基于兽药电子追溯的兽药大数据平台建设研究

从国家实施兽药产品电子追溯着手,分析了兽药大数据平台建设的必要性,介绍了大数据的关键技术和分析应用,重点阐述了兽药大数据平台的建设原则和技术架构,对兽药大数据平台建设的关键因素进行了思考,以期为兽药行业发展提供数据支撑。     

基于物联网的国家兽药追溯系统的建设与应用

介绍了基于物联网的国家兽药追溯系统的内容和建设历程,概述了国家兽药追溯系统的试点应用和全面应用的情况以及特点和成效,分析了国家兽药追溯系统的制约因素和对策,并对国家兽药追溯系统的数据应用前景予以展望,以期为"互联网+兽药"的实现和兽药行业大数据的应用奠定扎实的基础。     

基于辽宁省兽药使用追溯数据的统计分析与对策建议

实施兽药全产业链闭环追溯是行业发展的必然要求。文章以辽宁省兽药使用环节追溯数据为研究对象,进行初步统计分析与应用,以期为完善辽宁省的兽药追溯体系推进与建设提供技术和数据参考。     

农业部将以五大行动致力实现“用药减量、产品安全”目标

正2017年,农业部综合治理兽药残留超标问题取得积极成效:稳步推进兽用抗生素专项整治行动、国家兽药基础数据平台建设、兽用抗生素耐药性控制工作、兽药行政审批制度改革工作、兽用抗生素科学使用宣传教育。下一步,农业部将紧紧围绕实施乡村振兴战略和健康中国战略,坚持绿色发展道路,打好"产好药""少用药""用好药"三张牌,努力实现"用药减量、产品安     

遂宁市推行“1234”工作机制强化兽药监管

正遂宁市立足兽药全产业链条监管需求,探索实施"1234"监管机制,实现生产端、销售端、使用端全过程监管,极大提升了兽药监管效能。1推行一个机制全面推行兽药追溯管理,持续健全完善生产、经营、使用全链条兽药质量追溯管理体系,做到兽药产品来源可查、去向可追。全市25家兽药生产企业的兽药产品实现"二维码"赋码上市销售,33家兽药经营企业成功注册国家兽药追溯平台,兽药产品采购、销售采集上传数据信息达到95%以上,13家规模养殖企业参加了兽药使用环节追溯体系建设试点。     

兽药网络经营监管工作探讨

"互联网+兽药"经营模式的兴起与发展,给兽药监管工作带来新的挑战。本文分析了兽药网络经营监管工作的现状,指出其存在的违法主体隐蔽、网络证据获取困难、违法线索来源单一等监管难题,探索提出以平台管理、部门联动、分步监管相结合的兽药网络监管新模式。提出监管部门应推动审批工作有序开展,规范监管举措与监管流程;经营者落实经营平台管理责任和义务,实行公开及备案制度,规范网页兽药宣传行为。本文为促进兽药网络经营监管提供了信息支持。     

近红外光谱技术在兽药及兽药残留检测方面的应用进展

近红外光谱技术具有检测快速、高效、便携、无损等优点,成为近些年在检测领域里发展速度快、应用潜力大的快速检测分析技术之一,并逐渐实现了在农牧、食品、化工、制药、烟草等领域里的广泛应用。本文结合国内外相关研究进展及行业特点,对近红外光谱技术在兽药及兽药残留行业的应用进展进行评述,并对该技术在兽药及兽药残留检测领域中的应用前景进行了分析和展望。     

抗菌药的发展概况及其在兽医上的合理应用

本文简要阐述抗菌药的发展简史和动态 ,并在搜集大量最新资料的基础上 ,对用于动物的新、老药物作分类介绍。着重于突出特点 ,指明问题 ,提供合理用药的基本理论和应用数据。旨在使兽医和兽药工作者在全面认识、完整理解的基础上 ,能合理、合法地应用和发展在兽药领域中至关重要的抗菌药物     

