用Reo、AIV及ILT病毒试验性污染鸡新城疫疫苗的检测

实验性的以呼肠孤病毒、禽流感病毒和传染性喉气管炎病毒分别污染ＮＤ（ＬａＳｏｔａ）疫苗，经特异性ＮＤ抗血清中和之后接种鸡胚。经血清中和未污染的疫苗对照鸡胚全部生存，所有死亡的被实验性污染病毒疫苗的鸡胚都按其污染的病毒出现其特有的病理变化。作者认为应用此种方法可以检出活疫苗中污染的外源病毒。     

禽用生物制品外源病原监测研究：鸡新城疫LaSota活苗中污染IBV的检测研究

使用ＳＰＦ鸡制备的抗ＮＤＶ（新城疫病毒）高免血清可中和ＮＤＶ种毒或鸡新城疫疫苗ＬａＳｏｔａ株１０~７ＥＩＤ５０／０．１ｍｌ（即１０个使用剂量），并具有高度持异性。对于ＮＤＶ疫苗实验室模拟污染ＩＢＶ传染性支气管炎病毒）研究表明，用ＮＤＶ高免血清中和ＮＤＶ疫苗１０个使用剂量后，可检测到ＩＢＶ１０~（－６）污染水平。对于某生药厂ＮＤＶＬａＳｏｔａ疫苗中疑似ＩＢＶ污染的样品进行检测，排除了ＩＢＶ污染。文章同时证明了免疫胚接种ＮＤＶＬａＳｏｔａ毒后胎儿表现出类似感染了ＩＢＶ的病变。     

双嘧达莫抗新城疫病毒的实验检测

采用双嘧达莫（ＤＩＰ）阻止新城疫病毒（ＮＤＶ）血凝作用试验、对ＮＤＶ致死鸡胚的阻断试验以及阻止ＮＤＶ在鸡胚中增殖试验方法，检测了该药物对ＮＤＶ的作用。结果表明，ＤＩＰ不能阻止ＮＤＶ对鸡红细胞的凝集作用，对感染致死量ＮＤ强毒和Ｉ系疫苗病毒的鸡胚无保护作用。     

禽用生物制品外源病毒监测研究—鸡传染性法氏囊炎疫苗外源病毒检测

原倍鸡传染性法氏囊炎（ＩＢＤ）高免血清可以中和１０个羽份ＩＢＤ病毒；中和后的病毒接种鸡胚卵黄囊后继续孵化至出雏，雏鸡健活；用ＮＤＶＬａＳｏｔａ毒和鸡鹌鹑痘病毒模拟污染ＩＢＤＶＢ８７毒再经ＩＢＤ高免血清中和，可以检出模拟污染的病毒；高免血清可以中和１０个羽份的ＩＢＤ疫苗毒。     

新城疫疫苗简介

１新城疫（ＮＤ）疫苗和大群免疫程序自从１９２７年首次报道ＮＤ以来，科学家们致力于研制有效疫苗以控制此病。开始时由于没有获得减毒株，人们采用人工感染的病料生产ＮＤ灭活苗。后来研究发现，ＮＤ病毒可以在鸡胚内生长，从而开创了生产安全高效疫苗的新时代，使用受...     

鸡新城疫,传染性支气管炎二联油乳剂灭活疫苗试验研究报告（I报）：NDV,…

本研究根据ＮＤＶ、ＩＢＶ二种病毒能在鸡胚中繁殖的特点，通过筛选上述二种病毒的最适稀释比例，将混合毒种接种９～１０日龄鸡胚尿囊腔内（简称同胚培养）使接种鸡胚尿囊液９６ｈ二种病毒毒价同时达到高峰，每０．１ｍｌ尿素液含ＮＤＶ≥１０＾８ＥＩＤ５０，ＩＢＶ≥１０＾７ＥＩＤ５０。本试验用兔抗ＮＤＶ，ＩＢＶ血清抗体封闭相应病毒测定混合毒获得成功，本研究目的在于为制备鸡二联油乳灭活功时改进繁毒方法，降低疫苗成本。     

