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相似文献
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1.
牛丝状线虫属于丝状科(Setariidae)丝状属(Setaria)的线虫,成虫寄生于牛腹腔内,故又称牛腹腔丝虫。自1990年3月屠宰牛时发现牛丝状线虫以来,直到1994年底,我们对二九一农场各种原因死亡和淘汰牛进行了牛丝状线虫感染情况调查,现将调查结果报告如下。 1 材料与方法 调查牛是二九一农场因各种原因死亡和淘汰屠宰的奶牛和黄牛,包括色牛和母牛,犊牛和成  相似文献   

2.
牛支原体病的流行特点与防控措施   总被引:1,自引:0,他引:1  
支原体是一类在自然界广泛存在、能在无活细胞培养基中繁殖、无细胞壁、高度多形性的最小微生物,据报道己分离鉴定的牛的支原体约有30种,但最为严重的有两种,一种是丝状支原体丝状亚种小菌落型,导致牛传染性胸膜肺炎(CBPP),另一种是牛支原体,导致牛支原体肺炎,二者属于支原体属不同种。  相似文献   

3.
根据GenBank中牛腺病毒7型(BAdV-7)的蛋白酶基因序列,设计一对特异性的引物,扩增该序列中775 bp的片段,建立了BAdV-7的PCR检测方法.以Fukuroi株BAdV-7 DNA为模板进行特异性和敏感性试验,结果显示,该方法检测BAdV-7 DNA最小检测量为1ng;与牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛冠状病毒(BCV)、牛轮状病毒(BRV)、牛呼吸道舍胞体病毒(BRSV)和鸡产蛋下降综合征病毒(EDSV)无交叉反应.方法为BAdV-7感染的临床诊断和流行病学调查奠定了基础.  相似文献   

4.
<正>牛传染性胸膜肺炎又称牛肺疫,是由丝状霉形体(丝状支原体亚种)引起的一种高度接触性传染病,病原体多存在于病牛之肺组织、胸腔渗出液和气管分泌物中,由呼吸道排出,也可从粪便和乳汁中排出。因病牛与健康牛接触而感染。以肺小叶间淋巴管浆液性渗出炎和浆液纤维素性胸膜炎为特征。耐过者发育缓慢或停滞。1流行病学牛传染性胸膜肺炎主要通过呼吸道感染,也可经消化道或生殖道感染。本病多呈散发性流行,常  相似文献   

5.
脂蛋白LPPQ是丝状霉形体丝状亚种SC型(MmmSC)非洲株、欧洲株和疫苗株所特有的。LPPQ N末端域具有良好的免疫原性,在牛体内可诱导产生强大、特异、早期、持续的免疫反应。本研究根据已发表的LPPQ基因序列设计引物,用Pyrobest^TM高保真DNA聚合酶从MmmSC HVRI X株中扩增出了LPPQ N末端基因序列,并进行了克隆与序列测定。核苷酸序列比较结果显示,HVRI X株的LPPQ N末端基因序列与国外发表的序列同源性为99.7%,由其推导的氨基酸序列同源性为99,1%,为脂蛋白LPPQ N末端基因体外表达奠定了基础。  相似文献   

6.
旨在比较研究牛消化道各段牛Ⅰ型肽载体(bPepTI)mRNA的表达。本研究分别用比较Ct和标准曲线2种相对定量方法和1种绝对定量方法比较牛各段消化道上皮黏膜I型肽载体mRNA的表达量,以了解小肽在牛消化道的主要吸收部位。比较Ct法测定牛各段消化道表达量无显著统计差异(P>0.05),数值上由大到小的顺序为:空肠、回肠、盲肠、十二指肠、瘤胃、结肠、皱胃、瓣胃、网胃;标准曲线法结果表明,牛消化道各段bPepTI mRNA表达量差异显著(P<0.05),其中空肠的表达量最高,显著高于回肠(P<0.05),回肠表达量与消化道其余组织差异显著(P<0.05),其余各组织间表达量差异不显著(P>0.05);绝对定量检测到牛消化道各部位bPepTI mRNA表达量总体差异显著(P<0.05),mRNA拷贝数由高到低依次为空肠、瓣胃、网胃、瘤胃、盲肠、十二指肠、回肠、皱胃、结肠,空肠的表达量显著高于瓣胃(P<0.05),盲肠、十二指肠、回肠、皱胃之间表达量差异不显著(P>0.05)。综合本研究结果,标准曲线法和绝对定量测定牛消化道I型肽载体mRNA表达量更为准确,在牛整段消化道中I型肽载体mRNA在空肠、回肠、瓣胃、瘤胃都有高表达,应是小肽吸收的主要部位。  相似文献   

7.
丝状支原体丝状亚种是牛传染性胸膜肺炎的病原。牛传染性胸膜肺炎是牛的一种致死性疾病,该病原主要侵害患病牛的胸膜和肺部,因此而得名。感染丝状支原体丝状亚种的患病牛只在临床中主要症状为出现毒血症和纤维素性胸膜肺炎。本文对牛传染性胸膜肺炎的病原、流行病学、临床症状、病理变化、防控措施进行了阐述,望对相关工作者带来帮助,降低此病的发生,促进养牛业发展。  相似文献   

8.
牛传染性胸膜肺炎(Contagious bovine pleuroopneumonia CBPP)又名“牛肺疫”是由丝状支原体丝状亚种SC生物型(Mycoplas mamycoides subsp.Mycoides SC MmmSC)引起的一种亚急性或慢性、接触性传染病,其特征为纤维素性肺炎和浆液性纤维素性胸膜炎,被世界动物卫生组织(OIE)列为A类传染病。该病在20世纪20年代传入我国,流行历史较久,分布甚广,危害严重。  相似文献   

9.
本试验利用环介导等温扩增技术(LAMP)建立了羊丝状支原体簇的快速检测方法,该方法以羊丝状支原体簇成员的保守性基因16S rRNA为靶序列,设计了4条特异性引物,在65 ℃等温条件下,60 min一步完成反应。在反应管中预先添加羟基萘酚蓝(HNB),阳性呈蓝色,阴性呈紫色。丝状支原体簇成员——丝状支原体山羊亚种(Mmc)、丝状支原体丝状亚种LC型(Mmm LC)、山羊支原体山羊肺炎亚种(Mccp)的LAMP检测为阳性;对其他病原菌没有交叉反应。以Mmc的核酸为模板进行灵敏度检测,LAMP的最低检出限为10 pg/μL。结果表明,本试验建立了一种特异、敏感、快速、简便的羊丝状支原体簇的LAMP方法。  相似文献   

10.
牛肺疫是由丝状支原体丝状亚种 (PGI)引起的一种牛属动物的传染病。健康牛接触由呼吸道吸入病牛的“飞沫” ,是本病的主要传染方式和感染途径。暴发流行时多呈急性 ,呼吸系统症状非常明显 ,体温在 4 1℃以上稽留。但在病的常在地区多见亚急性和慢性病程 ,以地方流行性为特点。慢性病牛长期带菌 ,成为隐蔽的传染源。为了摸清黑龙江省牛肺疫的现状 ,我们对 11个县 2 5 0 3份血清用微量凝集方法检测牛肺疫 ,现报告如下。1 材料准备稀释液 ,系用常规方法配制的 0 .85 %生理盐水 ;抗原、标准阳性血清、阴性血清按说明书使用 ;DY -Ⅱ型 2 5 …  相似文献   

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