我国兽药产业研发环节相关问题分析

兽药研发是相关科研部门或兽药企业根据动物疾病及其健康需求的变化,应用现代科技与手段,经过新药研究、开发到注册、上市的阶段,处于兽药产业链条的前端,是推动兽药产业发展的基础。从世界范围来看,兽药研发受到各大药厂及相关机构的广泛重视。在国外,研发主体一般以生产企业为主,不同于我国联合科研部门或高校的产、学、研一体化形式,且研发方向多以寄生虫药、非甾体类抗炎药和生物制品为主,研发时间长,投入大,     

中兽药在兽医临床中的应用及创新发展研究

随着集约化、规模化畜牧养殖模式逐渐发展，畜牧动物疫情呈现大爆发、大流行特点，一旦出现将会对养殖业生产、发展造成极大影响。中兽药是指的是通过中药医理论发展而成的针对动物治疗的新兴产业，具有很强的预防、救治能效。主要结合中兽药在兽医临床应用情况，分析中兽药临床创新应用路径，以期能够为畜牧动物健康养殖提供保障。     

兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则简述

血药浓度法生物等效性试验是兽药生物等效性研究的重要方法。为科学规范兽用化学药品生物等效性研究,保障兽药安全、有效、质量可控,在已发布实施的《兽用化学药品生物等效性试验指导原则》基础上,农业农村部兽药评审中心参考相关最新技术指导原则,结合国内兽药研究现状,修订发布了《兽用化学药品血药浓度法生物等效性试验技术指导原则》。本文针对该指导原则的适用范围、试验设计的内容进行阐述,旨在加强研发单位或相关临床试验机构对此指导原则的理解,对生物等效性试验的有效开展提供指导与帮助。     

我国兽医药学科近年研究与应用进展(Ⅰ)

兽药(含饲料药剂)是实现现代养殖的物质基础。本文通过2009与2011年全国10次和11次兽医药理毒理学术研讨会的论文[1,2]综述,介绍兽医药学科技近年研究与应用进展,分为:重要主题,基础药理与临床治疗学,兽药代谢动力学与药物残留,抗菌药与细菌耐药性,中草药及化药新剂型新制剂的研发等5部分。     

对《兽药管理条例》中“兽药使用单位”的思考

详细阐述了现行《兽药管理条例》中“兽药使用单位”界定给监管兽药带来的困惑,并提出了修订《兽药管理条例》中“兽药使用单位”一词、明确建立用药记录的责任主体内涵、修订对兽药使用违法行为的法律责任、及早颁布兽药安全使用规定四条建议,以期为进一步提高兽药安全使用监管水平提供参考。     

从注射剂的基本要求浅谈化药注射剂装量按规格管理的必要性

近年来我国兽用化学药品发展迅速,兽用注射剂药物品种规格不断增加.兽药规格是兽药标准规定的内容之一,它与兽药的研究、生产、使用、质量检验等密切相关.兽用注射剂规格对兽药有效性、安全性和经济性等有直接关系.因此,兽用注射剂规格的确定、增加或改变必须严格管理,综合慎重考虑兽药典要求、注册要求、生产要求等,确保兽用注射剂药物的...     

实施兽药GSP的现实需求分析

从现实需求的角度出发,建议国家根据《兽药管理条例》和《兽药经营质量管理规范》,在全国范围内尽快组织开展兽药GSP认证工作,从而提高经营环节的兽药质量,保证动物疫病防治和动物性产品安全,保护广大养殖农民及养殖户的根本利益,维护人民群众的合法权益和身体健康。     

禽蛋和禽肉中兽药残留检测技术研究进展

随着我国家禽产业的规模不断扩大,兽药残留问题也更加严峻。兽药残留对人体与环境危害重大。现对目前禽蛋和禽肉中常见的兽药残留种类及最大残留限量进行综述,探讨了(超)高效液相色谱法、(超)高效液相色谱-质谱法、气相色谱-质谱法和免疫学检测法、分子印迹技术、生物芯片技术、生物传感器检测法在禽蛋和禽肉中的应用价值,以期为兽药残留检测和监管提供依据。     