鸡新城疫／传染性支气管炎二联油乳剂灭活疫苗试验研究报告（Ⅱ）：疫苗…

根据ＮＤＶ、ＩＢＶ二各病毒混合毒种的最适稀释比例，将混合毒种接种９－１０龄鸡胚尿囊腔内（简称同胚培养），使接种鸡胚９６ｈ二种病毒毒价同时达到高峰，０．０１ｍｌ尿囊液含：ＮＤＶ≥１０＾８ＥＩＤ５０、ＩＢＶ≥１０＾７ＥＩＤ５０。收获同胚培养的胚毒，制备同胚培养的胚毒，制备油乳剂灭活疫苗。用三批疫苗分别免疫１８日龄雏鸡，免疫后４周二联疫苗的有效抗体分别为：ＮＤ血凝抑制抗体（ＨＩ）≥１：１６、ＩＢ中和抗体     

鸡新城疫和减蛋综合征异源二联灭活疫苗研究

将鸭源新城疫（ＮＤ）病毒Ｄ＿（１０）株和减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）病毒ＧＣ＿２株于同一鸭胚同时增殖，用甲醛灭活后加入１０号白油制成ＮＤ和ＥＤＳ－７６异源二联灭活疫苗，简化了生产工艺，降低了成本，克服了鸡胚苗潜伏带毒的危险。经２０余万只鸡试用，表明该疫苗可有效预防ＮＤ和ＤＥＳ－７６。     

荧光抗体技术检测病毒活疫苗中衣原体的污染

本试验将新城疫（ＮＤ）疫苗与Ｂ１１００１株鹦鹉热衣原体混合，用ＮＤ阳性血清中和，每个接种剂量最终含ＮＤ疫苗１０羽份，衣原体浓度分别为１０~（－９）、１０~（－２）、１０~（－３）、１０~（－４），分组接种ＳＰＦ鸡胚进行测定，检测了９株１０~（－４）稀释的衣原体。并以Ｂ１１００１株衣原体试验性污染５批ＮＤ疫苗作检测。试验中取卵黄囊膜涂片，用中科院动物所提供的衣原体萤光抗体试剂盒进行检测，并辅以姬姆萨染色法检查，结果表明用荧光抗体染色可以检查到疫苗中衣原体或包涵体的存在，与姬姆萨染色法基本一致。     

鸡法氏囊、新城疫同胚接种制造弱毒二联苗

鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）和新城疫（ＮＤ）病毒接种同一鸡胚收取种毒试制ＩＢＤ、ＮＤ二联弱毒冻干疫苗,并按《规程》方法分别检验。结果证明安全、效力均能达到合格标准,两种病毒互相不干扰抗体的产生。     

鸡法氏囊,新城疫同胚接种制造弱毒二联苗

鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）和新城疫（ＮＤ）病毒接种同一鸡胚收种毒试制ＩＢＤ,ＮＤ二联弱毒冻干疫苗,并按《规程》方法分别检验,结果证明安全,效力均能达到合格标准,两种病毒互相不干扰体的产生。     

鸡产蛋下降综合症灭活疫苗研究──EDS_（76）—NE_（4）株病毒的培养与鉴

在对ＥＤＳ７６－ＮＥ４株病毒进行血清学鉴定之后，于鸭胚（ＤＥ）、鸭胚成纤维细胞（ＤＥＦ）、鸡胚（ＣＥ）、鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）和鸡胚肝细胞（ＣＥＬ）上适应培养。结果表明，ＥＤＳ７６－ＮＥ４株病毒为鸡产蛋下降综合症病毒，该病毒能在ＤＥ、ＤＥＦ、ＣＥＬ上增殖，在ＤＥ上增殖，尿囊液的血凝价（ＨＡ）可达１∶２０４８０─１∶３２７６８０倍。     

鸡产蛋下降综合症灭活疫苗研究：EDS76—NE4株病毒的培养与鉴定

在对ＥＤＳ７６－ＮＥ４株病毒进行血清学鉴定之后，于鸭胚（ＤＥ）、鸭胚成纤维细胞（ＤＥＦ）、鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）和鸡胚肝细胞（ＥＣＬ）上适应培养。结果表明，ＥＤＳ７６－ＮＥ４株病毒为鸡产蛋下降综合症病毒，该病毒能在ＤＥ、ＤＥＦ、ＣＥＬ上增殖，在ＤＥ上增殖，尿囊液的血凝价（ＨＡ）可达１：２０４８０－１：３２７６８０倍。     

