4 mRNA additionally expressed in myometrium. IGFBP-3 mRNA was only detectable in luminal epithelium. IGFBP-5 mRNA was found in myometrium, inter-caruncular and caruncular SES and caruncular stroma. These data support a role for IGF-I and IGF-II in the extensive tissue remodelling and repair which the postpartum uterus undergoes to return to its non-pregnant state. The differential expression of binding proteins between tissues (IGFBP-3 in epithelium, IGFBP-2, -4, -5 and -6 in stroma and IGFBP-4 and -5 in myometrium) suggest tight control of IGF activity within each compartment. Differential expression of many members of the IGF family between the significantly larger previously gravid horn and the previously non-gravid horn may relate to differences in their rate of tissue remodelling.