New food safety initiatives in the Food and Drug Administration

Concern over the presence of veterinary drug residues in food has been increasing world wide. Because of this concern the Food and Drug Administration's Center for Veterinary Medicine (CVM) has been involved on an international basis in efforts to develop food safety standards for veterinary drugs. The major thrust of the Codex Committee on Residues of Veterinary Drugs in Foods (CC/RVDF) has been to achieve international agreement on veterinary drugs issues. CVM is an active participant on this committee. The CC/RVDF has established a list of priority veterinary drugs that are, or that have the potential to cause trade problems as the result of public health concerns. Included in this list are anabolic hormones, chloramphenicol, sulfonamides, nitrofurans, nitroimidazoles, somatotropins, benzimidazoles and trypanocides. In the upcoming years, the CC/RVDF will work toward developing international maximum residue levels for these compounds. The evaluation of the toxicity of veterinary drug-bound residues is another area of international concern. In conjunction with the Bureau of Veterinary Medicine, Health and Welfare Canada, CVM is developing guidelines on biological models to demonstrate the safety of veterinary drug-bound residues. In working with veterinary drug regulators from other countries, CVM has new solutions to human food safety problems.     

中国与欧盟和美国禽肉、禽蛋中兽药残留限量标准的对比研究

【目的】 为推进中国食品安全监控体系建设及完善相关的法规标准提供参考,保障食品安全的同时提升中国禽肉、禽蛋产品在国际市场的竞争力,打破国际技术性贸易壁垒,促进国际禽产品贸易繁荣发展。【方法】 首先对比分析中国新发布的食品安全国家标准GB 31650－2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》及已废除的农业部公告第235号《动物性食品中兽药最高残留限量》中有关禽肉、禽蛋的兽药残留种类和兽药最大残留限量（MRLs）标准;然后对中国新国家标准与欧盟和美国在禽肉、禽蛋的兽药残留种类区别和MRLs标准的严宽程度等几项内容进行了对比分析。【结果】 中国新国家标准对旧标准进行了一定程度上的补充与修改,大部分有关禽肉、禽蛋的MRLs标准与欧盟和美国的标准相同甚至更加严格,这标志着中国兽药残留标准体系进入了新阶段,但部分兽药的MRLs标准仍与欧盟和美国的标准存在一定差异,其中共有包括双氯西林在内的33种兽药的MRLs标准缺失或宽于欧盟和美国。【结论】 未来中国仍需结合禽肉、禽蛋的生产情况、兽药实际使用情况及人民消费升级的需求,进一步完善禽肉、禽蛋产品中兽药残留限量的相关标准,使其向国际标准靠拢,提高中国禽肉、禽蛋产品在国际市场上的竞争力,并对进出口产品中兽药的残留情况进行严格监控,防止其影响消费者的健康安全和禽肉、禽蛋的国际贸易发展。     

畜禽养殖业兽药使用现状及建议

兽药在畜禽养殖中发挥重要作用,但由于养殖户盲目用药,药物选择和使用不规范,随意搭配药物,造成兽药使用量超出安全剂量规定,不仅严重威胁畜禽和人类健康,还污染土壤、水源和大气环境,因此必须对畜禽养殖中的兽药使用进行科学引导和严格规范。该文对我国目前畜禽养殖业兽药使用的现状进行分析,从兽药生产企业准入门槛和销售流通环节入手,结合兽药法律法规、兽药使用规范、兽药监管体系、兽药检测制度提出改善对策。     

新型药物递送系统在兽药制剂领域的研究进展

新型药物递送系统在新药研发中的应用近年来在国内外受到了广泛的重视。兽用新型载药系统的研究,解决了兽用药物在动物体内半衰期短、靶向性差、药物利用率低以及药物溶解性特定要求等问题,可开发出新型、高效、安全的生物药物剂型。兽药新型递药系统已在兽药领域展现出广阔的前景,并成为兽药研发的新方向之一。本文就目前主要递药系统(如缓控释递药系统、纳米递药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、生物粘附给药系统、植入控释给药系统以及自乳化给药系统等)在兽药制剂领域的研究进展进行综述,并分析和探讨了新型递药系统在兽医领域应用瓶颈、现有研究面临的挑战及未来的发展趋势,以期为新型递药系统在兽药领域的应用提供参考。