鸡传染性喉气管炎、传染性支气管炎和新城疫病毒对10个家系BWEL-SPF鸡或鸡胚的感染试验

用传染性喉气管炎（ＩＬＴ）强毒株感染１０个家系１５０日龄ＢＷＥＬＳＰＦ鸡,观察比较临床症状和剖检所见病变;用传染性支气管炎（ＩＢ）强毒株和新城疫（ＮＤ）疫苗株分别接种这１０个家系的鸡胚,收获胚液并测定其毒价。从而评估这三种呼吸道病毒在每个家系鸡或鸡胚上的敏感性。     

ND-IBD-EDS_(76)三联油佐剂灭活疫苗的研制

１病毒来源ＮＤＬ系种毒、ＥＤＳ７６种毒,兄弟单位实验室赠送。ＺＢＤ种毒系由法氏囊病鸡中分离、培养而得。２病毒液培养２．１ＮＤ病毒液培养在无菌条件,给无ＮＤ抗体的１６只鸡胚尿囊腔接种,增殖复壮,提取尿囊液,测出ＨＡ效价≥１３ｌｏｇ２的鸡胚,取其囊液混合...     

鸡胚制活病毒疫苗中霉形体污染的研究

对32个鸡胚,80组(每20个鸡胚液混合物为一组)未加抗生素的新城疫疫苗半成品和14批成品疫苗(其中冻干苗12批和液体苗2批)的样品进行了霉形体污染的检查。结果从一个接种了新城疫病毒 LaSota 弱毒株的鸡胚中,9批半成品疫苗中和10批成品疫苗的样品中分离出了霉形体。共20个分离物,对其中12个进行了种属鉴定,12个分离物中有4个含有两种霉形体,因此共含有16株霉形体,即鸡毒霉形体8株,滑液霉形体7株和一株不属于这两种的霉形体。随机选出3个分离物进行了链霉素敏感性测定。测定结果表明这些菌株的抗药性大为增强,链霉素的最小抑制量为对照株的几十百倍,因而能抵抗疫苗中链霉素的作用而污染了疫苗。建议在产品检验中增加霉形体检测项目。在未能使用 SPF 鸡胚生产疫苗以前应尽速进行消灭污染的研究。     

鸡传染性喉气管炎,传染性支气管炎和新城疫病毒对10个家系B …

用传染性喉气管炎（ＩＬＴ）强毒株感染１０个家系１５０日龄ＢＷＥＬ－ＳＰＦ鸡,观察比较临床症状和剖检所见病变;用传染性支气管炎（ＩＢ）强毒株和新城疫（ＮＤ）疫苗株分别接种这１０个家系的鸡胚,收获胚液并测定其毒价,从而评估这三种呼吸道病毒在每个家系鸡或鸡胚上的敏感性。     

同胚增殖鸡新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的效果观察及免疫应 …

鸡新以病毒和鸡染性支气管炎病毒混合在同一鸡胚中增殖，当ＮＤＶ和ＩＢＶ接种浓度控制在一定范围时，最佳收毒时间选择使ＮＤＶ有足够时间增殖到最佳滴度，且在定时间内不至于因孵育时间过长耐 ＩＢＶ毒力减弱。     

疫苗免疫接种需要注意的几个问题

有的疫苗不是通过SPF化鸡胚生产的，这易造成疫苗质量不合格。使用不合格的疫苗容易造成免疫失败，甚至导致疫病发生。在整个免疫过程中只要使用一次普通疫苗就有可能出现鸡胚带毒造成的疫苗污染，因此建议用SPF疫苗。     

雏鸭病毒性肝炎的研究

１９９１年从云南某地疑似鸭病毒性肝炎（ＤＶＨ）的病雏鸭肝脏分离到一株病毒，经鸡胚染试验，电镜形态观察，中和试验鉴定，证明为鸭病毒性肝炎病毒１型（ＤＨＶ－Ｉ）毒株。该病毒对鸡胚高度适应，传递至８０代对雏鸭无致病力，经易感雏鸭连传代毒力无反强现象，故命名为ＤＨＶ－ＫＭ６０株。鸡胚测试其滴度为ＬＤ５０１０６－７．３２／０．２ｍｌ。采用ＤＨＶ－ＫＭ６０制备疫苗，经口服免疫，对１日龄雏鸭的安全性高，免疫原性